Recombinant Human CKMT1A Protein

Ultra-Long DNA Polymerase 是一种专为超长片段扩增设计的耐热DNA聚合酶，具有链延伸能力和高保真性，能够高效扩增长达数十千碱基（kb）的DNA片段。这种聚合酶在基因组学研究中具有重要意义，尤其是在复杂基因组的完整组装和超长测序领域。特点Ultra-Long DNA Polymerase 的重要优势在于其超长扩增能力。它能够在单次反应中合成超过100 kb的DNA片段，甚至在某些优化条件下，比较大读长可达数百万碱基。这种能力使其在填补基因组组装中的缺口（gap）和实现端粒到端粒（T2T）基因组组装方面表现出色。此外，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性，能够降低扩增过程中的错误率，这对于需要高精度的基因组学研究至关重要。它还具备3'-5'外切酶活性，能够进一步提高扩增产物的准确性和可靠性。应用Ultra-Long DNA Polymerase 在多个领域展现出巨大潜力。例如，在植物基因组学中，它被用于优化超长DNA片段的提取和扩增，成功实现了多个植物物种的高质量T2T基因组组装。通过结合牛津纳米孔（Oxford Nanopore）测序技术，Ultra-Long DNA Polymerase 能够生成超长读长的测序数据，明显提高了基因组组装的完整性和准确性。

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：扩增的得力助手在现代分子生物学研究中，聚合酶链式反应（PCR）技术是不可或缺的工具，广泛应用于基因克隆、基因表达分析、遗传病诊断、病原体检测等诸多领域。而一款PCR反应体系则是实验成功的关键。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)凭借其独特的配方和性能，成为了众多科研工作者的主要。一、热启动机制：开启扩增之门Hot-Start技术是该Master Mix的亮点之一。在常规PCR反应中，由于Taq酶在室温下就具有活性，容易导致引物非特异性结合和延伸，从而产生非特异性扩增产物，影响实验结果的准确性和重复性。而Hot-Start Taq Master Mix通过特殊的化学修饰或抗体封闭技术，在反应初期将Taq酶的活性暂时抑制，只有当反应体系升温至一定温度时，修饰或抗体才会被破坏，Taq酶活性得以释放。这一机制有效避免了低温下的非特异性扩增，显著提高了PCR反应的特异性和准确性，尤其适用于复杂模板、低丰度靶基因以及对特异性要求极高的实验场景。Recombinant Mouse IgG1 Fc ProteinCas9 NLS在Cas9蛋白的N端和C端都含有SV40 T抗原的核定位序列，这使得Cas9与gRNA形成的复合物。

一、产品特点（一）高灵敏度该qPCR Mix采用了先进的热启动Taq酶技术，通过化学修饰将酶活性锁定在低温条件下，在PCR反应的高温变性阶段释放活性。这一特性有效避免了非特异性扩增，显著提高了反应的灵敏度，即使对于低丰度的靶基因，也能实现检测。例如，在检测稀有突变基因时，其高灵敏度能够确保即使在野生型基因背景中含量极低的突变基因也能被准确识别，为病痛早期筛查等研究提供了有力支持。（二）高特异性其独特的缓冲体系经过优化，能够精确调控引物与模板的结合过程。在反应过程中，该体系可有效减少引物二聚体的形成，同时增强引物与目标模板的特异性结合能力。这使得在复杂的基因组背景下，目标基因得以高效扩增，从而显著提高了qPCR反应的特异性。在多基因家族成员的区分检测中，这种高特异性优势尤为明显，能够避免因引物错配导致的非目标基因扩增，确保实验结果的准确性。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种为实时荧光定量PCR（qPCR）设计的即用型预混液，适用于需要低浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该产品结合了SYBR Green I荧光染料和优化的反应体系，能够实现有效、特异的基因定量检测。产品特点有效热启动酶：采用化学修饰的Taq DNA聚合酶，结合抗体或化学修饰技术，有效抑制低温下的非特异性扩增，提高反应的特异性和灵敏度。优化的反应体系：包含优化的qPCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I荧光染料和低浓度ROX，适用于多种qPCR仪器。低浓度ROX：适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器，如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。高灵敏度与宽线性范围：能够在宽广的模板浓度范围内获得良好的标准曲线，适合低丰度基因的检测。总之，SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种有效、特异的qPCR试剂，适用于多种qPCR仪器，能够明显提高基因定量检测的准确性和灵敏度。牛痘DNA拓扑异构酶I是TOPO克隆技术的关键组分，该技术允许快速、简便地将PCR产物克隆到质粒载体中。

dNTP Mix（脱氧核苷三磷酸混合物）是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂，广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四种脱氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP和dGTP），每种浓度均为25 mM，能够满足多种实验需求。产品特点dNTP Mix (25 mM each) 是一种高浓度的即用型试剂，包含四种脱氧核苷三磷酸，每种浓度均为25 mM。这种高浓度设计使其能够兼容多种实验体系，无论是常规PCR、高通量测序还是复杂的基因编辑实验，都能满足需求。此外，该试剂经过严格的质量控制，确保纯度和稳定性，能够为DNA合成提供高质量的原料保障。dNTP Mix中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物，其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTP Mix能够减少杂质干扰，降低错误掺入率，从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTP Mix是分子生物学实验的重要试剂，广泛应用于以下领域：PCR反应：dNTP Mix是PCR反应的关键组分之一，为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中，dNTP Mix的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。Cas9 NLS与CRISPR/Cas9系统中的gRNA兼容，可以进行位点特异性的DNA切割 。Recombinant Human DLL3 (27-215) Protein,His-Flag Tag

Multiplex Probe qPCR Mix 已预混了低浓度ROX参比染料，适用于需要低浓度ROX校正的荧光定量PCR仪 。Recombinant Human CKMT1A Protein,His Tag

10 mg/mL EB（溴化乙锭）溶液：凝胶电泳中的经典染料溴化乙锭（Ethidium Bromide，简称EB）是一种广泛应用于分子生物学实验中的荧光染料，尤其在DNA和RNA凝胶电泳中用于染色和可视化DNA或RNA条带。10 mg/mL的EB溶液是实验室中常用的高浓度储备液，能够方便地稀释至工作浓度，用于各种电泳实验。产品特点高灵敏度：EB能够特异性地嵌入DNA双链的碱基对之间，在紫外光下发出强烈的荧光，使得DNA条带在凝胶中清晰可见。适用范围广：适用于琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳，可检测DNA片段、质粒、基因组DNA以及RNA。即用型设计：10 mg/mL的EB溶液为高浓度储备液，可根据实验需求稀释至工作浓度（通常为0.5-1 µg/mL），使用方便。稳定性高：常温保存，稳定性好，无需特殊处理。应用场景DNA凝胶电泳：用于检测PCR产物、质粒DNA、限制性酶切片段等。RNA凝胶电泳：用于分析RN片段大小、完整性以及降解情况。核酸染色：在Southern blot、Northern blot等实验中，用于核酸的预染或后染。10 mg/mL的EB溶液是分子生物学实验中不可或缺的工具，广用于DNA和RNA的凝胶染色。其高灵敏度和稳定性使其成为实验室中的经典染料。Recombinant Human CKMT1A Protein,His Tag