美国药典USP通则<1132.1> Residual Host Cell Protein Measurement in Biopharmaceuticals by Mass Spectrometry(质谱法测定生物药中残留宿主细胞蛋白)主要介绍了LC-MS技术在宿主细胞残留蛋白检测中的应用,从样品制备、质谱测试条件的建立、数据的分析、质谱方法验证等多个方面,详细阐述了质谱技术在HCPs中应用的优势与注意事项。作为一种先进的分析技术平台,质谱技术在HCPs分析中的应用,以及与ELISA方法和其他分析方法结合使用,有助于生产企业在产品的整个生命周期中更好地理解和建立HCPs的检测方法,保证产品质量的稳定。
基于HCP的复杂性,检测中常遇到中间品,尤其是原液样品无法达到稀释线性,可能与样品基质的干扰有关。疫苗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测免疫策略
湖州申科生物通过自主可控的供应链体系与严格验证的技术性能,确保HCP检测试剂盒的长期稳定供应与优异的分析能力。一方面,公司实现了关键物料的自研自产:校准品采用冻干工艺大规模制备,可稳定保存10年以上;抗体通过大动物免疫获得,产量可满足≥10,000盒试剂盒的生产需求,保障同批次抗体持续供应超过10年;试剂盒经多批次验证显示良好的批内与批间一致性。另一方面,所有产品参考ICH Q2(R2)和ICH M10法规要求完成验证:以E.coli HCP产品为例,其线性范围(243-1 ng/mL)的R²>0.999,各浓度点回收率偏差≤5%;准确度达81.2%-111.6%,中间精密度CV值5.7%-12.4%;LLOQ低至1.5 ng/mL,且对多种宿主细胞(如CHO、HEK293等)的交叉反应均低于检测限。同时,通过二维电泳(检出826个蛋白点)与质谱法(鉴定2204个蛋白点)双重表征校准品,并采用IMBS-2D(>70%)与IMBS-MS(84.7%)正交技术验证抗体覆盖率,从源头确保检测结果的全面性与可靠性。
上海ELISA法宿主细胞蛋白(HCP)残留检测供应厂家湖州申科全自动 HCP ELISA 系统实现从加样到检测自动化,提升效率。
湖州申科生物参考USP通则<1132.1>阐述的内容,依托公司深耕生物制品质量控制领域十余年经验,针对LC-MS检测HCPs方法进行了评价与优化。同时通过对LC-MS检测HCPs整体流程建立完整的质控,建立起一套抗干扰能力强、稳定性好、准确度高、结果真实可靠的LC-MS检测HCPs标准方法。检测技术平台分成样品制备、质谱检测、数据生信分析及质谱结果方法验证四部分,已使用LC-MS平台进行了293T、不同工艺E.coli、CHO、Vero、MDCK、Sf9等不同工程细胞HCPs抗体覆盖率的检测分析。
宿主细胞残留蛋白(HCP)检测是生物制品质量控制的关键环节,采用基于抗体的免疫学方法(如ELISA)。然而,不同试剂盒之间的检测结果常存在明显差异,关键原因在于其依赖的关键组分——HCP校准品和检测抗体——本身制备与表征的高度可变性。校准品作为定量的基准,其复杂性极大。不同供应商在制备时使用的细胞来源、培养及表达条件、宿主蛋白提取纯化工艺(例如目标产物去除策略)差异明显,导致校准品的组成、代表性及稳定性各不相同。同样,检测抗体(尤其是多抗)通过免疫动物获得,其特异性与覆盖度受免疫原、动物应答个体差异、免疫方案及后续抗体筛选/纯化过程的影响巨大,不同批次或来源抗体的识别谱(如对不同HCP的亲和力、对低丰度蛋白的灵敏度)存在本质差别。正是这些关键组分固有的明显变异度,导致不同试剂盒对同一样本的检测结果在数值上、甚至特定HCP的检出能力上可能出现较大偏差。因此,为确保检测结果真实反映自身产品的HCP残留情况,企业应结合自身产品特性和工艺,对不同试剂盒进行详细的平行比对与适用性评估,以筛选出匹配度较高的检测方案。
定制化宿主细胞蛋白残留检测试剂盒产生的HCP抗体特异性更好,能检出高风险HCP。
HEK 293细胞来源于人胚肾细胞,广泛应用于细胞与基因治疗领域,如病毒载体的生产等。尽管生物制品会经过一系列纯化工艺以去除相关杂质,但残留的微量宿主细胞蛋白(HCP)仍会引发机体的免疫应答,影响产品的质量和安全。因此,需要对生产工艺中残留的HEK 293 HCP进行定量检测,使其符合放行标准。湖州申科生物HEK 293 HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)适用于HEK 293和HEK 293T来源的生物制品(重组蛋白类、细胞和基因治疗类等)中宿主细胞蛋白的定量检测。试剂盒检测步骤少,快速,专一性强,性能稳定可靠。
湖州申科自主研发IMBS抗体覆盖率检测法及低丰度HCP富集技术,合作完成多项课题并发表成果。广东重组蛋白用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测桥接验证
湖州申科搭建高分辨蛋白质谱技术平台,结合IMBS技术,推出了IMBS-MS抗体覆盖率评估方法。疫苗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测免疫策略
大肠埃希氏菌(Escherichia coli,E. coli )又称大肠杆菌,其作为模式微生物被广泛应用于生命科学研究中。大肠杆菌是表达药用异源蛋白的常用微生物,在被批准的药用蛋白中,大约30%的产品以大肠杆菌作为表达宿主菌。与其他表达平台一样,尽管下游复杂的纯化步骤已经去除了大量的杂质,但终产品中仍会存在HCP残留风险,必须对其进行质量控制,使其符合放行标准。湖州申科生物E.coli表达菌HCP残留检测试剂盒用于大肠杆菌表达菌株BL21来源的宿主细胞蛋白定量检测,适用于重组蛋白类产品的工艺中间品和原液类样品,如白细胞介素(IL)、干扰素(rhIFN)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)、肿瘤坏死因子(rhTNF)、促生长因子(EGF/FGF/PDGF)等。试剂盒检测步骤少,快速,专一性强,性能稳定可靠。
疫苗产品用宿主细胞蛋白(HCP)残留检测免疫策略