热原是指微量即可引发恒温动物体温异常升高的物质,分为内源性(如细胞因子)与外源性两类,外源性热原又涵盖微生物来源(革兰氏阴性菌脂多糖 LPS、革兰氏阳性菌脂磷壁酸 LTA、病毒、真菌等)与非微生物来源(灰尘、橡胶降解产物等)。传统细菌内毒素检查法(BET)只能检测革兰氏阴性菌的 LPS,无法覆盖非内毒素热原,而单核细胞活化试验(MAT)可弥补这一缺陷。其原理是:热原通过活化单核细胞表面的 Toll 样受体(TLR,如 TLR4 识别 LPS、TLR2/TLR6 识别 LTA),启动先天免疫反应,促使细胞释放 IL-6、TNF-α 等促炎细胞因子;随后采用 ELISA 法检测 IL-6 浓度,结合 LPS 标准曲线推算样品中总热原含量,实现对内毒素与非内毒素热原的同步检测,契合《中国药典》9301 指导原则中 全场景防控热原风险”的要求。
单核细胞系传代可控,20代以内TLR表达与炎症因子分泌保持稳定,确保热原响应一致性。陕西热原检测技术服务
MAT法热原检测中,非内毒素热原(NEP)对照品设为 “选做”,且试剂盒不默认配备,需结合检测需求灵活使用,背后有明确的设置逻辑。首先,试剂盒开发阶段已通过验证(用多种 NEP 配体刺激细胞),证明其可检出 NEP,后期实验是否加入 NEP 对照,只需根据内部管理要求或专业人员建议确定,无需强制设置;若产品产线明确无 NEP 污染风险(如只使用革兰氏阴性菌原料),可删除 NEP 对照,简化操作。其次,试剂盒不配备 NEP 对照品,是因不同用户需求差异大 —— 部分用户需检测特定 NEP(如脂磷壁酸),部分需检测广谱 NEP,因此提供单独购买选项,用户可按需选择,避免资源浪费。NEP 对照品的主要使用场景包括:一是方法验证阶段,用于确认试剂盒对 NEP 的响应性;二是产品工艺变更后,排查是否引入 NEP 污染;三是欧盟申报时,需证明方法可覆盖 NEP,此时需加入 NEP 对照品并显示阳性结果。若样品检测中 NEP 对照品阳性,而样品检测阴性,可排除 NEP 污染;若样品阳性,则需进一步鉴定热原类型。
热原检测操作步骤PyroSHENTEK热原检测试剂盒采用“单核细胞+ELISA”标准化体系,检测结果稳定、重复性好,数据准确。
MAT法(单核细胞活化反应测定)热原检测基于人体免疫反应机制设计,原理是:内毒素(革兰氏阴性菌来源)与非内毒素热原(革兰氏阳性菌、霉菌、病毒等来源)进入人体后,会活化单核细胞或单核细胞系,使其释放 IL-6、IL-1、IL-1β、TNF-α 等促炎细胞因子。检测时将供试品与单核细胞 / 单核细胞系共孵育,再通过 ELISA 定量检测释放的 IL-6 含量,结合内毒素标准品绘制的标曲,即可判断供试品中热原含量是否符合规定,实现内毒素与非内毒素热原的全覆盖检测。
传统细菌内毒素检查法(BET)只能检测革兰氏阴性菌的 LPS,无法识别革兰氏阳性菌 LTA、真菌酵母多糖、病毒鞭毛蛋白等非内毒素热原,存在漏检风险;同时,部分样品(如脂质体、表面活性剂制剂)会因内毒素吸附导致低内毒素回收(LER),BET法难以准确定量。MAT 法通过单核细胞表面的多种 TLR 受体(TLR1-TLR10),可识别不同类型热原:TLR4 识别 LPS、TLR2/TLR6 识别 LTA 与酵母多糖、TLR5 识别鞭毛蛋白、TLR3 识别病毒 dsRNA 等,实现 “全热原覆盖”。湖州申科生物热原检测试剂盒(MAT法)的验证数据显示,其对不同浓度非内毒素热原均有响应:如 0.1-100μg/mL 鞭毛蛋白可检测到 0.005-0.035EU/mL热原活性,0.1-10μg/mL LTA 对应 0.1-0.7EU/mL 热原活性,1-100μg/mL 雷西莫特(TLR7/8 配体)对应 0.5-3.0EU/mL 热原活性。此外,MAT法检测的是热原的生物活性(而非单纯 LPS 含量),可避免 LER 导致的假阴性,为CGT等高风险产品提供更有保障的热原检测方案。
热原进入血液后,TLR信号迅速活化NF-κB通路,驱动单核细胞释放IL-1β、IL-6、TNF-α因子风暴。
生物制品(如单克隆抗体、重组蛋白、细胞因子)因基质成分复杂(含高浓度蛋白质、螯合剂、表面活性剂、缓冲盐等),在热原检测过程中易出现“反应抑制”或“非特异性增强”现象,严重影响检测结果准确性。选择抗干扰能力更强的检测方法至关重要,重组级联试剂(rCR)因采用完整级联反应路径,抗干扰性优于天然 LAL;单核细胞活化反应测定(MAT)对复杂基质耐受性更高,通过适当稀释即可消除多数干扰,因此生物制品热原检测常采用 “rCR 法(内毒素定量)+ MAT 法(全热原筛查)” 的联合方案,既保证内毒素检测的准确性,又防控非内毒素热原风险。
MAT 法通过热原活化单核细胞 TLR 受体,释放 IL-6 等细胞因子,ELISA 检测 IL-6 推算热原含量。
陕西热原检测技术服务MAT 热原检测能帮助分析和解决生物制品生产中出现的低内毒素回收(LER)现象。陕西热原检测技术服务
家兔热原试验作为热原检测领域的 “法定传统方法”,被中国药典(ChP)、美国药典(USP)、欧洲药典(EP)均列为法定检测项目,其主要优势在于可通过家兔体温应答筛查所有类型热原,尤其适用于无法排除非内毒素热原污染的高风险产品,如血液制品、放射性质药物及部分生物制剂。然而,家兔热原试验存在明显局限:动物个体差异大,需额外投入时间与成本筛选合格家兔;检测周期长(至少 6 小时),无法满足生物制品快速放行需求;灵敏度较低(对 LPS 检测限≥5EU/kg),与全球倡导的“动物福利3R原则”背道而驰。
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