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标准物质企业商机

BloodDirectPCRMasterMix(2×)适合血液样本的PCR扩增主要通过以下几个方面:1.**抗血液抑制剂能力**:该预混合溶液含有的DNA聚合酶和其他成分能够抵抗血液样本中的PCR抑制剂,如胆酸盐、血红素、蛋白质等。2.**优化的缓冲体系**:预混合溶液中的缓冲体系经过特别优化,以适应血液样本中的特定条件,包括pH、离子强度和Mg2+浓度,从而提高PCR扩增的效率和特异性。3.**高保真DNA聚合酶**:包含的DNA聚合酶具有高保真度,能够在复制DNA时减少错误,保证扩增结果的准确性。4.**快速扩增速度**:一些BloodDirectPCRMasterMix产品具有快速扩增的特点,可以缩短PCR实验的时间。5.**宽泛的GC含量适应性**:该产品可以用于扩增不同GC含量的基因,包括高GC和低GC区域,提高了PCR的适用性。6.**直接使用血液样本**:无需对血液样本进行DNA提取或纯化,可以直接将抗凝血样品或干血斑样品加入PCR反应中。7.**兼容性**:兼容多种抗凝剂,如EDTA、肝素或柠檬酸钠,适用于不同来源的血液样本。8.**简化的操作流程**:由于省去了DNA提取的步骤,BloodDirectPCRMasterMix简化了实验操作流程,减少了实验时间和潜在的污染风险。在基因编辑过程中,Pfu DNA Polymerase 可用于合成高质量的单链或双链DNA修复模板。Recombinant Human CDH3/Cadherin 3 Protein,His Tag

Recombinant Human CDH3/Cadherin 3 Protein,His Tag,标准物质

Benzonase核酸酶残留检测试剂盒的高重复性和准确性主要得益于以下几个方面:1.**基于荧光探针的检测方案**:该试剂盒使用荧光标记的DNA探针,当探针被Benzonase核酸酶切割时,会产生荧光信号,这种变化可以用来定量分析Benzonase的残留量。此方法成功避免了ELISA检测方法的一些限制,例如抗体的亲和性能差异、非特异性反应以及蛋白浓度差异的问题。2.**高灵敏度**:试剂盒能够检测到低达约0.002U(约0.003ng)的Benzonase或BeyoZonase,样品中的Benzonase浓度约为0.0002U/μl或0.3pg/μl,这为准确检测提供了技术保障。3.**操作简便快速**:检测过程简单,只需加入BenzDetectionSolution和待检样品,在定量PCR仪上15分钟内即可完成检测,减少了操作过程中可能出现的人为误差。4.**标准曲线的建立**:试剂盒中提供了不同浓度的标准品,通过这些标准品可以建立标准曲线,从而准确计算出样品中的Benzonase残留量。5.**环境控制**:建议在超净工作台或生物安全柜等洁净环境中进行检测,以避免样品受环境核酸酶的影响,保证检测结果的准确性。Recombinant Human P-Selectin/CD62P Protein,His Tag将含有重组质粒的表达载体转化到宿主细胞中,通常是大肠杆菌或其他合适的细胞系。

Recombinant Human CDH3/Cadherin 3 Protein,His Tag,标准物质

1stStrandcDNASynthesisKit(RNaseH-)是一种用于合成互补DNA(cDNA)的试剂盒,它通过逆转录过程从信使RNA(mRNA)或总RNA模板合成cDNA的链。这类试剂盒通常包含逆转录酶(ReverseTranscriptase,RT)和其他必要的组分,以确保高效和准确的cDNA合成。RNaseH-表示该试剂盒使用的逆转录酶缺乏RNaseH活性,这意味着在合成cDNA链的过程中不会发生RNA的降解,从而可以产生更高产量的全长cDNA,特别是从较长的模板(可达13kb)。该试剂盒通常包括以下组分:-逆转录酶,如RevertAidHMinusM-MuLVReverseTranscriptase,它通过点突变完全消除了RNaseH活性。-RiboLockRNaseInhibitor,这是一种重组蛋白,可有效保护RNA在高达55°C的温度下不受RNases的降解。-缓冲液、dNTPs(去氧核苷酸三磷酸)和其他辅助成分,以支持cDNA合成反应。-有时还包括用于去除RNA样品中污染的基因组DNA的DNaseI。合成的cDNA可以作为PCR或实时PCR的模板直接使用,也适用于第二链cDNA合成或线性RNA放大。此外,可以在cDNA合成过程中加入放射性或非放射性标记的核苷酸,以便在包括微阵列在内的杂交实验中作为探针使用。

