中源绿净在医疗器械无菌洁净室环境全管控中，打造了覆盖生产全流程的监测体系。应用场景：医疗器械无菌组装洁净室。针对植入性医疗器械生产的 A 级与 B 级洁净区，采用差异化部署策略 ——A 级组装区每 1.2 平方米设置 1 个监测终端，B 级辅助区每 4 平方米设置 1 个，实现对 0.5μm、5μm 微粒浓度（采样流量 50L/min，数据更新周期 1 秒）、浮游菌（每 10 分钟采样 1 次，检测下限 0.5CFU/m³）、沉降菌（每 30 分钟培养 1 次）、温湿度（温度 20~24℃±0.3℃，湿度 45%~60% RH±2%）及压差（A 级与 B 级压差≥15Pa，B 级与外界压差≥10Pa，精度 ±1Pa）的实时监测。系统搭载激光散射粒子计数器与生物传感器组合模块，微粒检测小粒径达 0.3μm，微生物检测采用快速显色技术，结果出具时间从传统 72 小时缩短至 24 小时，准确率达 99.3%。通过自研的环境趋势预测算法，可提前 1 小时识别参数异常波动，当偏离阈值 8% 时自动联动空调系统与消毒设备调节，使洁净室环境超标导致的产品报废率下降 72%。已在美敦力、强生医疗等 25 家企业应用，完全符合 ISO 13485 医疗器械质量管理体系要求，通过 FDA 和 NMPA 多次现场核查，环境数据追溯通过率 100%。中源绿净模块化洁净室，接地电阻≤4Ω，为 30 + 企业满足防静电接地要求！深圳洁净室颗粒物监测
中源绿净模块化洁净室采用防腐蚀材料与工艺设计，在生物医药、化工等有腐蚀性物质的环境中长期稳定运行，延长设备使用寿命。围护结构采用防腐蚀洁净板，表面涂层耐化学性优异，抵御酒精、过氧化氢等消毒剂长期侵蚀；接缝处用耐腐硅酮密封胶，防止消毒剂渗入损坏结构。生物医药制剂车间中，高浓度消毒剂频繁使用易腐蚀材料，模块化洁净室通过防腐蚀设计抵御侵蚀，使用寿命延长至 15 年以上；化工行业洁净室接触各类试剂，防腐蚀设计防止材料老化与结构损坏。某生物制药企业洁净室长期使用高浓度过氧化氢灭菌后，性能指标稳定，无明显腐蚀现象，减少维护更换频率，降低长期运营成本，适用于腐蚀性环境的洁净室场景。苏州十级洁净室在线监测中源绿净的模块化洁净室，温湿度控制精度达 ±0.2℃/±2% RH，为 45 + 实验室满足高精度需求！
中源绿净模块化洁净室的模块化结构具备优异可搬迁特性，为需调整生产布局或租赁厂房的企业提供经济解决方案。模块间采用精密接口连接，拆卸简便不易损坏，某光电企业搬迁时 90% 模块材料重复利用，更换密封胶与过滤器，搬迁成本较新建降低 70%。搬迁后模块可在新场地快速重建，72 小时恢复生产，减少停产损失。电子制造、医疗器械等订单波动行业可在厂区间调配模块，提高设备利用率。租赁厂房企业无需过多固定投入，搬迁时带走模块，降低投资风险。某生物实验室因扩张搬迁，通过模块搬迁快速复制洁净环境，节约成本且保证实验环境一致性，可搬迁特性成为灵活生产布局的理想选择。
中源绿净针对电子芯片测试场景开发的模块化洁净室系统，聚焦微粒与静电的双重管控。应用场景：电子芯片模块化测试洁净室。该模块化方案采用铝合金框架与防静电洁净板材，单 200㎡100 级洁净区组装需 30 天，较传统建设周期缩短 50%。洁净室内部配置防静电地面（表面电阻 10⁶~10⁹Ω）与离子风扇阵列，静电电压控制在 ±50V 以内。环境监测终端每 1.5 平方米部署 1 个，同步监测 0.3μm 微粒浓度（检测下限 1 粒 / 升）、静电电位（量程 - 1000~+1000V，精度 ±5V）、空气流速（0.3~0.5m/s）及温湿度。通过与测试设备联动，当微粒浓度超标时自动启动局部 FFU 过滤单元，响应时间≤10 秒。方案支持快速扩容，新增 50㎡洁净区需 7 天。已在长电科技、通富微电等企业应用，某 12 英寸芯片测试车间应用后，测试不良率从 3.2% 降至 1.1%，环境稳定性达标率维持在 99.9% 以上。中源绿净为 35 + 生物实验室打造模块化洁净室，温湿度波动≤±1℃，实验数据重现率提升 25%！
中源绿净为航空航天精密部件洁净室开发的环境管控方案，重点强化了微振动与超微颗粒的协同监测能力。应用场景：航空航天精密部件装配洁净室。依据 AS9100 航空质量管理标准，在 8 级洁净装配区构建全维度监测网络，每 2 平方米部署 1 个一体化终端，同步采集 0.1μm、0.3μm 超微颗粒浓度（采样流量 100L/min，数据存储容量支持 180 天全量回溯）、环境振动（频率范围 1~2000Hz，测量精度 ±0.0005mm/s）、空气流速（0.2~0.4m/s±0.02m/s）、温湿度及气压（控制精度 ±2Pa）。采用激光干涉测量技术与压电式振动传感器组合，数据采样率达 2000Hz，可捕捉微米级振动信号与纳米级颗粒变化。系统具备振动源定位功能，通过分析振动频谱与颗粒分布关联性，能快速识别设备运行或人员操作引发的污染风险，当振动加速度超过 0.01g 或 0.1μm 颗粒浓度超 30 粒 / 升时，自动触发局部减震与净化调节，使部件装配精度（公差≤0.001mm）达标率提升 58%。已服务于中国商飞、航天科技集团等 18 家企业，在航天发动机叶片、飞机航电系统等精密部件生产中应用，洁净室环境稳定性达标率维持在 99.96% 以上。中源绿净模块化洁净室，可扩展单元数量达 50+，为 35 + 企业随产能增长灵活扩容！手持式洁净室计数器校准规范
中源绿净为 25 + 生物样本处理车间建模块化洁净室，样本污染率降为 0，检测准确性提升！深圳洁净室颗粒物监测
中源绿净累计完成 29 个医疗手术室洁净工程，涵盖综合手术室、骨科手术室、介入手术室等类型，术后 率较行业平均水平降低 40%。手术室洁净设计严格遵循《医院洁净手术部建筑技术规范》，采用层流送风方式，手术区风速保持在 0.25-0.3m/s，洁净度等级达到 ISO 5 级。空调系统具备 的新风处理功能，新风量≥60m³/h・人，确保室内空气清新；设置空气净化机组，配备中效、高效两级过滤，对细菌的过滤效率≥99%。手术室内墙面采用防辐射洁净涂料，可耐受伽马射线消毒；地面采用防滑 PVC 地板，接缝热熔焊接，无缝隙易清洁。配备医用气密门，关门时自动充气密封，保证室内正压；设置 ICU 探视通道，采用双层玻璃隔离，减少人员交叉 风险。所有设备管线暗装，避免积尘，墙角采用圆弧过渡，符合卫生防疫要求。深圳洁净室颗粒物监测
