中源绿净模块化洁净室施工采用无尘化安装工艺，现场切割作业减少 90%，粉尘排放量较传统施工降低 85%，有效保护施工环境与周边生产区域。施工团队配备专业除尘设备，医院手术室改造项目中，通过严格隔离与除尘工艺实现施工区域与医疗区域完全隔离，保障医疗活动不受干扰。正在生产的电子车间中，无尘化施工避免粉尘导致产品污染，减少生产损失。食品加工厂洁净区改造中，无尘化工艺防止对食品生产环境的污染，符合食品安全规范。预制模块在工厂完成大部分加工，现场拼装，减少材料堆放与加工环节，降低对周边环境影响，建筑垃圾大幅减少，符合环保施工要求。这种工艺适合对环境洁净度要求高的在产车间改造、医院扩建等项目，确保施工与生产运营两不误。中源绿净模块化洁净室，可定制高度达 3.5m，为 40 + 企业满足大型设备安装需求！手持洁净室检测
中源绿净模块化洁净室采用防腐蚀材料与工艺设计，能在生物医药、化工等存在腐蚀性物质的环境中长期稳定运行，有效延长设备使用寿命。洁净室的围护结构采用防腐蚀洁净板，表面涂层具有优异的耐化学性，可抵御酒精、过氧化氢等常用消毒剂的长期侵蚀。接缝处采用耐腐硅酮密封胶，避免消毒剂渗入导致结构损坏。在生物医药制剂车间，高浓度消毒剂频繁使用会对洁净室材料造成腐蚀，模块化洁净室通过防腐蚀设计成功抵御这种侵蚀，使用寿命延长至 15 年以上。化工行业的洁净室接触各类化学试剂，防腐蚀设计能防止材料老化与结构损坏。某生物制药企业的洁净室在长期使用高浓度过氧化氢灭菌后，各项性能指标仍保持稳定，未出现明显腐蚀现象。这种防腐蚀特性减少了因材料腐蚀导致的维护更换频率，降低长期运营成本，适用于存在腐蚀性环境的各类洁净室场景无尘室洁净室监测中源绿净为 25 + 血液制品车间建模块化洁净室，符合 GMP 附录要求，产品安全性提升！
中源绿净在食品无菌灌装领域的模块化洁净室解决方案，实现了洁净环境与生产效率的协同提升。应用场景：食品无菌灌装模块化洁净车间。该方案采用快装式洁净墙板与不锈钢地面，C 级洁净区（150㎡）搭建周期需 25 天，较传统土建模式节省 50% 工期。洁净室配置一体化监测终端，每 3 平方米 1 个，实时监测 0.5μm 微粒浓度（采样频率 1 次 / 5 秒）、表面微生物（ATP 检测时间≤15 分钟）、温湿度（温度 18~22℃±0.5℃，湿度 30%~40% RH±3%）及压差（≥10Pa）。通过与灌装生产线联动，当微生物超标时自动暂停灌装并启动紫外线消毒，响应时间≤30 秒。方案支持柔性调整，可根据产能需求快速扩展洁净区面积，单批次扩容 50㎡需 5 天。已在伊利、蒙牛等企业应用，某无菌奶灌装车间应用后，产品微生物抽检合格率从 98.2% 提升至 99.9%，年减少不合格品损失超 300 万元，符合 GB 14881 食品生产卫生规范。
中源绿净模块化洁净室将 90% 的施工工序前置至标准化车间完成，施工误差严格控制在 ±2mm 以内，能够灵活适配不同类型的厂房空间。这种设计可根据客户的实际需求调整空间尺寸与功能布局，例如为某电子企业定制的千级洁净室，在 3 米层高的厂房内成功搭建百级洁净区，同时满足产线设备安装与人员操作的空间需求。模块化结构支持 L 型、U 型等多种异形组合，能紧密贴合厂房内的立柱、管道等复杂结构，有效提升空间利用率达 30% 以上。针对低层高场景，采用厚度 300mm 的超薄 FFU 模块，可在 2.4 米层高内顺利搭建万级洁净区。在生物实验室、医疗器械车间等不规则空间中，通过模块化组合能实现对特殊结构的全覆盖，确保洁净区域的完整性与密封性，适用于电子、医药、食品等多个行业的空间改造需求。中源绿净的模块化洁净室，可拆卸重复利用率达 90%，为 30 + 企业搬迁节省重建成本 60%！
中源绿净累计完成 36 个精密仪器洁净室项目，服务于光学仪器、计量器具等生产企业，洁净室空气洁净度达标率始终保持 100%。精密仪器洁净室重点控制微粒和温湿度对产品精度的影响，设计中采用水平单向流气流组织，工作区风速 0.3-0.5m/s，确保微粒及时被带走。洁净度等级达到 ISO 5 级，通过高效过滤器过滤后的空气洁净度满足光学镜片抛光、精密量具校准等工序要求。温度控制在 20±0.5℃，相对湿度 50±5%，避免因温湿度变化导致仪器尺寸精度偏差。车间地面采用水磨石，平整度误差≤2mm/2m；墙面采用彩钢板，接缝处密封处理，减少微粒产生。设置 的除尘系统，针对打磨、抛光工序产生的粉尘进行局部抽风，粉尘浓度控制在 0.5mg/m³ 以下。配备恒温恒湿控制柜，实时调节空调参数，确保环境稳定。中源绿净为 25 + 生物样本处理车间建模块化洁净室，样本污染率降为 0，检测准确性提升！深圳0.5um洁净室计数器厂家
中源绿净模块化洁净室，空调系统节能率达 25%，为 20 + 企业实现绿色低碳生产！手持洁净室检测
中源绿净深耕医药 GMP 洁净室领域 12 年，累计完成 86 个医药 GMP 洁净室项目，总面积超 15 万平方米，项目验收一次性通过率达 98%。在医药洁净室设计中，严格遵循 GMP 规范要求，针对无菌制剂车间采用全新风直流式空调系统，确保每小时换气次数达到 30-40 次，洁净度等级达到 ISO 5 级（Class 100）标准。墙面选用不锈钢洁净板，接缝处采用圆弧处理，避免积尘滋生细菌；地面采用 PVC 卷材，具有防静电、耐化学腐蚀特性，可承受频繁消毒清洁。在人员净化通道设置风淋室，风速达 25m/s 以上，确保 人员表面附着的微粒；物料传递采用双扉灭菌柜，实现无菌传递。项目中配置在线粒子计数器、温湿度监控系统，实时监测洁净室环境参数，数据可追溯保存至少 3 年，满足药监部门飞检要求。手持洁净室检测
