立足长三角一体化发展战略,聚佰净凭借本地化服务优势与全行业解决方案,助力区域内生物医药、半导体、食品化妆品、高校科研等企业打造高标准洁净环境。针对长三角生物医药产业集群(如苏州生物医药产业园、杭州医药港),提供符合 GMP 2025 新规的洁净车间解决方案,重点满足全生命周期风险管理与数智化监测需求,已服务元素驱动(杭州)生物科技、南京金斯瑞生物等企业,打造万级 / 十万级洁净车间,帮助企业通过 FDA、EMA 国际认证。面向长三角半导体产业带(如上海张江、嘉兴南湖),定制 ISO Class 1 - 3 级无尘车间,采用垂直单向流 + FFU 群控系统,微粒控制精度达≥0.1μm 微粒≤10 粒/m³,助力芯片企业良率提升至 99.99%。为长三角食品化妆品企业(如湖州糕点厂、上海美妆品牌)。同时服务浙江大学、南京大学等高校科研机构,建设高分子材料、生命科学等专业实验室,配备智能管理系统与安全防护设施。聚佰净依托长三角 3 大区域服务中心(杭州、上海、苏州),实现 2 小时内现场响应,供应链本地化率达 80%,材料到货周期缩短至 48 小时,项目交付周期比行业平均水平缩短 25%,通过 “定制化方案 + 本地化服务 + 全周期保障”,已为长三角 100 + 企业打造高标准洁净环境,成为区域内洁净工程服务商。医疗器械生产环境控制解决方案。上海生物实验无尘洁净实验室车间设备

湖州食品加工业无尘车间GMP标准建设方案需严格遵循GB 14881-2013《食品生产通用卫生规范》与食品GMP相关要求,内容包括:首先按食品加工类型(如烘焙食品、水产加工、饮料生产)确定洁净级别,即食类食品加工区需达到10万级洁净度,半成品加工区为30万级,采用“三区三通道”布局(洁净加工区、准洁净区、一般区,人流、物流、废物流通道分离),洁净加工区与准洁净区之间设置缓冲间,配备风淋室(风速≥25m/s,吹淋时间≥30秒)与洗手消毒设施(感应式水龙头、酒精消毒器);空气净化系统采用“初效+中效+高效”三级过滤,洁净加工区部署吊顶式FFU(风机过滤单元),配备H13级HEPA过滤器,确保空气洁净度达标(10万级区≥0.5μm微粒≤352000粒/m³,微生物数≤100CFU/m³),温度控制在2025℃(±2℃),相对湿度保持45%60%(±5%),不同区域压差按“洁净加工区>准洁净区>一般区”设计,洁净加工区与准洁净区压差≥5Pa;地面与墙面选用食品级材料,地面为环氧自流平(厚度≥2mm,耐酸碱、防滑,坡度1.5%便于排水),墙面为不锈钢板(304材质,高度≥2m,墙角弧形处理R≥50mm),吊顶为彩钢板(防火、防潮,无裂缝),所有接缝采用食品级密封胶密封。宁波化学实验室无尘洁净实验室车间设备ISO Class 1-3级无尘车间:半导体企业如何实现99.99%良率突破?

