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内毒素检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK,MycoSHENTEK,MicroSHENT
  • 型号
  • 鲎试剂,重组级联试剂
内毒素检测企业商机

SHENTEK®重组级联试剂为内毒素检测高效解决方案。法规层面,符合美国药典(USP)、欧洲药典(EP)及日本药典(JP)要求,满足国际标准检测需求。抗干扰性强,与天然鲎具有相同反应机制,检测结果等效,适配复杂样本场景。特异性表现突出,不含 G 因子,避免与 β - D 葡聚糖反应产生假阳性,保障结果可靠。检测灵敏度高,线性范围达 0.005 - 5EU/mL ,可准确捕捉低浓度内毒素。反应快速,60分钟内即可完成检测,提升检测效率。兼容性佳,能兼容动态显色法的酶标仪,无需额外投入设备成本。关键的是,无动物源试剂,遵循 3R 原则(减少、替代、优化),不依赖鲎血,解决资源依赖问题,实现长期稳定供应。且通过重组表达生产,批次差异小,重复性好,稳定性高,为生物制品、制药等行业内毒素检测提供可靠、可持续的工具,助力企业把控质量,契合绿色环保与高效检测的双重需求,在保障检测准确性与合规性的同时,推动行业向更环保、更高效方向发展。
内毒素检测方法学验证需覆盖线性、精密度,确保不同批次检测结果稳定。江苏非动物源内毒素检测低内毒素回收

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实验数据充分证明,内毒素检测重组级联试剂(rCR)与天然鲎试剂的检测结果具有高度等效性,可实现方法无缝切换。对细胞培养辅料、冻干甲型肝炎疫苗、单抗 A/B 等 8 类代表性样品的平行检测显示,rCR 的检测平均值为 0.001-0.026EU/mL,天然鲎试剂为 0.002-0.034EU/mL,两者偏差≤0.003EU/mL。加标回收率方面,rCR 为 70%-175.4%,天然鲎试剂为 82.2%-156.6%,均处于 50%-200% 的合格范围。批内精密度上,rCR 的 CV 值为 0.524%-14.716%,天然鲎试剂为 0.908%-12.348%,均满足法规对精密度的要求。这种等效性确保了实验室在切换至重组试剂时,历史数据和工艺控制标准的连续性,降低方法转换风险。
上海高效内毒素检测进行重组级联试剂时,不同酶标仪检测样本 Onset time 有差异,因信号采集方式和灵敏度不同。

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湖州申科生物凝胶法鲎试剂凭借合规性和实用性,成为实验室内毒素定量检测的优先选择。该产品严格符合 USP、EP、中国药典标准,提供 0.03、0.06、0.125、0.25、0.5EU/mL 等多种灵敏度规格,适配不同样品的限值要求。设计上采用大瓶装量(10 反应 / 支),减少瓶间差异和频繁开瓶导致的污染风险,降低单位测试成本。针对血源制品、中药注射剂等复杂基质样品,配套特异性抗增液(NND071)可高效抑制非特异性反应,减少假阳性结果。包装选用易开启西林瓶,避免操作时玻璃碎屑污染,提升使用安全性。凭借千家医院的临床使用经验和稳定的性能表现,该产品更适合血源制品及复杂基质。

湖州申科生物动态显色法鲎试剂用于定量测定人用和动物用注射药物、生物制品及医疗器械等样本中的细菌内毒素的含量。 细菌内毒素能特异性地活化反应主剂中的 C 因子,活化的 C 因子活化 B 因子,活化的 B 因子进而活化凝固酶原,凝固酶水解反应中的显色底物,产生游离的pNA(对硝基苯胺)从而引起吸光度变化,根据动态检测溶液吸光度变化率对内毒素进行定量。本品能够快速、高灵敏度地定量检测样品中的内毒素水平,适用于各种实验室和工业生产场景,确保产品质量和安全性。
细菌内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁脂多糖,细菌死亡裂解释放,微量级即致人体发热、休克等威胁。

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在为新物料或新产品、中间产品建立细菌内毒素检测方法时,常会遇到各种困难,尤其是尚处于新药研发早期阶段的药物。此时,由于药物制剂、缓冲系统等还不稳定,经常会发生变化,这样就给方法的建立带来了不同程度的影响。在建立细菌内毒素检查法之前,须尽可能多地了解有关该药品的基本信息,例如:有关样品的可溶性信息、推荐的稀释液、在水中的溶解度以及适溶剂,样品的pH范围,分子量大小;如果是蛋白产品,还要了解该产品的等电点,产品规格、体积或重量,拟用于临床的用法和用量等,以便选择合适的样品处理方法和内毒素检测方法。
针对特殊样本,rCR 在细菌内毒素检测中的不干扰稀释倍数(NID)比重组C因子(rFC)更低。江苏非动物源内毒素检测低内毒素回收

外源性热原含细菌内毒素、脂磷壁酸、酵母多糖等,单核细胞活化反应检查法可检出全部热原。江苏非动物源内毒素检测低内毒素回收

SHENTEK®凝胶法鲎试剂凭借多维度优势,为细菌内毒素检测提供高效解决方案: 法规契合度上,严格遵循中国药典(ChP)、美国药典(USP)、欧洲药典(EP)及日本药典(JP)的统一标准,确保检测结果满足全球药品监管要求,为药品研发、生产及出口提供合规支撑; 抗干扰性能上,配套申科特异性抗增液,可针对性抑制特殊样品(如中药注射剂、生物制品)的非特异性反应,突破复杂基质对检测准确性的干扰,保障数据可靠; 性能适配性上,提供 0.03、0.06、0.125、0.25、0.5 EU/mL 多档灵敏度选项,覆盖从高灵敏到常规检测的多样化需求;操作易用性上,兼容恒温仪、水浴锅、恒温箱等基础设备,无需复杂仪器与软件,降低实验室硬件门槛,适配不同规模企业; 稳定性保障上,试剂采用冻干粉剂型,2~8℃ 储存条件下有效期长达 2 年,减少仓储与使用中的活性损耗,提升批次间一致性; 适用领域上,覆盖生物制品、血液制品、化学药品等全品类样本,从工艺监控到成品放行,全流程支撑药品安全质控。该试剂通过法规、性能、操作、稳定与适用的协同优化,构建起高效、灵活的内毒素检测体系,助力行业提升质量管控水平。
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