首页 >  化工 >  海南离子跨膜迁移双苯并十八冠醚六「邯郸市帅乐新材料科技供应」

双苯并十八冠醚六基本参数
  • 品牌
  • 帅乐
  • 产品名称
  • 二苯并-18-冠醚-6
  • 分子式
  • C20H24O6
  • 分子量
  • 360.4
  • 有效物质含量
  • ≥99%
  • 产品等级
  • 生产执行质量标准
  • iso
  • 用途
  • 金属离子络合剂,相转移催化剂
  • 性状
  • 白色晶体
  • 厂家
  • 帅乐
  • CAS号
  • 14187-32-7
  • 英文名:
  • Dibenzo-18-crown-6
  • 熔点
  • 162-164 °C (lit.)
  • 沸点
  • 380-384 °C (679 mmHg)
双苯并十八冠醚六企业商机

双苯并十八冠醚六作为冠醚类化合物的典型标志,其重要功能体现在对金属离子的选择性络合与相转移催化能力上。该分子结构由两个苯环与六个亚乙氧基单元构成的大环骨架组成,空腔直径约2.6埃,与钾离子(K⁺)的直径高度匹配,形成稳定的1:1络合物。实验数据显示,其与钾离子的结合常数可达10⁴ L/mol量级,明显强于对钠离子(Na⁺)的络合能力。这种选择性使其在相转移催化中表现良好——当双苯并十八冠醚六与高锰酸钾(KMnO₄)共同存在于水-苯两相体系时,钾离子被冠醚环包裹形成裸露的高锰酸根离子(MnO₄⁻),该离子因脱离溶剂化层而具备极强的氧化活性,可在常温下将烯烃或醇类物质快速氧化为羧酸。例如,在苯乙烯氧化反应中,加入0.5 mol%的双苯并十八冠醚六可使反应速率提升3倍,产率从65%提高至92%,同时避免传统强酸催化剂带来的设备腐蚀问题。此外,该化合物在贵金属分离领域也展现独特价值,通过与铯离子(Cs⁺)形成络合物,可实现核废料中铯-137的高效萃取,分离系数较传统方法提升12倍。双苯并十八冠醚六在电分析化学中可用于金属离子的测定。海南离子跨膜迁移双苯并十八冠醚六

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在生物医学检测与成像领域,二苯并十八冠醚六的功能延伸至离子传感与分子识别层面。其冠醚环对钾离子的高选择性结合能力,使其成为开发钾离子荧光探针的关键元件。通过将冠醚结构与荧光基团共价连接,可构建对细胞内钾离子浓度变化敏感的探针分子。当冠醚环与钾离子结合时,荧光共振能量转移效率发生明显改变,从而实现对活细胞内钾离子动态的实时监测。例如,在神经科学研究中,该探针成功捕捉到神经元兴奋时细胞外钾离子浓度的瞬时升高,为癫痫等疾病的机制研究提供关键数据。同时,二苯并十八冠醚六在超分子自组装中的应用,推动了生物传感器的创新发展。基于冠醚-铵离子主客体相互作用构建的DNA水凝胶传感器,可实现对蛋白质标志物的超灵敏检测,检测限低至0.1 pM,为早期疾病诊断提供了新型工具。这些功能拓展不仅深化了冠醚类化合物在生物医学中的价值,更为疾病诊疗技术的突破开辟了新路径。福州金属离子络合剂双苯并十八冠醚六双苯并十八冠醚六的合成路线不断优化,旨在降低成本提高产率。

石油双苯并十八冠醚六(二苯并-18-冠醚-6)在石油化工领域展现出独特的功能价值,其重要在于其分子结构中18个氧原子形成的环状空腔与两个苯并环的协同作用。这种冠醚类化合物通过空间匹配与电荷分布特性,能够精确识别并络合石油中的特定金属离子,如钾离子、钠离子等碱金属离子。在原油加工过程中,金属离子的存在常导致催化剂中毒或引发副反应,而双苯并十八冠醚六可通过选择性络合作用,将目标离子从油相转移至水相或有机相,实现金属离子的高效分离。例如,在催化裂化装置中,该化合物可作为相转移催化剂,促进水相中的催化剂与油相中的烃类物质接触,提升反应效率的同时减少金属杂质对催化剂活性的抑制。此外,其苯并环结构增强了分子的疏水性,使其在非极性溶剂中保持稳定,这一特性在石油脱硫、脱氮等净化工艺中尤为重要,可有效吸附并去除油品中的重金属杂质,提升产品质量。

