一、主要特点:免提取与高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一种专为血液样本设计的高效PCR预混液,能够直接从全血或干血斑中扩增DNA,无需进行繁琐的DNA提取和纯化步骤。这种预混液含有高保真DNA聚合酶(如HemoTaq™或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase),这些酶经过优化,能够耐受血液中的各种抑制剂,包括抗凝剂(如EDTA、肝素、柠檬酸钠)和滤纸中的化学物质。此外,该预混液还具备的模板兼容性,能够从多种抗凝剂保存的血液样本中直接扩增DNA,适用于人类、小鼠等哺乳动物的全血样本。二、性能:高保真性与长片段扩增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的优势之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶,接近Pfu DNA聚合酶,能够确保扩增产物的准确性。这对于需要高精度的基因克隆和测序实验尤为重要。此外,该预混液能够扩增长达5kb甚至更长的DNA片段,适用于多种复杂的基因组分析。例如,它可以轻松扩增人类基因组中的长片段,如IL-6基因的4882bp片段。使用体外转录技术合成gRNA,确保gRNA的质量和纯度,这对后续实验的成功至关重要 。Recombinant Human G-CSF R/CD114Protein,His Tag
robe qPCR Mix (2×, High ROX):高特异性与强校正能力的qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一种为实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,特别适用于需要高浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及高浓度ROX,能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用热启动Taq DNA聚合酶,结合抗体或化学修饰技术,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。高浓度ROX校正:含有高浓度ROX染料,适用于需要高浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI 7000、7900HT等。防污染系统:部分产品含有dUTP和UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止假阳性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR:可在同一反应中同时检测多个目标基因。
产品特点50× ROX Reference Dye的主要成分是高纯度的5-ROX甘氨酸,其浓度为25 µM,以50倍浓缩的形式提供。这种染料的荧光强度在PCR过程中保持稳定,不会因扩增反应而发生变化,因此可以作为理想的内部参考信号。其激发波长为575 nm,发射波长为602 nm,与多数qPCR仪器的光学系统兼容。此外,ROX Reference Dye具有良好的化学稳定性,能够在-20℃避光保存长达2年,短期使用时可在4℃保存。这种稳定性使其在实验中能够提供一致的荧光信号,减少因试剂变质导致的实验误差。性能优势校正孔间误差:qPCR实验中,由于加样量、孔位置、试管壁厚度等因素,不同孔之间的荧光信号可能存在差异。50× ROX Reference Dye能够通过校正这些非PCR相关的变化,显著提高定量的精确度。提高数据重现性:通过使用ROX染料对数据进行归一化处理,实验人员可以在较少的重复实验中获得更精确的结果,从而节省时间和资源。适用于多种仪器:50× ROX Reference Dye兼容多种主流qPCR仪器,如ABI 5700、7000、
在分子生物学研究中,核酸染料是检测DNA和RNA的重要工具。然而,传统的溴化乙锭(EB)染料因其剧毒性和致病,逐渐被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作为一种新型的核酸染料,凭借其性能和安全性,成为科研工作者的理想选择。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,这是一种细胞渗透性荧光染料,能够与核酸结合并发出荧光信号。其独特的荧光特性使其在检测双链DNA(dsDNA)时呈现绿色荧光(530 nm),而在与单链DNA(ssDNA)或RNA结合时则发出红色荧光(640 nm)。这种双重荧光特性不仅提高了检测的灵敏度,还为研究人员提供了更丰富的信息。在琼脂糖凝胶电泳中,GoldenView 吖啶橙核酸染料表现出与EB相当的灵敏度,能够清晰地检测到大片段(>1 kb)的DNA。此外,该染料的使用方法与EB完全相同,无需改变现有的实验流程,即可轻松替换传统染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大优势。与EB不同,GoldenView 经过多项致突变性试验验证,结果均为阴性,表明其对细胞和环境更为安全。这种低毒性特性使其在实验室中使用更为便捷,同时降低了对研究人员健康的潜在风险。与其他Cas12蛋白相比,FnCas12a蛋白的分子量较小,大约在400-700个氨基酸之间。
一、产品特点(一)高灵敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先进的酶制剂配方,成分为经过优化的热启动Taq酶。这种酶在常温下处于抑制状态,只有在高温条件下才被激发,从而有效避免了非特异性扩增的发生。其灵敏度极高,能够准确检测到低至单个拷贝的核酸靶标,即使在样本中目标基因含量极低的情况下,也能轻松实现定量。例如,在对稀有细胞类型中的特定基因表达进行分析时,该试剂能够快速且准确地检测到目标基因的表达水平,为研究人员提供了可靠的实验数据。(二)高特异性该qPCR Mix的特异性主要得益于其独特的探针设计和优化的反应体系。它与荧光探针配合使用,通过探针与目标核酸序列的特异性结合来实现信号的检测。这种探针检测方式具有极高的特异性,能够有效区分单个碱基的差异,从而避免了非特异性产物的干扰。在复杂的基因组背景下,即使存在高度同源的序列,该试剂也能准确地识别并扩增目标基因,确保实验结果的准确性和可靠性。例如,在对病毒核酸进行检测时,即使病毒基因与宿主基因存在部分序列相似性,该试剂仍能准确地检测到病毒核酸,为病原体的快速诊断提供有力支持。提供了一种高效、便捷的血液样本直接扩增解决方案,特别适合需要快速检测的场景。Recombinant Biotinylated Human CD47 Protein,His-Avi Tag
Pfu DNA Polymerase的优化反应条件:通过优化Mg²⁺浓度和pH值,可提高Pfu DNA Polymerase的扩增效率。Recombinant Human G-CSF R/CD114Protein,His Tag
Probe qPCR Mix (2×, Low ROX):高特异性与低背景校正的qPCR解决方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一种为探针法实时荧光定量PCR(qPCR)设计的即用型预混液,适用于需要低浓度ROX校正染料的qPCR仪器。该预混液结合了热启动Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及低浓度ROX,能够实现高效、特异的基因定量检测。产品特点高特异性和灵敏度:采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,有效减少非特异性扩增,提高检测灵敏度。低浓度ROX校正:适用于需要低浓度ROX作为校正染料的qPCR仪器,如ABI 7500、ViiA 7、QuantStudio系列等。防污染系统:部分产品含有dUTP和UNG(尿嘧啶DNA糖基化酶),能够有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止假阳性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测,提高实验效率。操作简便:2×预混液设计,只需加入引物、探针和模板即可进行反应,减少了操作步骤和污染风险。应用场景基因表达分析:用于定量检测特定基因的表达水平。病原体检测:快速检测病毒、细菌等病原体的DNA。SNP分型和拷贝数变异分析:通过探针法实现高特异性的基因分型。多重qPCR:可在同一反应中同时检测多个目标基因。Recombinant Human G-CSF R/CD114Protein,His Tag
在分子生物学实验中,PCR技术是基因扩增的重要工具,而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 则是提升PCR特异性和效率的关键试剂。这种预混液结合了热启动技术和优化的反应体系,为准确的基因扩增提供了强大的支持。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液,包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、优化的反应缓冲液、dNTPs以及增强剂。其优点在于热启动技术的应用。通过在常温下抑制Taq酶活性,该预混液有效避免了非特异性扩增和引物二聚体的形成,从而提高了PCR反应的特异性...