在分子生物学研究中,PCR技术是基因扩增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 则是实现高保真扩增的理想选择。这种预混液结合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和优化的反应体系,为科研人员提供了一个效率、便捷且可靠的实验平台。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一种即用型的2倍浓度预混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、优化的反应缓冲液以及必要的辅助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而闻名,其3'-5'外切酶活性能够在DNA合成过程中纠正错误掺入的碱基,从而提高扩增产物的准确性。与Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的错误率更低,使其成为需要精确扩增的实验(如基因克隆、突变分析和测序准备)的优先工具。此外,Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的无染料配方为实验提供了更大的灵活性。实验人员可以根据具体需求选择后续的检测方法,例如凝胶电泳分析、平末端克隆或测序,而无需担心染料对结果的干扰。这种无染料设计特别适合需要进一步处理的PCR产物,例如用于构建重组质粒或进行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍浓度设计进一步简化了实验操作。实验人员只需加入模板DNA和引物,即可直接进行反应,减少了手动配制反应体系的步骤和可能出现的误差。这些研究不仅推动了植物基因组学的发展,还为其他复杂基因组的研究提供了新的思路和技术支持。Recombinant Human LY6G6F Protein,hFc Tag

在分子生物学研究中,核酸染料是检测DNA和RNA的重要工具。然而,传统的溴化乙锭(EB)染料因其剧毒性和致病,逐渐被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作为一种新型的核酸染料,凭借其性能和安全性,成为科研工作者的理想选择。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,这是一种细胞渗透性荧光染料,能够与核酸结合并发出荧光信号。其独特的荧光特性使其在检测双链DNA(dsDNA)时呈现绿色荧光(530 nm),而在与单链DNA(ssDNA)或RNA结合时则发出红色荧光(640 nm)。这种双重荧光特性不仅提高了检测的灵敏度,还为研究人员提供了更丰富的信息。在琼脂糖凝胶电泳中,GoldenView 吖啶橙核酸染料表现出与EB相当的灵敏度,能够清晰地检测到大片段(>1 kb)的DNA。此外,该染料的使用方法与EB完全相同,无需改变现有的实验流程,即可轻松替换传统染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大优势。与EB不同,GoldenView 经过多项致突变性试验验证,结果均为阴性,表明其对细胞和环境更为安全。这种低毒性特性使其在实验室中使用更为便捷,同时降低了对研究人员健康的潜在风险。Recombinant Human Aggrecan Protein,His TagPfu DNA Polymerase应用于高保真PCR、点突变、平末端克隆和cDNA克隆等领域使其成为分子生物学实验中的工具。

dUTP(脱氧尿苷三磷酸)是一种特殊的核苷酸,其结构与dTTP(脱氧胸苷三磷酸)相似,但在碱基部分含有尿嘧啶而非胸腺嘧啶。dUTP在分子生物学中具有独特的应用价值,尤其是在DNA合成、PCR反应以及基于尿嘧啶的标记和检测中。产品特点dUTP Solution (100 mM) 是一种高纯度的即用型溶液,浓度为100 mM,能够满足多种实验需求。与传统的dNTP(如dATP、dTTP、dCTP和dGTP)不同,dUTP中的尿嘧啶可以被特定酶识别和作用,例如尿嘧啶DNA糖基化酶(UDG)。这一特性使其在某些实验中具有不可替代的作用。dUTP溶液经过严格的质量控制,确保其纯度和稳定性。其高浓度设计便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用,同时减少了试剂添加量,降低了污染风险。应用场景dUTP在分子生物学中具有多种独特的应用:PCR反应中的热启动:dUTP常用于热启动PCR技术中,通过引入尿嘧啶标记的引物,利用UDG酶在PCR反应前降解引物,从而防止非特异性扩增。DNA标记与检测:dUTP可用于DNA标记,通过将尿嘧啶引入DNA链,后续可通过UDG酶或荧光标记的抗尿嘧啶抗体进行检测,实现对特定DNA片段的标记和追踪。
高灵敏度与特异性该试剂采用了优化的反应缓冲体系和抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,能够显著提高扩增效率和特异性。即使在低拷贝数的模板条件下,也能实现稳定检测,例如某些产品可在3 copies/反应的水平下实现稳定检出。此外,该试剂还通过添加抑制非特异性扩增的因子,进一步提升了多重反应的准确性。2. 高效的多重检测能力Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 支持在同一反应体系中进行多达四重的靶基因检测。这种多重检测能力极大地提高了实验效率,减少了样本用量和检测时间,特别适用于需要同时检测多个基因或病原体的场景。3. 强大的防污染系统试剂中包含的dUTP/UDG系统能够有效防止PCR产物的气溶胶污染,从而避免假阳性结果的出现。UDG酶在室温下即可发挥作用,确保实验数据的准确性和可靠性。4. 快速扩增与操作简便该试剂支持快速扩增程序,可在短时间内完成qPCR反应,例如某些产品可在35分钟内完成45个循环。同时,2×预混液的设计使得实验操作更加简便,只需加入模板、引物和探针即可进行反应。与Taq DNA Polymerase不同,Pfu DNA Polymerase产生的PCR产物为平滑末端,无3'端"A"突出。

