中源绿净模块化洁净室施工采用无尘化安装工艺,现场切割作业减少 90%,粉尘排放量较传统施工降低 85%,有效保护施工环境与周边生产区域。施工团队配备专业除尘设备,医院手术室改造项目中,通过严格隔离与除尘工艺实现施工区域与医疗区域完全隔离,保障医疗活动不受干扰。正在生产的电子车间中,无尘化施工避免粉尘导致产品污染,减少生产损失。食品加工厂洁净区改造中,无尘化工艺防止对食品生产环境的污染,符合食品安全规范。预制模块在工厂完成大部分加工,现场拼装,减少材料堆放与加工环节,降低对周边环境影响,建筑垃圾大幅减少,符合环保施工要求。这种工艺适合对环境洁净度要求高的在产车间改造、医院扩建等项目,确保施工与生产运营两不误。中源绿净为 25 + 生物样本处理车间建模块化洁净室,样本污染率降为 0,检测准确性提升!百级洁净室在线监测

中源绿净在电子半导体洁净室领域拥有 15 年技术积累,已为 32 家半导体企业打造高洁净度生产车间,其中 10 级洁净室(ISO 4 级)项目占比达 35%,客户包括多家上市公司。电子洁净室 在于控制微粒污染和静电防护,设计中采用垂直单向流气流组织,顶棚覆盖率达 80% 以上,通过高效过滤器(HEPA)过滤效率≥99.97%@0.3μm。为降低振动对精密设备的影响,地面采用浮筑楼板结构,振动加速度控制在 0.5Gal 以下;墙面选用铝合金蜂窝彩钢板,具有良好的隔声性能,室内噪音控制在 55dB 以下。静电控制方面,地面铺设导电胶垫并接地,工作台面采用防静电环氧树脂材料,人员配备防静电手环和无尘服,确保静电电压≤100V。空调系统采用温湿度精密控制,温度波动 ±0.5℃,相对湿度波动 ±2%,满足芯片光刻、封装等高精度工序需求。苏州手持洁净室计数器品牌排行榜中源绿净模块化洁净室,隔音效果达 45dB,为 40 + 声学实验室降低外界噪音干扰!

中源绿净为 31 家医疗器械生产企业提供洁净室解决方案,包括有源医疗器械、无源医疗器械、体外诊断试剂等类型,全部通过 GMP 认证现场检查。医疗器械洁净室设计严格遵循《医疗器械生产质量管理规范》,根据产品风险等级划分洁净区域,高风险产品生产区洁净度达到 ISO 5 级。车间布局采用 “工艺流程顺畅、不交叉污染” 原则,设置原料区、生产区、检验区、包装区等功能分区,各区之间保持合理的压差梯度。墙面采用不锈钢板或防火洁净板,表面光滑易清洁,耐消毒腐蚀;地面采用环氧树脂自流平,无缝隙、不起尘,满足频繁清洁需求。空调系统采用全空气系统,配备高效过滤器,对 0.3μm 微粒过滤效率≥99.97%;设置 的排风系统,确保有害气体及时排出。人员净化通道设置多级更衣和空气吹淋,物料传递采用传递窗或气闸室,避免洁净室污染。配备环境监测系统,记录保存至少 5 年,满足监管追溯要求。
中源绿净模块化洁净室的模块化结构具备优异可搬迁特性,为需调整生产布局或租赁厂房的企业提供经济解决方案。模块间采用精密接口连接,拆卸简便不易损坏,某光电企业搬迁时 90% 模块材料重复利用,更换密封胶与过滤器,搬迁成本较新建降低 70%。搬迁后模块可在新场地快速重建,72 小时恢复生产,减少停产损失。电子制造、医疗器械等订单波动行业可在厂区间调配模块,提高设备利用率。租赁厂房企业无需过多固定投入,搬迁时带走模块,降低投资风险。某生物实验室因扩张搬迁,通过模块搬迁快速复制洁净环境,节约成本且保证实验环境一致性,可搬迁特性成为灵活生产布局的理想选择。中源绿净为 30 + 体外诊断试剂厂建模块化洁净室,室温波动≤±0.5℃,试剂稳定性提升!

中源绿净在医疗器械无菌洁净室环境全管控中,打造了覆盖生产全流程的监测体系。应用场景:医疗器械无菌组装洁净室。针对植入性医疗器械生产的 A 级与 B 级洁净区,采用差异化部署策略 ——A 级组装区每 1.2 平方米设置 1 个监测终端,B 级辅助区每 4 平方米设置 1 个,实现对 0.5μm、5μm 微粒浓度(采样流量 50L/min,数据更新周期 1 秒)、浮游菌(每 10 分钟采样 1 次,检测下限 0.5CFU/m³)、沉降菌(每 30 分钟培养 1 次)、温湿度(温度 20~24℃±0.3℃,湿度 45%~60% RH±2%)及压差(A 级与 B 级压差≥15Pa,B 级与外界压差≥10Pa,精度 ±1Pa)的实时监测。系统搭载激光散射粒子计数器与生物传感器组合模块,微粒检测小粒径达 0.3μm,微生物检测采用快速显色技术,结果出具时间从传统 72 小时缩短至 24 小时,准确率达 99.3%。通过自研的环境趋势预测算法,可提前 1 小时识别参数异常波动,当偏离阈值 8% 时自动联动空调系统与消毒设备调节,使洁净室环境超标导致的产品报废率下降 72%。已在美敦力、强生医疗等 25 家企业应用,完全符合 ISO 13485 医疗器械质量管理体系要求,通过 FDA 和 NMPA 多次现场核查,环境数据追溯通过率 100%。中源绿净的模块化洁净室,运行寿命达 15 年以上,为 40 + 企业降低长期更换成本!百级洁净室计数器厂家
中源绿净为 25 + 疫苗冷库配套模块化洁净室,过渡区设计减少冷量损失 25%!百级洁净室在线监测
中源绿净为生物安全实验室设计的模块化洁净室方案,强化了负压梯度与生物安全管控能力。应用场景:P3 级生物安全模块化洁净室。该方案采用防腐蚀洁净板材与负压密封结构,区与缓冲区间压差稳定在≥20Pa,气流定向流速≥0.3m/s,确保污染物单向流动。搭建周期较传统实验室缩短 40%,300㎡实验室从建设到验收需 60 天。环境监测系统采用生物安全级终端,实时监测浮游菌浓度(检测下限 0.5CFU/m³)、相邻区域压差(精度 ±1Pa)、温湿度及高效过滤器完整性。配备双路排风系统,其中一路为备用,当主系统故障时 30 秒内自动切换,负压恢复时间≤1 分钟。数据传输采用加密协议,符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》要求。已服务于中科院微生物所、军科院生物工程研究所等 15 个实验室,某病毒研究实验室应用后,通过国家 P3 级实验室认证,全年无微生物泄漏事件。百级洁净室在线监测