DDM基本参数
  • 品牌
  • 艾伟拓
  • 型号
  • DDM
DDM企业商机

1.干粉吸入剂(DPI)在干粉吸入系统中,DDM主要作为颗粒表面修饰剂和流动促进剂使用。其应用特点包括:与乳糖载体协同优化药物颗粒的分散性减少静电吸附导致的剂量不均一性提高患者吸气驱动下的颗粒解聚效率典型添加浓度为0.1-0.5%.雾化吸入液体制剂DDM在雾化吸入液体制剂中主要发挥以下功能:作为吸收促进剂,提高黏膜渗透性稳定药物悬浮液,防止颗粒聚集沉降优化雾化粒径分布,增加可吸入颗粒比例常用浓度为150U/mL(用生理盐水稀释).定量气雾吸入剂(MDI)在压力定量气雾剂中,DDM的应用相对受限,主要原因是:与部分抛射剂相容性不佳高压环境下稳定性挑战可能影响阀门系统性能目前*见少数复方制剂尝试添加低浓度DDM作为协同辅料十二烷基β-D-麦芽糖苷DDM集采?广西药用辅料DDM生产厂家

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DDM十二烷基麦芽糖苷与环糊精类辅料的性能对比环糊精(如羟丙基-β-环糊精)是常用的鼻喷促渗剂,但存在黏膜刺激和药物包埋效率低的问题。DDM十二烷基麦芽糖苷在以下方面表现更优:(1)促渗效率高,使分子量5kDa药物的吸收率提升8倍,而环糊精*2-3倍;(2)无包埋限制,适用于亲脂/亲水双***物;(3)成本更低,DDM十二烷基麦芽糖苷合成原料(麦芽糖、十二醇)较环糊精便宜40%。但环糊精在口服制剂中更成熟,二者应用场景互补。DDM十二烷基麦芽糖苷内蒙古大批量DDM应用十二烷基β-D-麦芽糖苷DDM国产?

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DDM十二烷基β-D-麦芽糖苷稳定性测试方法与标准‌常规测试项目‌:含量测定(HPLC法)‌有关物质检查(离子色谱法)‌水分测定(Karl Fischer法,要求<1%)‌微生物限度检查‌稳定性试验设计‌:影响因素试验(高温、高湿、光照)‌加速试验(40°C±2℃/RH75%)‌7长期稳定性试验(25°C±2℃/RH60%)‌使用中稳定性试验(模拟临床使用条件)‌吸入制剂特有测试‌:空气动力学粒径分布(APSD)‌剂量均一性(DDCU)‌12雾化性能测试(对液体制剂)‌十二烷基β-D-麦芽糖苷

在不同类型吸入制剂中的应用1. 鼻喷雾剂DDM在鼻喷雾剂中表现突出,已成功应用于多个上市产品:‌肾上腺素鼻喷雾剂(neffy®)‌:每0.1mL含2mg肾上腺素,DDM作为关键吸收增强剂210。‌舒马曲坦喷鼻剂(Tosymra®)‌:用于偏***急性***2628。‌***鼻喷雾剂(VALTOCO®)‌:用于癫痫急性发作2628。作用特点:促进紧密细胞链接短暂松动,允许粘膜屏障渗透10使药物浓度和安全性与注射形式相似14临床数据显示鼻-脑浓度增幅比较大而毒性**小12. 雾化吸入液在雾化吸入液体制剂中,DDM主要发挥以下功能:提高黏膜渗透性,增强药物吸收稳定药物悬浮液,防止颗粒聚集沉降优化雾化粒径分布,增加可吸入颗粒比例常用浓度为150-300U/mL(用生理盐水稀释)103. 干粉吸入剂(DPI)DDM在干粉吸入系统中应用相对较少,主要作为:颗粒表面修饰剂和流动促进剂减少静电吸附导致的剂量不均一性典型添加浓度为0.1-0.5%吸入用辅料十二烷基β-D-麦芽糖苷?

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DDM十二烷基麦芽糖苷在儿童鼻喷制剂中的适配性儿童鼻腔结构较小,传统鼻喷剂易引发呛咳或剂量不均。DDM的低刺激性特性使其成为儿科制剂的理想选择。例如,含DDM的舒马曲坦鼻喷剂(Tosymra®)通过微米级雾化技术,使药物颗粒均匀沉积于鼻腔后部,儿童患者接受度达92%。此外,DDM可减少给药频率(如Valtoco®每日*需1-2次),***提升患儿依从性。临床研究显示,DDM十二烷基麦芽糖苷辅料在儿童群体中的黏膜愈合速度较传统促渗剂快50%。十二烷基β-D-麦芽糖苷DDM实验室购买?注射级DDM现货供应

吸入用辅料十二烷基β-D-麦芽糖苷DDM?广西药用辅料DDM生产厂家

质量控制要点DDM十二烷基β-D-麦芽糖苷作为吸入制剂辅料的质量控制关键属性包括:‌纯度‌:>99%‌水分‌:<1%‌残留溶剂‌‌微生物限度‌1633分析方法:‌HPLC‌:测定主成分含量32‌离子色谱‌:检测杂质‌激光衍射‌:粒度分布分析‌表面电荷测定‌33稳定性考察:影响因素试验(高温、高湿、光照)加速试验(40°C/75%RH)长期稳定性(25°C/60%RH)33需特别注意DDM在吸入制剂终产品中的化学稳定性和与药物及其他辅料的相容性十二烷基β-D-麦芽糖苷广西药用辅料DDM生产厂家

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