毕赤酵母(Pichia pastoris)作为第二代酵母表达系统的代表性菌株,已被美国 FDA 认定为 GRAS(一般认为安全)级微生物,具备表达水平高、产物活性优、培养成本低、易于扩大至工业化生产等优势。在生物制药领域,酶制剂、胰岛素、表皮生长因子、胶原蛋白等多款生物制剂,已借助毕赤酵母系统实现商业化生产。和其他产品杂质类似,毕赤酵母宿主残留蛋白(HCP)可能对生物制品的安全性与有效性造成不利影响,故而在生产监测、产品放行等环节中,需对其开展定量研究并实施严格控制。SHENTEK® 毕赤酵母 HCP 残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法),是湖州申科生物自主研发的毕赤酵母 HCP 通用检测试剂盒,不仅拥有完全自主知识产权,还实现了关键试剂的全国产化。该试剂盒适用于对 GS115、X33 等毕赤酵母菌株生产的生物制品中宿主残留蛋白进行定量检测,具有操作步骤少、检测速度快、专一性强、性能稳定可靠的特点。
湖州申科宿主细胞蛋白残留检测试剂盒开发遵循 ISO 13485 体系,满足法规申报要求。北京汉逊酵母宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析
为更优管控工艺、保障产品质量稳定,各国监管机构均要求提供所用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测ELISA试剂盒的抗体覆盖率数据。通常需开展覆盖率分析的场景主要有以下四类:①临床II期后,若仍使用商品化试剂盒,需评估其抗体覆盖率是否能持续满足质量监控需求;②临床III期及后续阶段,若产品研究者开发了平台化或工艺专属型HCP监测方法,此类试剂盒使用前需评估其覆盖率水平与商业化试剂盒覆盖率水平的差异;③申报阶段若未提交覆盖率数据,监管机构可能向企业提出补充提交的要求;④产品上市后,若发生生产场地变更、工艺变更、HCP分析方法变更等情况,研究者需评估变更前后抗体覆盖率水平的差异,以及该差异对药品质量与安全性的影响。
北京汉逊酵母宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析HCP检测的经典方法是ELISA法,但该方法在检测过程中存在漏检风险,需要对试剂盒抗体进行抗体覆盖率评估。
美国药典 USP 通则 <1132.1>《质谱法测定生物药中残留宿主细胞蛋白》(Residual Host Cell Protein Measurement in Biopharmaceuticals by Mass Spectrometry),主要内容是介绍 LC-MS 技术在宿主细胞残留蛋白检测中的应用。该通则围绕样品制备、质谱测试条件建立、数据分析、质谱方法验证等维度,详细说明质谱技术应用于 HCPs 检测的优势及需注意的事项。作为先进的分析技术平台,质谱技术在 HCPs 分析中的应用,无论是单独使用,还是与 ELISA 及其他分析方法联合使用,都能帮助生产企业在产品全生命周期中更清晰地理解并建立 HCPs 检测方法,进而保障产品质量稳定。
由于 HCPs 属于复杂的多分析物,为制备覆盖率尽可能高的抗体(以覆盖工艺特有的高风险 HCPs),需采用可靠的免疫策略。获得符合性能要求的抗体后,需借助经过验证的 2D 或 LC-MS 方法对抗体覆盖率进行表征,确保抗体可充分覆盖各实际工艺下产生的 HCPs。在拥有代表性抗原与优良性能抗体的基础上,开展 ELISA 检测体系开发,涵盖原辅料筛选与制备研究、各组分工艺及反应体系研究、稳定性研究等重要内容。检测体系开发完成后,需依据 ICH 及药典要求开展分析方法验证评估,确保体系的线性、范围、检测限、定量限、准确度、精密度、专属性及耐用性均满足法规要求。
HCP检测方法验证需评估线性范围、中间精密度、灵敏度等关键参数。
湖州申科生物专注于研发贴合实际生产工艺的商业化宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒,依托不同工艺下 HCP 的差异化分析,针对性推出各细分工艺领域的 HCP 检测试剂盒。实验数据显示:针对 CHO-S 与 CHO-K1 两种宿主细胞,两类细胞共享 2458 种相同 HCP(占比 79.7%),但各自存在 392 种和 236 种特异性 HCP,充分体现工艺差异带来的残留蛋白特异性。进一步对比 B3 表达菌与 K2 克隆菌,尽管二者共享 1489 种相同蛋白(分别占比 88% 和 85%),但仍各自检出 208 种和 258 种独有蛋白,差异率为 12%-15%。这些结果直接证实,不同工艺路线与克隆株选择会影响 HCP 残留谱的构成。据此,湖州申科提出 “工艺定制化检测” 策略:通过准确识别共性与特异性 HCP,针对性研发细分试剂盒产品。
临床 III 期及商业化生产阶段,法规推荐用定制化 HCP ELISA 试剂盒保障检测针对性。
北京汉逊酵母宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析HCP 定制化开发需构建成熟平台、技术实力、合规体系、稳定供应、专业团队及成功案例的全维度支撑体系。北京汉逊酵母宿主细胞蛋白(HCP)残留检测常见问题分析
MDCK(Madin-DarbyCanineKidney,马丁达比犬肾上皮细胞)细胞系是源于犬肾的持续性细胞系,广泛应用于流感病毒增殖纯化、流感疫苗生产等过程,作为细胞基质使用。凭借高病毒产量与滴度、无适应性突变、易驯化等优势,MDCK细胞已成为业界公认的流感病毒毒株分离及流感疫苗生产适配细胞系。和其他产品杂质类似,MDCK宿主残留蛋白(HCP)可能对生物制品的安全性与有效性产生不良影响,因此在生产监测、产品放行等环节,需对其开展定量研究并实施严格控制。SHENTEK®MDCK HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法),是湖州申科生物自主研发、拥有完全自主知识产权且关键试剂实现全国产化的MDCK HCP通用检测试剂盒。该试剂盒适用于基于MDCK细胞基质的病毒增殖纯化、疫苗生产等过程,可对其中的MDCK宿主残留蛋白进行定量检测,且操作步骤简便快捷、检测专一性高、性能稳定可靠。
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