洁净称量常用知识

    负压称量罩与单向洁净层流罩同为洁净室内的关键净化设备，它们存在诸多相似之处。两者均配备风机，作为送风净化系统，能够营造局部高洁净环境，保护人员与产品免受污染。它们不仅用于洁净室内，还各自创造了单独操作空间，均配备发尘口、测试口及压差表，用于验证过滤器完整性和指示更换时间。两者都能产生垂直单向气流，达到百级洁净标准，结构上也相似，包括风机、过滤器、匀流膜等组件。材质上，它们通常采用不锈钢，且多为顶部送风设计。然而，称量罩与层流罩在功能上有所区别。称量罩主要用于产品的称量、取样等操作，提供稳定的负压环境，防止交叉污染和粉末外泄。而层流罩则主要提供正压环境，保护内部产品免受外界污染，起到隔离防护作用。此外，称量罩结构固定，净化范围较小，通常单独使用；而层流罩更为灵活，可多个单元组合使用，实现大面积隔离净化及群控操作。称量罩内的照度要求需满足工作情况需求，不得过低导致作业难度增加，不得过高影响作业员的身体健康。洁净称量常用知识

称量室是制药厂和实验室中不可或缺的关键设施，其内部配置的多级空气过滤器确保了工作环境的洁净度。空气经风机由顶部送入，经过高效过滤器的严格过滤后，通过均流膜均匀分布至称量罩内部。同时，负压称量室底部的回风口将气体过滤后循环送回顶部静压箱，形成自循环，从而维持室内空气的洁净度。 在制药厂的药品称量段、样品称量段以及取样分析段等区域，称量室发挥着至关重要的作用。这些区域对洁净度要求极高，且需要防止粉尘外泄，以避免对洁净室环境和操作人员造成危害。同样，实验室在进行样品称量、检测、分析等作业时，也需要称量室提供的负压环境，确保操作过程的安全与准确。 称量室以其高效过滤和循环机制，为制药和实验工作提供了安全、洁净的操作环境，是保障产品质量和操作安全的重要设备。洁净称量常用知识选购负压称量罩需要提前了解现场需求以及技术要求。

负压称量罩的选择依据，可根据尺寸进行选用或定制，需注意一下问题：1.操作区域面积的确定，具体的操作区域面积，需要依据车间的实际情况确定，包括操作人员数，料桶数，下料方式，车间高度等。2.温度控制方法及要求。温湿度一般根据工艺要求，没有特殊要求的一般不做控制。3.照度、噪声要求。4.洁净度要求。5.高效过滤器的密封及完整性测试。6.层流罩风速及内部风机的要求。7.初效过滤器、高效过滤器及风机的检测和报警。8.其他特殊要求。

负压称量罩和单向洁净层流罩都是洁净室内的常用净化设备，二者有很多相同点：都是自带风机，是送风净化系统；都可以提供局部的高洁净环境，保护人员与产品不被污染；都是用在洁净室内的净化设备，可以创造独li的操作空间；都配备有发尘口和测试口，可进行过滤器完整性的验证；都配备有压差表，用来指示过滤器的更换时间；都能提供垂直单向气流，营造百级的洁净空间；结构上，都有风机、过滤器、匀流膜、测试口、控制面板等组成。另外，称量罩和层流罩的材质通常都是不锈钢的，并且常规情况都是顶部送风。称量取样间的日常维护需要遵守维护手册。

称量罩的价格还与内部的一些配件相关，苏州凯尔森提供智能控制系统，触摸屏控制，搭配风速传感器，压差表，实时监控称量罩内的风速，及过滤器的寿命情况，自动控制可以自主设置输入参数，根据室内情况调节风机频率，以达到更好的运行状态，保证安全稳定的气流形态。如果需要配置工作台，工作台的尺寸和材质，已经是否可移动，这些要求都是影响价格的因素；如果需要增加过滤段，比如活性炭过滤段、化学过滤段这些机能段，或者需要袋进袋出式过滤器更换方式，以及防爆插座等配件，这些都会增加称量罩的成本，价格也会增加。负压称量间，用于称量取样或贮存样品原料等。洁净称量常用知识

防爆称量罩的箱体材质以及配件选择要求比较高。洁净称量常用知识

    称量罩安装完成后，一系列性能测试和运行调试不可或缺，这是确保设备合格并顺利投入使用的关键步骤。这一过程被称为安装确认测试，即3Q中的IQ阶段。在这一阶段，我们需出具详细的确认报告，涵盖现场测试项目、测试数据及分析结果，确保称量罩的安装完整性和性能达标。现场测试内容包括过滤器完整性测试、风速测试、噪音测试、气流流型测试以及照度测试等。每项测试都旨在验证称量罩的各项性能参数是否满足设计要求。特别是风速测试，我们建议在匀流膜下方维持，以确保称量罩内的气流稳定平衡。测试时，我们使用经校准的风速仪，在称量罩匀流膜正下方100-150mm处进行，每片过滤器至少取5个点进行测试，确保数据***准确。若现场测试中发现不合格项，我们将立即进行针对性的整改，并在整改完成后再次进行测试。只有当所有测试项目均通过时，方可视为验收成功。这一系列严格的测试和调试流程，旨在确保称量罩内的洁净度达到标准，同时保证气流稳定平衡，为后续的药品称量、分装等操作提供安全、可靠的环境。 洁净称量常用知识