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宿主细胞残留DNA检测基本参数
  • 品牌
  • 湖州申科生物
  • 产品名称
  • 宿主细胞残留DNA检测试剂盒
  • 有效期
  • 24个月
宿主细胞残留DNA检测企业商机

更换宿主细胞残留DNA(HCD)检测试剂盒时,需开展一系列验证相关考量。首先参照《已上市生物制品药学变更研究技术指导原则(试行)》,根据变更对生物制品安全性、有效性及质量可控性的风险影响程度分类,实施变更前需开展充分研究与验证。其次进行全面性能验证,采用药典方法或已验证的检测方法,证明变更后分析方法与原方法等效或更优。随后开展样品检验,对比试剂盒更换前后的产品质量数据并综合评估,结合稳定性研究进行稳定性可比性分析,检测细微差异以评价变更对产品质量的影响。完成上述步骤后,再办理试剂盒更换备案;若变更后方法与原方法相当或更优,根据待检样品为原液或制剂,将变更归为中等或微小变更,微小变更可在中等变更申请中一并说明。
针对基因治疗产品质量控制,为避免致瘤性等风险,需检测 HEK293 细胞等宿主细胞残留 DNA 及质粒 DNA。PG-13宿主细胞残留DNA检测定量参考品

PG-13宿主细胞残留DNA检测定量参考品,宿主细胞残留DNA检测

疫苗、抗体、重组蛋白、多肽及小分子药物等产品,多借助连续传代细胞系进行表达生产。即便经过多步纯化工艺处理,终产品中仍可能残留源自宿主细胞的 DNA(即 Host cell DNA,简称 HCD)。HCD 中可能含有功能基因,若其中存在显性致病基因或病毒基因组,未经验证、未充分去除或灭活的 HCD 残留在制品内,可能通过基因层面的随机插入突变,或是诱发过度 / 异常的免疫原性反应,给用药者造成不可预测的重大健康风险。由此可见,对宿主细胞残留 DNA 开展定量检测,对于监测药物产品的安全性与质量可控性而言,具有重要意义。
吉林生物制品宿主细胞残留DNA检测常用知识生物制品中宿主细胞残留 DNA 的含量限度,在各国均受严格管控。

PG-13宿主细胞残留DNA检测定量参考品,宿主细胞残留DNA检测

SHENTEK®猪源/牛源残留DNA检测试剂盒,可对各类生物材料(如生物修复膜、生物补片、脱细胞基质等)中的猪源/牛源DNA进行定量检测。该试剂盒基于PCR荧光探针法原理,实现对样品中残留猪源/牛源DNA的定量分析,具备检测快速、专一性强、性能稳定可靠的特点,检测限可达到fg级别。试剂盒内配套猪源/牛源(Porcine/Bovine)DNA定量参考品,且与SHENTEK®动物源性生物材料残留DNA提取试剂盒(磁珠法)搭配使用。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,能有效提升对猪源或牛源微量DNA残留的回收率及定量准确度。

SHENTEK® MRC-5 残留 DNA 检测试剂盒,可对各类生物制品中间品、半成品及成品中的 MRC-5 宿主细胞 DNA 进行定量检测。该试剂盒基于荧光探针原理,实现对样品中 MRC-5 残留 DNA 的定量分析,具备检测速度快、专一性突出、性能稳定可靠的优势,检测限可达到 fg 级别,且试剂盒内配备 MRC-5 DNA 定量参考品。该试剂盒与 SHENTEK® 宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒搭配使用,准确完成样品中 MRC-5 残留 DNA 的定量检测。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的适配性,提升 MRC-5 细胞微量 DNA 残留的回收率及定量准确度。
CHO细胞等宿主残留DNA检测,是单克隆抗体与重组蛋白药物领域把控产品安全有效的关键环节。

PG-13宿主细胞残留DNA检测定量参考品,宿主细胞残留DNA检测

SHENTEK® CV-1 残留 DNA 定量检测试剂盒基于实时荧光探针 PCR 技术,可针对生物制药工艺流程中的中间品、半成品及成品,实现 CV-1 宿主细胞 DNA 的准确、快速定量分析。该试剂盒通过高特异性的引物-探针体系,能够在复杂基质中识别 CV-1 DNA,检测下限可达 fg 级,线性范围宽,结果重现性优异。试剂盒内附带经溯源校准的 CV-1 DNA 定量参考品,可直接建立标准曲线,简化实验流程。同时,本品与 SHENTEK® 宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,通过对裂解、吸附、洗涤及洗脱步骤的系统优化,明显提高了微量 CV-1 DNA 的回收效率,降低基质干扰,确保定量结果的高准确度与高灵敏度。整体方案操作便捷,为生物制品的安全性评价提供可靠支撑。在宿主细胞残留 DNA 检测方面,湖州申科生物还推出技术服务,涵盖 HCD 特定开发、方法学验证等。MDCK宿主细胞残留DNA检测常见问题

针对 CGT 领域干细胞等产品,宿主细胞残留DNA检测是保障质量可控、契合监管要求的关键。PG-13宿主细胞残留DNA检测定量参考品

SHENTEK®PG13残留DNA检测试剂盒,可对各类生物制品的中间品、半成品及成品中PG13宿主细胞DNA进行定量检测分析。该试剂盒基于PCR荧光探针法原理,实现对样品中PG13残留DNA的定量检测,具备检测快速、专一性强、性能稳定可靠的特点,检测限可达到fg级别。试剂盒内配套有PG13 DNA定量参考品,且需与SHENTEK®宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒搭配使用,方可准确定量样品中的PG13残留DNA。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,能明显提升对PG13细胞微量DNA残留的回收率及定量准确度。PG-13宿主细胞残留DNA检测定量参考品

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