首页 >  医药健康 >  安徽压缩式雾化器售后服务 欢迎来电「浙江启达医疗技术供应」

压缩式雾化器基本参数
  • 品牌
  • 启达
  • 型号
  • QD-WH01/WH02
  • 产地
  • 浙江绍兴
压缩式雾化器企业商机

压缩式雾化器作为二类医疗器械,是呼吸道疾病常用***设备,凭借药物直达病灶、副作用小等优势,广泛应用于家用和医用场景。

压缩式雾化器的适用场景:

疾病***:可辅助******、慢性阻塞性肺病、***、肺炎等多种呼吸道疾病,也能缓解过敏性鼻炎、喉炎等病症,还能帮助痰液黏稠患者稀释痰液,解决排痰困难问题。

特殊人群护理:针对儿童毛细***、老年人呼吸肌无力等情况,能轻松完成药物输送;术后或危重症患者需局部高浓度给药时,也是可靠的给药工具。 启达压缩式雾化器全国招商。安徽压缩式雾化器售后服务

安徽压缩式雾化器售后服务,压缩式雾化器

医用压缩式雾化器的使用前准备设备核查:确认设备具备 NMPA 二类医疗器械注册证,配件(雾化杯、面罩、导管)无破损、老化,连接管路无漏气;开机测试压力、雾量是否稳定,噪音≤50 分贝(符合病房环境要求)。患者评估:核对患者病情、过敏史,明确雾化药物(如糖皮质***、支气管扩张剂)的适配性;儿童、老人或意识不清患者需由医护人员陪同,选择合适尺寸面罩(婴儿 / 儿童 / 成人款)。环境要求:***区域保持通风、清洁,远离明火、高温源(避免设备过热),床旁使用时预留操作空间,确保患者**舒适(建议半卧位,利于雾粒沉积)。温州压缩式雾化器功能-特点浙江启达医用压缩式雾化器源头厂家。

安徽压缩式雾化器售后服务,压缩式雾化器

压缩式雾化器的操作过程规范药物配制:严格按医嘱剂量抽取药液,注入雾化杯时避免污染杯口;药液容量控制在 1-20ml(适配设备量程),如需稀释优先用无菌生理盐水,禁止使用过期、浑浊药物。

参数设置:根据患者年龄、病情调节雾化速率(0.3-0.6ml/min),儿童及重症患者宜低速启动;定时设置为 5-20 分钟(常规***时长),避免过长时间雾化导致气道湿化过度。

患者配合:指导患者用嘴吸气、鼻子呼气,深呼吸以促进雾粒直达肺部;出现呛咳、胸闷、呼吸困难时立即停机,排查原因并调整参数或**。

压缩式雾化器儿童款;

标准雾化参数适配雾粒直径:严格控制在 2-5μm,且≥60% 雾粒处于该区间,既能直达气道深层,又避免雾粒过粗刺激咽喉;雾化速率:0.2-0.4ml/min(低于成人款),缓慢出雾减少呛咳,适配儿童呼吸节奏;药液残留:≤0.3ml,减少药物浪费,尤其适合需长期***的患儿。面罩适配:配备婴幼儿(0-3 岁)、儿童(3-12 岁)**尺寸,贴合面部不漏气,材质柔软无压痕;低噪运行:工作噪音≤50 分贝(质量款可低至 40 分贝),避免惊吓儿童,不影响***时睡眠。

安全与操作认证保障:必须具备 NMPA 二类医疗器械注册证,面罩、药杯符合食品级材质标准,无异味、无致敏性;操作简化:一键开机、无复杂设置,搭配大按钮、清晰标识,家长可快速上手;安全防护:具备过热自动关机、防药液倒流功能,避免设备故障或药液刺激气道。 医用雾化器有哪些类型。

安徽压缩式雾化器售后服务,压缩式雾化器

医院场景对压缩式雾化器的医疗合规性、***稳定性、耐用性、适配性要求远高于家用,需满足多人高频使用、精细***、交叉***防控等**需求.

严格的医疗合规与安全标准强制认证:必须具备 二类医疗器械注册证及生产许可证,符合 GB 9706.1 医用电气安全标准,确保临床使用无触电、电磁干扰等风险。材质安全:雾化杯、面罩、导管等接触人体部件需符合 ISO 10993 生物相容性标准,无异味、无致敏性,可耐受高频消毒(高温、高压或化学消毒)。防护性能:具备过热、过载、低气压三重保护,连续工作 8 小时以上无故障,适应医院 24 小时不间断使用场景。 国产医用压缩式雾化器厂家。甘肃启达医用压缩式雾化器视频

压缩式雾化器专业源头厂家。安徽压缩式雾化器售后服务

压缩式雾化器的主要构造:

压缩机:作为**部件,由电机和压缩泵组成,负责产生稳定的高速压缩气流,其性能直接决定雾化颗粒的细腻度和雾化效率,部分医用款还配有压力调节装置,适配不同***需求。

雾化杯:用于盛放药液,杯身通常带刻度线方便精细配比药量,内部设有适配高速气流的结构,助力药液充分雾化,质量产品可将药液残留控制在 0.6ml 以内。

连接配件:包含气管、面罩和口含器。气管用于衔接压缩机与雾化杯输送气流;面罩分成人、儿童、婴幼儿等型号,贴合不同人群面部减少雾气泄漏;口含器则适合配合度较高的成人患者使用。 安徽压缩式雾化器售后服务

与压缩式雾化器相关的文章
与压缩式雾化器相关的问题
与压缩式雾化器相关的搜索
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责