中源绿净模块化洁净室的智能照明系统采用 LED 平板灯，照度均匀度≥0.7，较传统日光灯节能 50%。系统支持场景化灯光调节，研发实验室可切换为防眩光模式，减少对精密实验的干扰；生产车间开启高亮度模式，确保操作人员清晰观察产品细节。LED 平板灯使用寿命长，减少更换频率与维护成本。生物医药无菌灌装车间中，稳定均匀的照明帮助操作人员及时发现灌装异常；电子元件组装车间高亮度照明减少视觉疲劳导致的失误，提升生产效率。智能照明与整体控制系统联动，无人时自动降低亮度节约能源。这种多样化照明解决方案适用于对光照有不同要求的各类洁净室场景，提升工作环境舒适度与实用性。中源绿净的模块化洁净室，验收通过率 100%，已为 30 + 企业一次性通过第三方检测！万级车间洁净室计数器
中源绿净为精密光学仪器装配开发的模块化洁净室系统，聚焦超微颗粒与微振动的管控。应用场景：精密光学仪器模块化装配洁净室。该方案采用减震洁净框架与低挥发洁净板材，10 级洁净区（100㎡）搭建周期 35 天，较传统模式缩短 45%。环境监测终端每 2 平方米部署 1 个，可检测 0.1μm 超微颗粒浓度（采样流量 100L/min）、环境振动（频率 1~1000Hz，精度 ±0.001mm/s）、空气洁净度等级及温湿度。通过激光干涉测量技术与压电式振动传感器，数据采样率达 1000Hz，确保捕捉微米级参数变化。洁净室配置减震基础，振动传递率≤5%，有效隔离外界振动干扰。方案支持洁净等级灵活调整，可通过更换过滤器快速实现 10 级与 100 级洁净区转换。已在舜宇光学、蔡司光学等企业应用，某显微镜装配车间应用后，镜片装配精度（公差≤0.001mm）达标率从 89% 提升至 99.5%，环境稳定性达标率 99.95%。洁净室悬浮粒子监测中源绿净为 55 + 实验室打造模块化洁净室，振动控制在 50μm 以下，满足精密仪器需求！
中源绿净模块化洁净室严格遵循国际认证标准，围护结构接缝漏风量≤0.1m³/(m・h)，达到 ISO 5 级气密标准。洁净板表面粗糙度≤0.8μm，防微生物滋生性能满足 HACCP 认证要求，岩棉芯材防火等级达 A 级，符合 NFPA 255 标准。系统支持 ISO 5-9 级洁净度调节，已通过 CMA、CNAS 第三方检测。在某疫苗生产项目中，中源绿净团队提供从设计到验证的一站式服务，协助客户一次性通过 WHO 预认证检查。通过激光扫描辅助安装，接缝处漏风量≤0.01m³/(h・m²)，远超国标要求。双层中空玻璃与硅酮密封胶的组合应用，有效阻隔外部污染侵入，在生物医药制剂车间中，系统能抵御高浓度消毒剂腐蚀，使用寿命延长至 15 年以上，适用于制药、医疗器械等对环境合规性要求严苛的行业。
中源绿净累计完成 27 个实验室洁净室改造项目，涉及高校、科研院所、企业研发中心等，改造后实验室检测数据准确性提升 30%。洁净室改造项目重点解决原有设施老化、参数不达标、布局不合理等问题，中源绿净采用 “ 小干预” 原则，在不影响建筑结构安全的前提下进行优化升级。更换老旧的空调机组，采用变频节能型空调系统，能耗降低 25% 以上；升级空气过滤系统，将原有中效过滤升级为初中高效三级过滤，洁净度 1-2 个等级。重新规划气流组织，对不合理的送回风口位置进行调整，确保气流均匀分布，避免涡流区；更换墙面和地面材料，采用环保型洁净材料，减少挥发性有机物释放。增加环境监控点位，实现温湿度、压差、洁净度等参数的实时监测和数据记录；对电气系统进行改造，增加备用电源，确保实验设备不间断运行。改造过程中严格执行施工规范，采用无尘施工技术，减少改造过程对周边环境的污染，项目工期较传统方式缩短 20%。中源绿净为 35 + 生物实验室打造模块化洁净室，温湿度波动≤±1℃，实验数据重现率提升 25%！
中源绿净为 35 家无菌医疗器械企业提供洁净室解决方案，包括输液器、注射器、无菌敷料等产品生产，洁净室无菌检测合格率 100%。无菌医疗器械洁净室设计符合 YY 0033-2000 标准要求，洁净度等级达到 ISO 5 级，无菌灌装区采用层流罩局部保护，风速保持在 0.3-0.5m/s。车间布局采用 “洁净区、准洁净区、一般区” 三区划分，各区之间设置缓冲间，保持 10-15Pa 的压差梯度，防止低洁净区空气侵入。墙面采用不锈钢洁净板，表面电解抛光处理，光滑易清洁，无死角；地面采用聚氨酯自流平，无缝隙，耐消毒腐蚀。空调系统采用全空气系统，初中高效三级过滤，高效过滤器效率≥99.97%@0.3μm；设置紫外线消毒装置，每天非生产时间进行 30 分钟消毒，确保微生物控制达标。人员进入洁净区需经过更衣、洗手、消毒、风淋等流程，服装采用无菌洁净服；物料进入需经过脱外包、灭菌、传递等环节，确保无菌状态。中源绿净的模块化洁净室，门体密封性能达 10Pa 压力下泄漏率≤0.5m³/h，保障洁净度！万级车间洁净室计数器
中源绿净模块化洁净室，安装过程零焊接，为 30 + 企业减少施工污染和安全隐患！万级车间洁净室计数器
中源绿净模块化洁净室针对生物医药、实验室等领域的生物安全需求，集成高效灭菌系统，为洁净环境提供可靠的微生物控制保障。针对生物医药行业开发的灭菌型配置采用过氧化氢熏蒸灭菌技术，可在 3 小时内完成 B 级洁净区的消毒，生物指示剂检测通过率 100%，符合 GMP 对无菌生产环境的要求。灭菌系统与智能控制系统联动，可自动控制灭菌剂浓度、作用时间与通风置换过程，实现一键式灭菌操作，减少人为操作误差。在疫苗生产车间，该系统能有效杀灭环境中的细菌、病毒等微生物，降低产品污染风险。生物安全实验室通过该灭菌系统，可定期对实验区域进行彻底消毒，防止病原微生物扩散。灭菌过程中产生的数据会自动记录并存储，满足法规对灭菌过程追溯性的要求。某生物制药企业应用该系统后，无菌检查合格率提升，顺利通过药监部门的飞行检查，充分体现了灭菌系统的可靠性。万级车间洁净室计数器
