中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括光学仪器组装车间、分析仪器生产车间、航空航天精密部件车间、医疗精密设备（如 CT 探测器）生产车间。在光学仪器组装车间，系统监测超小粒径微粒，保障镜头透光率与成像质量；在分析仪器（如质谱仪）生产车间，局部温湿度监测确保仪器部件（如离子源）的装配精度；在航空航天精密部件车间，抗振动设计与微粒监测结合，避免部件因微粒或振动影响飞行性能；在医疗精密设备车间，系统监测保障设备在生产过程中不受污染，确保临床使用精度。精密仪器车间适配让系统能满足制造的环境管控需求，为精密仪器生产提供可靠保障。中源绿净环境监测系统，助力 35 + 医疗设备厂监测，产品故障率降 8%！无尘车间环境监测
中源绿净的洁净度环境监测系统，针对医疗行业手术室、ICU、消毒供应室等无菌场景的特殊需求，进行专项适配设计，满足《医院洁净手术部建筑技术规范》《医院消毒供应中心管理规范》等标准要求，为医疗环境的无菌管控提供专业支持。系统在医疗场景下重点监测微粒浓度（0.3μm、0.5μm）、微生物（浮游菌）、压差、气流方向四项指标，其中微粒浓度监测分辨率达 1 粒 /m³，微生物监测采用撞击法原理，每小时采样量 28.3L，确保能及时发现低浓度微生物污染；压差监测精度达 ±1Pa，可实时监控手术室与走廊的压差梯度，防止外部污染空气进入。苏州十万级环境监测测试国家标准中源绿净为 30 + 罐头生产企业降低微生物污染风险，商业无菌不合格率大幅下降！
中源绿净的洁净度环境监测系统，适用场景包括对数据合规性要求高的制药、医疗、电子行业。在制药行业，数据合规存储可满足 GMP 对数据留存 5 年以上的要求，确保药品生产过程的环境可追溯；在医疗行业，可满足《医疗质量管理办法》对手术室环境数据留存 3 年的要求，为医疗纠纷处理提供数据支持；在电子行业，可满足半导体生产数据留存 2 年的要求，帮助企业分析生产过程中的环境问题。数据合规存储功能让系统能满足各行业的监管需求，为用户提供合规、安全的数据管理解决方案。
中源绿净的洁净度环境监测系统，针对化妆品生产车间的洁净需求专项适配，重点防控微生物污染与微粒残留，满足《化妆品生产质量管理规范》对洁净环境的要求，保障化妆品使用安全。系统在化妆品车间适配中，监测指标包括微粒浓度（0.3μm、0.5μm）、浮游菌 / 沉降菌、温湿度，其中微生物监测采用撞击法采样，每小时采样量 28.3L，可捕获常见致病微生物（如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌），同时支持微生物数据与生产批次关联，便于追溯；温湿度监测针对化妆品原料特性优化，如乳液类化妆品生产需控制温度 25±3℃、湿度 50%-60%，膏霜类需控制湿度 45%-55%，系统可根据产品类型自定义阈值；此外，系统支持与灌装设备联动，当微生物或微粒超标时，暂停灌装操作，避免不合格产品产生。中源绿净为 20 + 企业提供环境监测咨询服务，解答企业监测难题！
中源绿净的洁净度环境监测系统，具备与企业 MES（制造执行系统）的无缝对接能力，可将洁净环境数据实时同步至 MES 系统，实现生产流程与环境监测的协同管理，帮助企业打通 “生产 - 环境” 数据链路。系统支持 Modbus、OPC UA、MQTT 等工业通用协议，无需二次开发即可对接主流 MES 平台（如西门子 Opcenter、用友 MES、鼎捷 MES）；对接后可同步的 data 包括实时微粒浓度、温湿度、压差、预警状态、设备运行状态等，同时支持将 MES 系统中的生产计划（如某批次药品生产时段）与环境数据关联，形成 “生产任务 - 环境数据” 对应档案。对接能力的优势在于提升生产管理效率与数据追溯性。一方面，管理人员在 MES 系统中即可查看洁净环境状态，无需切换至环境监测平台，减少操作步骤；当环境出现预警时，MES 系统可自动暂停相关生产工序，避免不合格产品产生。中源绿净的环境监测方案，助力 30 + 企业提升生产效率，降低生产成本！深圳5um环境监测监测
中源绿净的环境监测系统，可与企业现有设备无缝集成，降低企业改造成本！无尘车间环境监测
中源绿净的洁净度在线监测产品，APP 还支持远程操作功能，用户可在授权范围内，通过 APP 远程调整监测设备的参数，如采样间隔、预警阈值等，无需到现场操作。例如某企业的管理人员在外地出差时，发现某一车间的洁净度预警阈值设置过高，通过 APP 远程将阈值调整至合理范围，确保预警功能能及时触发。同时，APP 支持拍照上传功能，当工作人员到现场处理超标事件时，可拍摄现场照片（如净化系统故障情况、污染源清理过程等），通过 APP 上传至云端平台，与超标事件记录关联，形成完整的处理档案，方便后续追溯。无尘车间环境监测
