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宿主细胞蛋白(HCP)残留检测基本参数
  • 品牌
  • SHENTEK
  • 产品名称
  • 宿主细胞蛋白(残留)检测试剂盒
  • 用途
  • 生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测
  • 贮藏方法
  • 2-8℃
  • 包装规格
  • 96测试/盒
  • 生产企业
  • 湖州申科生物
  • 产地
  • 浙江湖州
  • 厂家
  • 湖州申科生物
  • 有效期
  • 12个月
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测企业商机

HEK 293细胞来源于人胚肾细胞,广泛应用于细胞与基因治疗领域,如病毒载体的生产等。尽管生物制品会经过一系列纯化工艺以去除相关杂质,但残留的微量宿主细胞蛋白(HCP)仍会引发机体的免疫应答,影响产品的质量和安全。因此,需要对生产工艺中残留的HEK 293 HCP进行定量检测,使其符合放行标准。湖州申科生物HEK 293 HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)适用于HEK 293和HEK 293T来源的生物制品(重组蛋白类、细胞和基因治疗类等)中宿主细胞蛋白的定量检测。试剂盒检测步骤少,快速,专一性强,性能稳定可靠。
HCP抗体能识别工艺中存在的HCP,避免有占优势的抗体聚集,尤其关注潜在的高风险性HCP的识别能力。HEK293宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体覆盖率验证

HEK293宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体覆盖率验证,宿主细胞蛋白(HCP)残留检测

磷脂酶B样蛋白2(Phospholipase B-Like 2,PLBL2/PLBD2),因其强共纯化能力、强免疫原性和潜在的酶活性,被认为是CHO HCP的关键高风险因子之一。目前行业建议,需要开发特定的检测方法对这些已知蛋白或特定蛋白进行监控以更好地把控其潜在风险。SHENTEK® CHO PLBL-2残留检测试剂盒(酶联免疫吸附法)是湖州申科生物自主研发的、具有完全自主知识产权的CHO PLBL-2蛋白通用检测试剂盒。本试剂盒适用于基于CHO表达系统的生物制品中CHO HCP高风险蛋白PLBL-2的定量检测。本试剂盒操作步骤少,快速,检测专一性强,性能稳定可靠。
宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒开发要求湖州申科宿主细胞蛋白(HCP)残留检测产品几乎覆盖抗体、重组蛋白、疫苗及细胞基因治疗领域的头部企业。

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LC-MS/MS 作为一种成熟可靠的蛋白质组分析技术,凭借其超高的分辨率与准确度在生物分析领域占据重要地位。该技术不仅能实现对低含量宿主细胞残留蛋白(HCP)的定性检测,还可通过建立专属蛋白质谱库准确鉴定 HCP 的具体种类,为深入解析残留蛋白组成提供关键支撑。不过,其应用过程中面临的关键挑战在于,如何优化 LC-MS 方法以满足 GMP 规范中对产品放行检测的严格要求。在质谱检测环节,通过引入表征清晰的内标与外标蛋白,能够准确分析 HCPs 的整体组成,并有效鉴别其中具有潜在风险的高风险蛋白。这一技术手段不仅为开发产品专属的 HCP ELISA 检测方法提供有力数据支持,还能助力工艺优化升级,加速推动生物制品从研发到获批上市的全流程进程。

各国法规要求必须对生物药品进行分析和纯化,以将宿主细胞蛋白HCP降低到可接受的水平;即使终产品中痕量的宿主细胞蛋白HCP到达患者体内,尚不清楚特定的残留蛋白质杂质是否会影响药物的稳定性或免疫原性。关于HCP的限量标准,美国药典推荐值为终产品的HCP水平1-100 ng/mg;中国药典各论中E.coli菌体HCP应不高于蛋白质总量的0.10% (1000 ng/mg),CHO细胞HCP应不高于蛋白质总量的0.05% (500 ng/mg),假单胞菌HCP应不高于蛋白质总量的0.02% (200 ng/mg)。
湖州申科自主开发的抗体覆盖率验证IMBS平台经完善验证,结果可靠,符合法规要求,可用于申报。

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宿主细胞蛋白来源中往往同时存在核酸,胞膜脂类,培养基中的氨基酸等非HCP成分会干扰总蛋白的检测准确性,需要在检测之前进行纯化前处理,同时对总蛋白检测方法进行方法学确认。HCP是一种多蛋白质的混合物,总蛋白定量方法之间检测结果会存在一定程度的差异,这也是导致HCP免疫检测方法结果差异的原因之一。若HCP蛋白定量方法间检测结果差异较大,一般同时采用2种以上经过确认的方法检测,再取均值。总蛋白检测方法的定量限一般只能达到μg/mL水平,但是HCP检测试剂盒的产品校准品在ng/mL水平。从HCP高浓度原液稀释到低浓度产品校准品中存在稀释误差,需要对产品校准品进行重新标定赋值。
湖州申科 HCP检测试剂盒校准品经质谱和二维电泳双重表征,蛋白覆盖较广。宿主细胞蛋白(HCP)残留检测试剂盒开发要求

湖州申科构建 HCP ELISA 检测全流程平台,确保试剂盒性能可靠。HEK293宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体覆盖率验证

目前通过Vero细胞培养的病毒有狂犬病病毒、脊髓灰质炎病毒等,种类繁多,工艺也各有千秋。湖州申科生物Vero细胞裂解型HCP残留检测试剂盒(一步酶联免疫吸附法)针对工艺过程中Vero细胞裂解后产生的大量不同种类的HCPs,可定量检测使用Vero细胞系生产并通过细胞裂解工艺收获的生物制品中宿主细胞蛋白的残留检测,抗体与校准品可覆盖近3000种蛋白。试剂盒操作简便,提高实验人员的时间利用率。试剂盒抗体覆盖率为65.1%-85.1%(IMBS-2D)和76.9%(IMBS-MS,Unique Peptide≥2)。试剂盒严格遵循ISO13485质量体系进行生产,并按照法规要求进行了性能验证,各项性能满足Vero宿主细胞蛋白检测需求。
HEK293宿主细胞蛋白(HCP)残留检测抗体覆盖率验证

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