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双苯并十八冠醚六基本参数
  • 品牌
  • 帅乐
  • 产品名称
  • 二苯并-18-冠醚-6
  • 分子式
  • C20H24O6
  • 分子量
  • 360.4
  • 有效物质含量
  • ≥99%
  • 产品等级
  • 生产执行质量标准
  • iso
  • 用途
  • 金属离子络合剂,相转移催化剂
  • 性状
  • 白色晶体
  • 厂家
  • 帅乐
  • CAS号
  • 14187-32-7
  • 英文名:
  • Dibenzo-18-crown-6
  • 熔点
  • 162-164 °C (lit.)
  • 沸点
  • 380-384 °C (679 mmHg)
双苯并十八冠醚六企业商机

在离子传感器制备领域,双苯并十八冠醚六(二苯并-18-冠醚-6,DB18C6)凭借其独特的分子结构与离子识别能力,成为构建高选择性传感平台的重要材料。该化合物分子中包含两个苯环与十八元环醚结构,其空腔尺寸与钾离子(K⁺)等碱金属离子的半径高度匹配,可通过氧原子与金属离子形成稳定的配位络合物。这种主-客体相互作用机制使得DB18C6能够特异性识别目标离子,同时排斥其他干扰离子,为传感器提供高选择性的检测基础。例如,在钾离子传感器的设计中,DB18C6作为识别元件,可与荧光基团(如芘、香豆素)或电化学活性物质结合,形成离子响应型复合材料。当K⁺进入冠醚空腔时,配位作用会改变荧光基团的微环境,导致荧光强度或波长发生明显变化;在电化学传感器中,离子-冠醚络合物的形成则会改变电极表面的电荷分布,进而影响电流或阻抗信号。此类传感器已成功应用于环境监测(如土壤钾含量检测)、生物医学(如细胞内钾离子动态追踪)等领域,其检测限可低至纳摩尔级别,展现出极高的灵敏度。双苯并十八冠醚六与聚合物结合,可制备智能响应型材料。双苯并十八冠醚六工厂直销

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二苯并十八冠醚六(Dibenzo-18-crown-6,DB18C6)作为冠醚类化合物中的典型标志,其重要功能在于通过独特的分子结构实现金属离子的高效分离。该化合物由两个苯环与十八元环醚骨架构成,环内氧原子均匀分布形成空腔,其直径与钾离子(K⁺)的离子半径高度匹配,可形成1:1的稳定络合物。这种选择性配位能力源于冠醚环的尺寸效应——当金属离子直径与环腔直径相近时,二者通过静电作用与范德华力结合,形成热力学稳定的配合物。例如,在含钠(Na⁺)、钾(K⁺)、锂(Li⁺)的混合溶液中,DB18C6对K⁺的选择性系数可达Na⁺的100倍以上,这一特性使其成为从复杂体系中分离钾离子的理想试剂。实际应用中,研究者通过液-液萃取法,将DB18C6溶解于氯仿等有机溶剂,与含金属离子的水相混合,K⁺会优先转移至有机相形成络合物,而其他离子则保留在水相中,从而实现高效分离。此外,DB18C6还可用于放射性核素(如铯-137)的分离,通过调节溶液pH值与温度,可进一步优化其对特定离子的选择性。金属离子提取双苯并十八冠醚六参考价双苯并十八冠醚六可作为模板剂,用于制备特定结构的纳米材料。

从应用领域延伸至前沿研究,双苯并十八冠醚六在超分子化学与材料科学中展现出跨学科价值。在离子跨膜迁移研究中,该化合物被用于构建人工离子通道模型,通过模拟生物细胞膜的离子传输机制,揭示钾离子通道的选择性过滤原理。例如,将双苯并十八冠醚六嵌入磷脂双分子层后,其离子电导率可达10⁻⁶ S/cm,接近天然钾通道的10⁻⁷ S/cm量级,为开发新型离子传感器提供了理论依据。在药物递送系统方面,该化合物与环糊精的复合物被证实可明显提高疏水性的药物的溶解度,实验数据显示,其与抗疾病药物紫杉醇的包合物在水中溶解度从0.3 μg/mL提升至12 μg/mL,同时通过EPR效应实现疾病组织的靶向富集,使小鼠模型中的疾病抑制率提高31%。

