称量室的另一个主要功能是进行物质配制。在化学实验中，需要将不同的物质按照一定的比例混合在一起，以制备所需的试剂或溶液。在称量室中，可以使用精密天平和容量瓶、移液管等实验器材进行物质配制。通过精确的称量和混合，可以制备出准确的试剂或溶液，从而保证实验结果的准确性和可靠性。称量室还可以用于校准实验器材。在化学实验中，各种实验器材的准确性和精度对实验结果的影响非常大。在称量室中，可以使用精密天平和标准物质对实验器材进行校准，以确保它们的准确性和精度。通过校准实验器材，可以保证实验结果的准确性和可靠性。称量室通常可以记录和存储称量数据，以便日后回顾和分析。南京层流负压称量室结构
负压称量室各功能间之间应合理设置互锁装置和观察窗以防止在生产过程中产生“通道”的现象，同时也方便生产过程中的观察及联络，尽可能地减少因操作、管理等因素给洁净生产区带来的污染。在BFS工艺中，防止塑料粒子在供应过程中受到粉尘污染非常重要，应设单独的塑料粒子供应间。采用真空方式输送料时，塑料粒子供应箱的上方应加装空气过滤装置，以避免吸入的灰尘、颗粒影响容器的质量；在温差较大的季节和环境中，塑料粒子应提前24h进入暂存间，以避免因温湿度对容器带来的影响。郑州密闭式称量室供应负压称量室产尘操作区应设置成负压控制。
由于称量室内的试剂非常昂贵，而且需要精确的称量，因此称量室的门锁和窗户有着特别的要求。本文将详细介绍称量室的门锁和窗户的特别要求。窗户必须能够防止气流干扰。由于称量室内的试剂对气流非常敏感，因此窗户必须能够防止气流干扰，以避免试剂的误差和损坏。窗户的方便性也是非常重要的。由于称量室内的试剂需要频繁地进出，因此窗户必须易于操作，以便工作人员能够快速进出。窗户的开关必须灵活，且不应该卡住或卡死。窗户必须能够防止噪音干扰。由于称量室内的试剂对噪音非常敏感，因此窗户必须能够防止噪音干扰，以避免试剂的误差和损坏。
负压称量室，洁净工作台的生产及净化装修材料销售；电子和医药净化工程的设计、施工，验收运行与上门技术维护；专业药厂A,B,C,D级车间及医院装饰工程及层流手术室、ICU病房、供应室设计、施工；生物安全实验室、动物实验室、空气净化实验室、变风量控制实验室、集中供气系统的设计与施工。对微生物，热原和微粒的一系列计划内控制方法，源于对当前产品和工艺的理解，可确保工艺性能和产品质量。控制可以包括原料，辅料和药品的材料和成分，设施和设备的运行条件。负压称量室在其中称量药品可以避免危害到操作人员或称量室外部区域。
负压称量室据生产的实际情况进行设计，可采用强制气流组织的称量罩、相对负压等各种设计方式，以较大限度地降低污染和交叉污染的风险。药品生产质量管理规范并没有强制要求所有物料都要在不同操作间进行。企业应对物料进行综合分析，根据物料的特性、活性和毒性等进行评估，来确定是否需要分成不同操作间进行称量。在设计称量流程时还应根据各种物料交叉污染的风险考虑规定称量的顺序及相应的清洁控制程序。产尘操作间防止粉尘扩散的措施有两种：（1）房间空气直排并保持相对负压，（2）设置捕尘装置。称量室通常具有符合国际或行业标准的校准和验证程序。深圳药业称量室密码
负压称量室的气流流形为上吹侧回。南京层流负压称量室结构
负压称量室生产产品为细胞毒性的药物，因此称量、取样采用负压隔离器。非之后消灭细菌注射剂的配制在C级区进行。称量室设在仓库，采取集中称量，背景级别为D级。取样的空气洁净度应不低于被取样物料的生产环境。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染或交叉污染。之后消灭细菌小容量注射剂生产过程包括原辅料的准备、配制、灌封、消灭细菌、质检、包装等步骤，按工艺设备的不同型式可分为单机生产工艺和联动机组生产工艺两种，其流程及环境区域划分。南京层流负压称量室结构
