磷脂酶 B 样蛋白 2(Phospholipase B-Like 2,PLBL2/PLBD2),凭借强共纯化能力、高免疫原性及潜在酶活性,被认定为 CHO 宿主细胞蛋白(HCP)中的关键高风险因子之一。当前行业建议,需针对性开发特定检测方法,对这类已知或特定蛋白进行监控,以更有效把控其潜在风险。SHENTEK® CHO PLBL-2 残留检测试剂盒(酶联免疫吸附法)由湖州申科生物自主研发,拥有完全自主知识产权,是一款 CHO PLBL-2 蛋白通用检测试剂盒。该试剂盒适用于对 CHO 表达系统生产的生物制品中,CHO HCP 高风险蛋白 PLBL-2 进行定量检测,且操作步骤少、检测快速,兼具强检测专一性与稳定可靠的性能。
抗体覆盖率评估属于定性分析,要求是稳定性好,灵敏度高,与ELISA检测的原理相似,确保结果准确可靠。浙江ELISA法宿主细胞蛋白(HCP)残留检测免疫策略
大肠埃希氏菌(Escherichiacoli,简称E.coli,又称大肠杆菌)作为模式微生物,在生命科学研究领域应用较多。伴随基因治疗产业的快速发展,它还成为质粒DNA(pDNA)生产的主要宿主菌。质粒样品常规提取工艺中,常使用强碱性溶液进行细胞裂解与蛋白质变性,这种处理使其中的宿主细胞蛋白(HCPs)与传统物理破碎法得到的HCPs差异明显,进而导致采用免疫学原理的检测方法时,残留检测结果偏差较大。湖州申科生物的E.coli克隆菌碱裂HCP残留检测试剂盒,适用于大肠埃希氏菌(即大肠杆菌)克隆菌株的HCPs检测,涵盖DH5α、Top10、JM109等常见菌株。该试剂盒的抗体制备过程中,采用碱裂工艺制备的HCPs免疫动物,得到专属抗体,可用于经碱液裂解工艺处理后的宿主细胞蛋白(HCPs)定量检测。
广东MRC-5宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析HCP 免疫检测结果存在差异,总蛋白检测的差异性是重要成因之一。
SHENTEK®AbunProteoX 是以磁珠为基础构建的亲和配体,适用于多种生物制品样本。其操作流程经精心设计,简化高效,方便用户操作。与传统非变性酶解方法相比,AbunProteoX 能有效提升 HCP 的检出效果,有效降低质谱分析的检测下限,使低丰度蛋白得以有效检出,保障了检测的高灵敏度。即便存在高丰度目标蛋白时,经 AbunProteoX 处理后,仍能有效分析宿主细胞蛋白(HCPs),为生物制品中宿主细胞蛋白残留控制提供了简便、易用且高效的样品处理工具。
宿主细胞蛋白残留检测中,抗体覆盖率评估实验的操作难度较高,需在实验方法建立阶段对关键步骤开展充分验证,以确保实验方法具备稳健性。湖州申科研发的磁珠捕获式 IMBS 技术(immunomagnetic beads separation,免疫磁珠分离),在开发过程中已对关键步骤进行充分验证,相关验证结果已通过专业评审,具体验证内容(部分)如下:① 方法优化:围绕磁珠与抗体的偶联比例、洗涤液体积、洗涤次数、洗脱次数等关键参数开展优化验证,确保方法稳健性;② 过程质控:二维电泳存在实验步骤繁琐、时间跨度大、中间环节难把控等问题,因此在等电聚焦实验环节引入荧光标记多肽,可快速判定等电聚焦效果;同时在 SDS-PAGE 电泳两侧增设 40 ng 银染质控样品,用于控制银染显色过程;③ 方法重复性:针对 2D 分析与 LC-MS 分析开展重复性验证,其中 2D 分析方法的重复性可达 80% 以上,LC-MS 分析方法的重复性可达 90% 以上;④ 上样量优化:针对 2D 分析与 LC-MS 分析实施上样量验证,规避上样量差异对检测结果的影响;⑤ 假阳性排查:排查样品与阴性抗体间是否存在非特异性结合,确认 IMBS 实验设定的步骤与参数是否会导致假阳性结果。
针对工艺相近的产品线,平台型试剂盒能够实现不同产品宿主细胞蛋白(HCP)残留水平的监测。
凭借高分辨质谱技术,湖州申科生物推出宿主细胞蛋白定制化检测服务组合,可满足生物制品残留蛋白的分析需求。该平台服务内容包括:1、HCP蛋白检测定制化服务:借助ELISA、双向电泳(2D)与LC-MS/MS技术,为常规生物制品检测、高危及工艺相关蛋白数据库搭建、特殊生物制品分析提供支持;2、抗体覆盖率服务:运用自主研发的IMBS技术结合质谱,准确评估ELISA试剂盒对工程细胞HCP的捕获能力,同时完成校准品表征;3、靶向HCP检测:专注于高风险残留蛋白的检测方法开发;4、蛋白种属鉴定服务:利用LC-MS技术追溯样品中的物种特异性肽段。该服务体系以多技术联用和深度定制化策略为支撑,可满足从基础筛查到工艺关键杂质监控的全维度需求。
HCP具有异质性,体现在分子本身的多样性以及和工艺相关的变异性。广东MRC-5宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析
湖州申科拥有自主搭建的多克隆抗体库(CHO\E.coli\293T细胞等),提供对应覆盖率验证服务。浙江ELISA法宿主细胞蛋白(HCP)残留检测免疫策略
宿主细胞蛋白(HCP)多与细胞关键功能相关,像细胞增殖、基因转录、蛋白合成修饰、细胞存活及凋亡等,工艺过程中会通过细胞分泌,或因细胞死亡、裂解而释放。生产环节中,主要有三方面因素影响HCP的组成与丰度:①宿主细胞基因组调控及培养工艺:特定工艺下潜在HCP数量可能极多,且并非所有基因都会表达,部分基因的表达存在时间与条件差异;例如大肠杆菌约含4300个基因,不同工艺产物会经历独特的翻译后修饰,增加HCP的总数与生化复杂性。研究表明,大肠杆菌表达的蛋白存在数量差异,这可能是对环境条件的适应性反应,但85-90%有潜在免疫原性的HCP在不同发酵过程中均会出现。②产物表达方式:宿主细胞与外源基因、载体及辅助成分构成的体系,可实现稳定、瞬时及诱导表达;以大肠杆菌为例,常见的表达形式包括胞内表达、分泌表达、可溶性表达、不溶性包涵体形式,以及融合与非融合表达。③纯化步骤及产品自身特性:纯化过程中能去除99%以上的HCP,但仍有残留HCP保留在产品中,这些残留HCP可能与产品结合,随产品一同完成纯化。
浙江ELISA法宿主细胞蛋白(HCP)残留检测免疫策略