二苯并十八冠醚六(Dibenzo-18-crown-6,DB18C6)作为冠醚类化合物中的典型标志,其重要功能在于通过独特的分子结构实现金属离子的高效分离。该化合物由两个苯环与十八元环醚骨架构成,环内氧原子均匀分布形成空腔,其直径与钾离子(K⁺)的离子半径高度匹配,可形成1:1的稳定络合物。这种选择性配位能力源于冠醚环的尺寸效应——当金属离子直径与环腔直径相近时,二者通过静电作用与范德华力结合,形成热力学稳定的配合物。例如,在含钠(Na⁺)、钾(K⁺)、锂(Li⁺)的混合溶液中,DB18C6对K⁺的选择性系数可达Na⁺的100倍以上,这一特性使其成为从复杂体系中分离钾离子的理想试剂。实际应用中,研究者通过液-液萃取法,将DB18C6溶解于氯仿等有机溶剂,与含金属离子的水相混合,K⁺会优先转移至有机相形成络合物,而其他离子则保留在水相中,从而实现高效分离。此外,DB18C6还可用于放射性核素(如铯-137)的分离,通过调节溶液pH值与温度,可进一步优化其对特定离子的选择性。双苯并十八冠醚六在有机相中的分散性,影响其络合反应的速率。

双苯并十八冠醚六(二苯并-18-冠醚-6)的溶解性能与其独特的分子结构密切相关。该化合物作为冠醚类衍生物,其分子内包含由18个原子构成的环状骨架,其中6个氧原子均匀分布于环上,形成高度对称的空腔结构。这种空腔直径约为2.6-3.0埃,与钾离子(K⁺)的离子半径高度匹配,因此能通过配位键与K⁺形成稳定的1:1络合物。实验数据显示,在二氯甲烷中,双苯并十八冠醚六的较大吸收波长为277纳米,表明其在非极性溶剂中仍保持一定的溶解度。然而,其溶解性明显依赖于溶剂的极性:该化合物可通过氢键作用与溶剂分子形成瞬时络合物,从而提升溶解效率;而在非极性溶剂如正己烷中,溶解度则因缺乏有效相互作用而明显降低。值得注意的是,当双苯并十八冠醚六与K⁺形成络合物后,其溶解性会发生质变——原本在有机溶剂中溶解度较低的冠醚,因络合物的极性增强,可更高效地分散于极性溶剂中。例如,在乙腈-水混合体系中,K⁺-冠醚络合物的溶解度较游离冠醚提升3-5倍,这一特性使其在相转移催化反应中成为理想载体,能将水相中的金属离子高效转移至有机相,从而明显提升反应速率。不断探索双苯并十八冠醚六的新应用是科研工作者的目标。高稳定双苯并十八冠醚六供应商

双苯并十八冠醚六与有机阳离子的结合研究取得新进展。海南离子跨膜迁移双苯并十八冠醚六

二苯并-18-冠醚-6对液晶聚酯的微观结构与宏观性能具有明显影响。在分子层面,冠醚环的刚性结构可诱导聚酯链段形成规整的向列型液晶相,通过π-π相互作用与苯环结构产生协同效应,增强链段间的取向有序性。实验表明,在含二苯并-18-冠醚-6的聚酯体系中,X射线衍射图谱显示结晶度提高15%-20%,同时差示扫描量热法(DSC)测得的熔点上升8-12℃,表明其促进了更完善的晶体结构形成。在宏观性能上,这种结构优化使液晶聚酯的拉伸强度提升25%-30%,断裂伸长率保持稳定,且热变形温度(HDT)提高至180-200℃,明显优于传统聚酯材料。更为突出的是,冠醚的引入赋予聚酯薄膜优异的光学各向异性,其双折射率(Δn)可达0.12-0.15,在偏光显微镜下呈现鲜明的织构,满足液晶显示器件对材料光学性能的严苛要求。此外,二苯并-18-冠醚-6的化学稳定性使其在聚酯加工过程中(如熔融挤出、注塑成型)不易分解,确保了材料性能的长期稳定性,为高性能液晶聚酯的工业化应用提供了可靠保障。海南离子跨膜迁移双苯并十八冠醚六

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