SHENTEK® E1A 残留 DNA 检测试剂盒用于定量检测生物制品中宿主细胞,如HEK293、293T 细胞,来源的 E1A 残留 DNA 的试剂盒。试剂盒利用荧光探针原理,采用 qPCR 方法定量检测样品中 E1A 残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠。试剂盒配套有 E1A 线性化定量参考品与非线性化定量参考品,供客户针对自己的需求进行选择。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中残留的微量 E1A DNA。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,明显提升对E1A细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
定量限是评价宿主细胞残留 DNA 检测方法性能的重要指标。江苏E.coli宿主细胞残留DNA检测方案
SHENTEK® SV40LTA&E1A残留DNA检测试剂盒用于定量检测生物制品中宿主细胞,如HEK293T细胞,来源的SV40LTA和E1A残留DNA的试剂盒。试剂盒利用荧光探针原理,采用多重qPCR的方法定量检测样品中SV40LTA 和E1A 残留DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到101copies/μL。试剂盒配套有SV40LTA&E1A定量参考品。本试剂盒与SHENTEK®宿主细胞残留DNA样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中残留的SV40LTA和E1A微量DNA。
云南E.coli宿主细胞残留DNA检测方案控制宿主细胞残留 DNA 水平,对保障生物制品安全性意义重大。
在宿主细胞残留 DNA 检测中,若回收率不合格,可按以下思路排查。先看 PCS/NCS,检查 PCS 回收率是否合格、计算公式是否正确,以及 NCS 质控是否合格 。接着排查试剂 / 耗材,确认洗涤液 B 是否过期或配制错误,异丙醇是否为分析纯,常温试剂有无结晶,试剂储存温度是否合适,磁珠是否难重悬 。再关注样品,了解样品残留量、加标量是否合适,pH 值是否异常,是否含抑制因子干扰磁珠作用和 PCR 实验 。以上排查完再审视操作过程,查看样品是否完全消化、消化后状态是否可流动,磁珠是否复温,洗涤 / 洗脱中磁珠状态、是否被误丢弃,洗脱前磁珠是否过干燥等 。
SHENTEK®宿主细胞残留DNA检测试剂盒采用抗干扰热启动酶和预混型反应体系,简单高效,耐受干扰;同时采用 dUTP/UNG 防污染系统,性能可靠,特异性强,灵敏度高,定量限可以达到 fg 水平。试剂盒已通过完整的性能验证,包括线性范围、准确度、精密度、定量限和专属性等,性能要求符合药典标准。还可选购内部阳性质控 IPC(报告基团 VIC)配合使用。产品按照 ISO13485 体系标准化生产,可提供性能验证报告,已成功用于国内外药品注册申报。
湖州申科生物rHCDpurify前处理系统搭配系列宿主细胞残留DNA检测试剂盒,减少手动操作误差。
SHENTEK® PG13 残留 DNA 检测试剂盒是用于定量分析检测各种生物制品的中间品、半成品和成品中 PG13 宿主细胞 DNA 的试剂盒。本试剂盒利用 PCR 荧光探针法原理,定量检测分析样品中 PG13 残留 DNA。检测快速,专一性强,性能稳定可靠,检测限可以达到 fg 水平。试剂盒配套有 PG13 DNA 定量参考品。本试剂盒与 SHENTEK®宿主细胞残留 DNA 样本前处理试剂盒配套使用,可准确定量样品中 PG13 残留 DNA。整个分析系统通过优化前处理与检测步骤的兼容性,明显提升对PG13 细胞微量 DNA 残留的回收率与定量准确度。
湖州申科生物系列宿主细胞残留DNA检测试剂盒配套参考品,已溯源至国家标准品。天津生物制品宿主细胞残留DNA检测常见问题
SHENTEK® 系列宿主细胞残留DNA检测试剂盒冻融 5 次,性能不受影响。江苏E.coli宿主细胞残留DNA检测方案
湖州申科SHENTEK®96S 实时荧光 PCR 检测系统可向导式操作一键完成实验,配合 rHCDpurify® 前处理系统,实现核酸检测的自动化操作,避免人为的操作误差,保证高精密度和重复性;其精密的控温和光学系统保证了高灵敏度和准确性,低噪音且低能耗,试剂与耗材通用性强;配套使用 SHENTEK® 各类宿主细胞残留DNA检测试剂盒,稳定实现生物制品质量检测;其具有不同用户组及对应权限管理,具有数据审计追踪功能,符合 21 CFR Part11 电子记录管理的要求。
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