浙江P2实验室建设需严格遵循《病原微生物实验室生物安全通用准则》与2025年浙江实验室新规要求,适用于对人危害有限、传播风险较低且有措施的微生物操作,设备必须配备生物安全柜与高压灭菌器,无需与一般区域完全隔离但需划分操作区;布局设计上需设置缓冲间与应急通道,实验区与辅助区分开,配备防爆设施与应急排风系统,30秒自启动备用电源保障连续运行;安全防控方面需建立人员准入制度,操作人员配备二级防护装备,实验废弃物需经灭菌处理后合规处置;性能指标上需满足空气洁净度基础要求,生物安全柜面风速控制在0.5±0.05m/s,同时契合浙江数字化管理要求,搭建实验数据追溯系统,配备2名以上持证授权签字人,技术人员年培训超40小时,建设完成后需通过生物安全专项验收与CMA认证前置核查,方可投入使用。
洁净室温湿度压差控制系统设计需严格依据行业规范(如GB 50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》、ISO 14644-4),构建“调控+稳定运行+智能监测”三位一体体系,首先按洁净室功能分区(如生产区、缓冲区、辅助区)确定参数基准,温度控制需区分常温洁净区(1826℃,精度±2℃)与特殊工艺区(如生物培养区2224℃,精度±1℃),相对湿度根据行业需求设定,医药洁净区保持45%65%(精度±5%)、电子洁净区控制在30%50%(精度±3%),压差设计遵循“高洁净级别区域相对低级别区域正压”原则,相邻洁净区压差≥5Pa,洁净区与室外压差≥10Pa,污染风险区(如生物安全实验室)需设计负压(相对相邻区域负压≥15Pa);系统采用“集中空调+分区调节”模式,空调机组配备表冷器、加热器、加湿器与除湿器,通过PID变频控制技术实时调节冷热水量、蒸汽量,高精密区域增设局部恒温恒湿机组(如FFU配套温湿度调节模块),压差控制通过新风阀、回风阀、排风阀联动调节,设置定风量阀确保风量稳定,如备用风机、应急电源,确保断电或设备故障时短时间内维持区域参数稳定,此外需考虑节能设计,采用热回收装置回收排风中的冷热能量,降低能耗,满足洁净室长期稳定运行与合规要求。浙江万级洁净车间改造。

彩钢板净化车间常用施工工艺主要有暗钉拼接工艺、明钉拼接工艺及企口拼接工艺,三者在施工流程、密封性能、美观度、适用场景上存在差异,暗钉拼接工艺施工时先在彩钢板边缘预留卡槽,通过连接件将相邻彩钢板连接,连接件隐藏在卡槽内,无需在彩钢板表面打钉,施工流程为:弹线定位→安装龙骨→彩钢板预拼装→卡槽连接→密封处理(采用无硅密封胶),该工艺密封性能优异,彩钢板表面无钉孔,减少微粒释放与漏风风险,美观度高,适用于洁净级别较高的区域(如A级、B级洁净区),但对施工精度要求高(龙骨安装平整度误差≤2mm/m),施工周期较长,材料成本较高,局部损坏后修复难度大,需整体更换相邻彩钢板;明钉拼接工艺施工简单,直接通过自攻螺丝将彩钢板固定在龙骨上,螺丝头部暴露在彩钢板表面,施工流程为:弹线定位→安装龙骨→彩钢板安装→螺丝固定→密封处理(螺丝头部涂抹密封胶),该工艺施工速度快,对施工人员技术要求低,材料成本低,局部损坏后修复便捷,可单独更换损坏的彩钢板,但密封性能较差,螺丝头部易产生缝隙,导致漏风与微粒积聚,美观度欠佳,适用于洁净级别较低的区域(如C级、D级洁净区)或辅助区域(如更衣室、缓冲区)。聚佰净电气系统的功能。苏州万级无尘洁净实验室车间
浙江实验室工程P2实验室建设标准。上海生物实验无尘洁净实验室车间设备
8 年经验,100 + 成功案例:聚佰净如何提升杭州净化厂房施工效率 20%拥有 8 年经验与 100 + 成功案例的聚佰净,通过四大举措将杭州净化厂房施工效率提升 20%,首先在团队管理上组建本地化施工团队,所有技术工人均经考核持证上岗,平均从业年限超 5 年,熟悉杭州地区施工规范与审批流程,减少因外地工人适应期导致的效率损耗;其次在技术应用上引入 “精益施工” 理念,将净化厂房施工拆解为 12 个标准化模块(如洁净墙面安装、风管制作、FFU 部署等),每个模块制定统一施工工艺卡与质量标准,施工人员按模块流水作业,人均施工效率提升 15%;再者在进度管控上采用 “关键路径法”,识别影响工期的工序(如净化空调系统安装),配置双倍人力与设备资源优先保障,同时运用物联网技术在施工设备上安装定位与工时统计装置,实时监控施工进度,避免窝工现象;在协同管理上搭建数字化协同平台,实现设计、施工、监理、业主多方实时沟通,图纸变更、签证审批等流程线上完成,审批时间从传统 3 天缩短至 4 小时,以杭州星传新材料科技净化厂房项目为例,通过上述措施,项目总工期从原定 120 天压缩至 96 天,施工效率提升 20%,且一次性通过 GMP 验收,洁净度达到万级标准,得到客户高度认可。上海生物实验无尘洁净实验室车间设备