NTP Set Solution(脱氧核糖核苷三磷酸溶液套装)是分子生物学实验中不可或缺的基础试剂,包含四种高纯度的dNTP(dATP、dCTP、dTTP和dGTP),每种浓度均为100 mM。这种高浓度的溶液套装为DNA合成提供了高质量的原料,广泛应用于PCR、DNA测序、克隆以及体外DNA合成等领域。产品特点dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四种脱氧核苷三磷酸,每种浓度均为100 mM,能够满足多种实验需求。这种高浓度设计不仅减少了实验中试剂的添加量,还降低了污染风险,同时便于实验人员根据具体需求进行稀释和使用。此外,该套装经过严格的质量控制,确保纯度和稳定性,能够为DNA合成提供可靠的保障。dNTP Set Solution中的四种核苷酸是DNA聚合酶合成DNA链时的关键底物,其纯度和浓度直接影响DNA合成的效率和准确性。高纯度的dNTP能够减少杂质干扰,降低错误掺入率,从而提高实验的成功率和重复性。应用场景dNTP Set Solution是分子生物学实验的重要试剂,广泛应用于以下领域:PCR反应:dNTP是PCR反应的关键组分之一,为DNA链的延伸提供了必要的核苷酸。在常规PCR、多重PCR和实时定量PCR中,dNTP的纯度和浓度直接影响扩增效率和特异性。在泛素化过程中,首先泛素激起酶E1(Uba1或其他)在ATP的存在下激起泛素分子,形成E1-泛素硫酯中间体。Probe One-Step qRT-PCR Kit
Multiplex Probe qPCR Mix 已预混了低浓度ROX参比染料,适用于需要低浓度ROX校正的荧光定量PCR仪 。Recombinant Human LY6G6F Protein,hFc Tag
Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus):多重检测的高效防污染解决方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种为多重实时荧光定量PCR(qPCR)设计的2×预混液,适用于基于TaqMan等探针法的多重检测。该试剂盒结合了优化的反应缓冲液、热启动Taq DNA聚合酶、dUTP/UDG防污染系统,能够在单个反应孔中同时检测多个靶基因。产品特点多重检测能力:可在单个反应孔中实现多达四重的荧光定量PCR反应。防污染设计:含有UDG酶和dUTP,可有效降解含尿嘧啶的PCR产物,防止气溶胶污染。高灵敏度与特异性:采用抗体修饰的热启动Taq DNA聚合酶,结合优化的反应缓冲液,提高检测灵敏度和特异性。快速反应:支持快速qPCR程序,可在短时间内完成检测。通用性强:适用于多种qPCR仪器,包括ABI、Bio-Rad、Roche等。应用场景多重基因检测:适用于同时检测多个基因的表达水平或病原体的多重检测。基因分型与SNP分析:可用于高特异性的基因分型和单核苷酸多态性(SNP)检测。低丰度基因检测:适用于低丰度基因的高灵敏度检测。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一种高效、特异且防污染的qPCR试剂,特别适用于多重检测和低丰度基因的高灵敏度检测。Recombinant Human LY6G6F Protein,hFc Tag
重组人SLAMF7蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,主要包含SLAMF7的胞外区,融合了hFc标签,便于纯化和检测。SLAMF7(Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7),也称为CD352或CRACC(CD300a相关细胞黏附分子),是SLAM家族的重要成员,主要表达于自然杀伤细胞(NK细胞)、单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞表面,通过同型或异型相互作用调节免疫细胞的启动和信号转导。SLAMF7的功能与机制SLAMF7在免疫细胞的启动和信号转导中发挥重要作用。它通过与自身或其他SLAM家族成员(如SLAMF4、SL...