截至2023年7月,全球至少已有4款纳米抗体药物获批上市。Ablynx公司研发的Caplacizumab(商品名为Cablivi®)纳米抗体药物,用于治疗获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)的成人患者,已于2018年8月31日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,后于2019年2月6日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。传奇生物的CAR-T细胞产品——西达基奥仑赛(CARVYKTI,英文通用名CiltacabtageneAutoleucel)采用了独特的二价纳米抗体设计,是FDA批准的基于VHH的CAR-T产品,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤。Ablynx公司开发的另一款纳米抗体药物Ozoralizumab是人源化、三价的双特异性纳米抗体,由两个抗人TNFα纳米抗体和一个抗人血清白蛋白(HSA)纳米抗体组成,已于2022年9月26日在日本获批上市。康宁杰瑞研发的Envafolimab属于PD-L1单域抗体Fc融合蛋白,已于2021年11月在中国上市。另外,目前有20多项纳米抗体相关药物进入到临床阶段。上海溪长生物技术全人源单重链合成文库,纳米抗体开发全链条支持,从筛选到优化一站式服务!广东单结构域文库技术分享

面对进口抗体试剂的市场垄断,溪长生物全人源VHH合成文库以自主知识产权技术打破技术封锁。文库采用全合成策略,避免动物免疫依赖,提升抗体开发效率与成功率。平台支持诊断试剂、生物试剂关键原料开发,已实现多款产品的国产替代,助力生物医药行业降本增效,推动产业链自主可控。溪长生物打造的全人源VHH合成文库,库容突破千亿级,覆盖多样化表位空间,可准确匹配GPCR、离子通道等"不可成药"靶点。通过噬菌体展示与核糖体展示技术融合,实现单轮筛选效率提升3倍,阳性克隆率高达90%以上。文库支持多表位、多价性纳米抗体开发,满足双抗、ADC等新型药物研发需求,为全球药企提供"一站式"抗体发现解决方案。广东单结构域文库技术分享全人源 VHH 合成文库选上海溪长,性价比更高,服务更周到。

上海溪长生物全人源VHH合成文库筛选效率相较传统筛选路径大幅提高,全人源VHH合成文库的库容量超过109,CDR-H3区域随机化深度达15aa,结合AI预测技术预筛选高潜力克隆,可将筛选周期缩短至7-14天,且获得的抗体平均亲和力KD<1nM,部分可达pM级(如0.8pM)。对于膜蛋白(如GPCR)、淀粉样蛋白等难成药靶点,文库通过预优化CDR-H3设计,可直接针对靶点表位高效筛选。相比之下,传统杂交瘤技术能产生<10³个克隆,天然噬菌体文库库容量约10⁷-10⁸,筛选周期长达2-3周,且对难成药靶点需依赖经验性筛选,漏筛风险较高,获得抗体的亲和力通常在10nM级别
上海溪长生物全人源单结构域VHH合成文库,依托前沿噬菌体展示技术,构建起一个高度多样的抗体资源库。该文库能通过高效筛选机制,快速锁定高亲和力、高特异性的候选抗体,为抗体药物研发按下“加速键”。我们深知,在抗体研发的征途上,时间就是效率,质量就是生命。因此,溪长生物致力于高效的服务,助力每一位合作伙伴在抗体研发领域抢占先机,共同开启抗体研发的新篇章。如果您有新项目抗体开发需求,欢迎选择上海溪长生物,我们一定给您满意的交付,期待合作。上海溪长生物技术全人源 VHH 合成文库,让抗体研究更简单高效。

上海溪长生物全人源VHH合成文库构建时针对CDR结合区,主要根据VH及VHH序列的CDR区长度统计,设计CDR中各区的长度及相对保守区域的氨基酸控制,通过Trimer技术可以控制每个位点氨基酸的比例,通常设计为等比例。CDR区长度通常针对CDR3的进行多种长度的平行设计,这是由于VHH的结合识别能力来自于其CDR3区loop环的长度,通过统计VHH的CDR3区长度较人源VH更长。极大地丰富了抗体的多样性,能够应对各种复杂抗原的挑战,且截至目前已经成功交付了多个项目,交付质量好,客户满意度高上海溪长生物技术有限公司的全人源 VHH 合成文库,便捷好用促研究。安徽单结构域文库全周期方案
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【详情】上海溪长生物全人源VHH合成文库构建时针对CDR结合区,主要根据VH及VHH序列的CDR区长度统计,...
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