DDM十二烷基β-D-麦芽糖苷吸入制剂的临床评价要点DDM吸入制剂的临床评价需特别关注：‌有效性指标‌：肺部沉积率(SPECT评估)药效起效时间作用持续时间安全性监测‌：呼吸道局部反应(咳嗽、刺激感)肺功能变化(FEV1监测)全身暴露量(PK分析)特殊人群数据‌：儿童患者的剂量探索老年患者的药代差异肝肾功能不全者的用药调整25现有临床数据... 【查看详情】

‌42. QS-21的联合佐剂系统‌QS-21与TLR激动剂（如MPL）或纳米载体联用，可协同提升免疫效果。这种联合佐剂系统在多种疫苗中显示出良好的应用前景。‌43. QS-21的合成生物学生产‌通过合成生物学技术，QS-21的生产成本有望大幅降低。加州大学团队通过工程酵母实现了QS-21的完全生物合成，为规模化生产提供了新途径。QS-2... 【查看详情】

QS-21的基本信息与化学性质‌QS-21是一种从智利皂树（Quillajasaponaria）树皮中提取的皂苷类化合物，分子式为C₉₂H₁₄₈O₄₆，分子量1990.14，外观为白色结晶粉末。其结构由亲脂性三萜**、支链三糖、线性四糖链和糖基化酰基链组成。2024年《自然... 【查看详情】

‌8. QS-21在**疫苗中的应用潜力‌QS-21通过***CTL，增强对**相关抗原的杀伤效果，目前处于临床前研究阶段。迈科康生物将QS-21与3D-MPL联用，增强Globo H疫苗的抗肿瘤免疫，显示出良好的应用潜力。‌7. QS-21的专利布局与市场前景‌Agenus公司主导QS-21的研发，其**覆盖多个适应症，包括黑色素瘤、阿... 【查看详情】

在流式细胞术中的优化‌HEPES（10 mM）可维持细胞悬液pH稳定，减少荧光染料淬灭。但需与FBS或BSA联用以防止非特异性结合。HEPES缓冲液能减少细胞聚集，提高流式分析的准确性。在长时间流式实验中，HEPES可替代碳酸氢盐缓冲液，避免因CO2逸出导致的pH漂移。HEPES的低离子强度特性减少了对细胞膜的损伤。HEPES缓冲能力在4... 【查看详情】

注意事项浓度控制：根据实验需求和细胞类型，严格控制HEPES的浓度。一般来说，培养液内含20mmol/L HEPES即可达到良好的缓冲效果。pH调节：在配制含有HEPES的培养基时，需要准确调节pH值至适合细胞生长的范围内。储存条件：配制好的含有HEPES的培养基应存放在适当的温度下，避免长时间暴露于空气中或受到污染。综上所述，HEPES... 【查看详情】

提高DDM稳定性的技术手段‌***优化‌：与乳糖、磷脂等辅料形成协同稳定系统‌4控制DDM添加量在比较好浓度范围(干粉0.1-0.5%，液体150-300U/mL)‌4添加适量抗氧化剂(如维生素E)防止氧化降解‌3‌工艺控制‌：严格控制生产环境湿度(RH<40%)‌7优化混合顺序和工艺参数‌4采用低温粉碎技术保持DDM活性‌11‌包装改进... 【查看详情】

羟乙基哌嗪乙磺酸（HEPES）是一种不能轻易穿过生物膜的缓冲。 它适用于伊立替康脂质体，因为它可以在稳定脂质体外水相酸碱度为弱碱性的情况下，不改变内水相酸性酸碱度。HEPES 的用量应该在10-25mM 之间，10mM以下的用量会导致缓冲能力较弱， 25mM以上可能对一些细胞造成不良反应。HEPES的使用以及操作应尽量在避光的情况下进... 【查看详情】

HEPES缓冲体系在生物化学和细胞生物学研究中扮演着至关重要的角色。以下是对HEPES缓冲体系的详细介绍：一、定义与组成HEPES，全称为N-(2-羟乙基)哌嗪-N'-2-乙烷磺酸，是一种非离子两性缓冲剂。它能够在不同的pH条件下平衡氢离子浓度，从而维持溶液pH的稳定。二、特性与优势***的缓冲范围：HEPES的有效缓冲范围在pH6.8~... 【查看详情】

血浆的酸碱平衡是维持人体正常生理功能的重要因素之一。pH值指示了溶液的酸碱性，正常人血浆的pH值通常在7.35-7.45之间。当血浆的pH值低于7.35时，我们称之为酸中毒。血浆pH值的异常变化可能会对身体的正常功能产生不利影响。在人体血浆中，存在多种缓冲体系来维持酸碱平衡，其中包括NaHCO3-H2CO3、蛋白质钠盐-蛋白质、氧合血红蛋... 【查看详情】

HEPES在细胞培养中发挥作用的主要原理是基于其两性离子特性和稳定的缓冲能力。以下是具体解释：对细胞的保护作用降低细胞毒性：某些化学物质在培养基中容易产生细胞毒性，影响细胞的生长和繁殖。HEPES能够降低这些化学物质的细胞毒性，从而保护细胞免受损伤。形成保护层：HEPES分子还可以通过吸附在细胞表面，形成一层保护层，减少细胞间的摩擦和... 【查看详情】

16. DDM在急救场景中的不可替代性癫痫、严重低血糖等急救需快速起效。DDM鼻喷剂（如Valtoco®、BAQSIMI®）的院外使用率较注射剂高70%，且非专业人员操作错误率<2%。美国急救协会建议将含DDM制剂纳入急救包标准配置。17. DDM在跨国药企研发中的战略地位礼来、艾伯维等企业已建立DDM辅料专利池，覆盖90%神经疾病鼻喷管... 【查看详情】