SgMagBeads是一种磁性纳米粒子,通常用于生物样品的提取和纯化过程,包括核酸(DNA或RNA)的提取。在磁珠法质粒小量抽提试剂盒中,SgMagBeads或类似的磁珠产品作为组分之一,发挥着至关重要的作用。以下是SgMagBeads与磁珠法质粒小量抽提试剂盒之间的联系:1.**纯化介质**:-SgMagBeads作为磁珠法质粒抽提试剂盒中的一个关键组分,充当核酸纯化介质的角色。2.**特异性吸附**:-在质粒DNA的提取过程中,SgMagBeads能够特异性地吸附裂解后的质粒DNA,而其他杂质如蛋白质、RNA等则不被吸附。3.**快速分离**:-利用外部磁场,SgMagBeads可以迅速与溶液分离,从而实现快速的样品纯化。4.**洗涤和去除杂质**:-在吸附了质粒DNA后,SgMagBeads可以通过洗涤步骤去除吸附在其表面的杂质,提高DNA的纯度。5.**洗脱**:-在洗涤去除杂质后,SgMagBeads上的质粒DNA可以通过适当的洗脱液洗脱下来,得到高纯度的质粒DNA样品。6.**操作简便性**:-SgMagBeads的使用简化了质粒DNA的提取过程,减少了传统方法中需要的离心步骤,使得操作更加简便快捷。

牛痘DNA拓扑异构酶I应储存在-20°C的环境中,这有助于保持其活性。在这种条件下,该酶可以保存长达3年。

Recombinant Human CDH3/Cadherin 3 Protein,His Tag,标准物质

dCTPSolution(脱氧胞苷三磷酸溶液)是一种分子生物学试剂,它是进行DNA合成反应的关键成分之一。dCTP与dATP、dGTP和dTTP一起,构成DNA聚合过程中所需的四种脱氧核苷三磷酸(dNTPs)。每种dNTP对应DNA中的一个碱基:腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)和胸腺嘧啶(T)。dCTP的化学名称是2'-脱氧胞苷-5'-三磷酸,它在DNA合成中起到以下作用:-**DNA合成**:在聚合酶链反应(PCR)和其他DNA合成过程中,dCTP作为底物,由DNA聚合酶催化,与DNA模板链上的鸟嘌呤(G)配对,形成新的DNA链。-**DNA测序**:在某些DNA测序方法中,dCTP可能用于标记或合成测序产物。-**分子克隆和其他技术**:dCTP在分子克隆、基因表达分析和其他涉及DNA合成的实验中也有应用。dCTPSolution通常以高浓度(如100mM)的溶液形式提供,以便于在实验中使用时进行稀释。这种溶液需要在低温(通常是-20°C)条件下储存,以保持其稳定性和避免分解。在购买和使用dCTPSolution时,用户应确保产品具有高纯度、无PCR抑制剂、无核酸酶污染等特性,以保证实验的准确性和重复性。此外,dCTPSolution应用于研究用途,不应用于临床诊断过程。由于Cas9 NLS系统不涉及DNA的整合,因此降低了外源DNA整合至细胞基因组的风险 。Recombinant Human P-Selectin/CD62P Protein,His Tag

与Taq DNA Polymerase不同,Pfu DNA Polymerase产生的PCR产物为平滑末端,无3'端"A"突出。Recombinant Human CDH3/Cadherin 3 Protein,His Tag

Blood Direct PCR Master Mix (2×)的组分通常包括以下几类:高保真DNA聚合酶:例如,NEB的Q5 Blood Direct 2X Master Mix中包含的Q5 Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase,这是一种热稳定性DNA聚合酶,具有3'→5'核酸外切酶活性,并与Sso7d结构域融合以增强过程性3940。dNTPs:提供DNA合成所需的四种脱氧核苷三磷酸。优化的缓冲体系:包含适合于血液样本PCR扩增的pH和离子强度,以及能够抵抗血液样本中抑制剂的特殊成分。稳定剂:保证预混合溶液在储存和使用过程中的稳定性。抗抑制剂成分:一些Blood Direct PCR Master Mix含有能够抵抗血液样本中可能存在的PCR抑制剂的成分。可选的染料:某些产品可能含有用于电泳的染料,允许PCR产物直接上样进行电泳分析,无需额外的上样缓冲液。其他可选组分:根据需要,可能包括MgCl2、EDTA、DMSO等,用于优化特定样本或反应条件42。Recombinant Human CDH3/Cadherin 3 Protein,His Tag

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Recombinant Human CEACAM-1/CD66a (His Tag) 2025-12-31

重组人整合素αVβ8(ITGAV&ITGB8)异源二聚体蛋白(His-Avi标签)是一种重要的细胞表面受体,广参与细胞与细胞外基质之间的相互作用,在组织发育、免疫调节及发生等生理和病理过程中发挥关键作用。整合素αVβ8由αV(ITGAV)和β8(ITGB8)两个亚基组成,主要在神经组织、上皮细胞及某些免疫细胞中表达,具有独特的配体结合特性,尤其与潜伏性TGF-β启动密切相关。该重组蛋白通过哺乳动物细胞表达系统制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过金属螯合亲和层析进行高效纯化;同时带有Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化,极大提高了其在ELIS...

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