生物双苯并十八冠醚六(Dibenzo-18-Crown-6)作为冠醚类化合物的重要成员,其独特的分子结构赋予其良好的离子络合能力。该化合物分子内含两个苯环与18个原子组成的环状结构,其中6个氧原子均匀分布于环中,形成类似皇冠的空腔。这种结构使其能够精确识别并包裹特定金属离子,尤其是钾离子(K⁺),其络合稳定性常数(logK)可达3.2,远超钠离子(Na⁺)的1.8。实验表明,在乙醇-水混合溶剂中,双苯并十八冠醚六与K⁺形成的络合物可使阴离子活性提升5倍以上,例如将高锰酸钾(KMnO₄)的氧化活性从水相的0.12 mol/L·min提高至有机相的0.68 mol/L·min。这种裸阴离子效应在生物催化中具有重要价值,例如在酶促反应中,冠醚通过络合金属辅因子(如Mg²⁺),可明显增强酶对底物的亲和力,使反应速率提升3-4倍。此外,其分子刚性结构使其在复杂生物介质中保持稳定性,在pH 5-9范围内离子选择性系数(α)维持于0.85以上,为生物传感器的开发提供了可靠的材料基础。双苯并十八冠醚六在燃料电池中,可用于电解质的改性优化。

引入双苯并十八冠醚六后,冠醚通过与钴离子配位,将钴-碳烯中间体转移至有机相,使反应转化率提升至82%,且区域选择性从58%提高至76%。更值得注意的是,冠醚的加入可降低反应温度(从150℃降至100℃),减少能源消耗与设备腐蚀风险。在钌催化的不对称氢化反应中,双苯并十八冠醚六通过与钌手性配合物形成超分子组装体,使反应对映选择性从85% ee提升至94% ee,且催化剂循环使用5次后活性保持率仍达92%。这种稳定性源于冠醚对金属中心的保护作用,防止了催化剂因配体解离或氧化而失活。当前研究正聚焦于冠醚结构与金属催化性能的定量关系,通过分子模拟优化冠醚环腔大小与氧原子分布,以实现更精确的催化调控。研究双苯并十八冠醚六的表面性质对其应用有重要帮助。双苯并十八冠醚六工厂直销

双苯并十八冠醚六可作为萃取剂,从混合体系中萃取目标金属离子。双苯并十八冠醚六工厂直销

在应用层面,双苯并十八冠醚六的离子跨膜迁移性能已拓展至生物医学与材料科学领域。在药物递送系统中,该化合物通过形成主客体复合物,可明显提高带正电药物分子的膜通透性。例如,与抗疾病药物阿霉素(Doxorubicin)结合后,其细胞摄取量提升2.3倍,半数抑制浓度(IC₅₀)从0.8 μM降至0.35 μM。这种增效作用源于冠醚对细胞膜钾离子通道的瞬时开放效应,促使药物通过膜电位驱动的被动扩散进入细胞。在人工离子通道设计中,双苯并十八冠醚六与聚合物基质复合后,可构建具有离子选择性的纳米膜。实验表明,该膜对钾离子的渗透系数达到1.2×10⁻¹⁰ cm²/s,而对钠离子的阻隔率超过98%,这种性能在海水淡化与生物传感器领域具有潜在价值。此外,其光响应性衍生物可通过紫外光调控冠醚环的构象变化,实现离子通量的动态调节,为智能药物释放系统提供新思路。值得注意的是,尽管该化合物在体外实验中表现优异,但其生物相容性仍需进一步优化,目前研究正聚焦于降低其细胞毒性(现有衍生物的IC₅₀在24 h暴露下为120 μM),以推动临床转化。双苯并十八冠醚六工厂直销

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