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标准物质企业商机

Benzonase核酸酶残留检测试剂盒的高重复性和准确性主要得益于以下几个方面:1.**基于荧光探针的检测方案**:该试剂盒使用荧光标记的DNA探针,当探针被Benzonase核酸酶切割时,会产生荧光信号,这种变化可以用来定量分析Benzonase的残留量。此方法成功避免了ELISA检测方法的一些限制,例如抗体的亲和性能差异、非特异性反应以及蛋白浓度差异的问题。2.**高灵敏度**:试剂盒能够检测到低达约0.002U(约0.003ng)的Benzonase或BeyoZonase,样品中的Benzonase浓度约为0.0002U/μl或0.3pg/μl,这为准确检测提供了技术保障。3.**操作简便快速**:检测过程简单,只需加入BenzDetectionSolution和待检样品,在定量PCR仪上15分钟内即可完成检测,减少了操作过程中可能出现的人为误差。4.**标准曲线的建立**:试剂盒中提供了不同浓度的标准品,通过这些标准品可以建立标准曲线,从而准确计算出样品中的Benzonase残留量。5.**环境控制**:建议在超净工作台或生物安全柜等洁净环境中进行检测,以避免样品受环境核酸酶的影响,保证检测结果的准确性。泛素-蛋白酶体途径在调控多种细胞过程中的关键作用,靶向这一途径的药物开发已成为预防某些疾病的新策略。Recombinant Mouse FGFR2 beta (IIIb) Protein,His Tag

Recombinant Mouse FGFR2 beta (IIIb) Protein,His Tag,标准物质

dNTPMix(脱氧核苷酸三磷酸混合溶液)的稳定性是进行PCR和其他DNA合成实验时的重要因素。以下是一些关于dNTPMix稳定性的关键点:1.**储存条件**:dNTPMix应储存在-20°C的条件下,以保持其稳定性和活性。2.**避免反复冻融**:dNTPMix应避免多次冻融,因为这可能会影响其稳定性。3.**使用频率**:如果使用频率较高,使用后应以-20°C储存。4.**长期储存**:对于长期储存或使用频率较低的情况,建议将dNTPMix储存在-70°C以保持好的状态。5.**质量控制**:dNTPMix应不含DNase和RNase,以避免DNA或RNA的降解。6.**纯度**:dNTPMix的纯度通常≥99%(HPLC检测),确保了其在实验中的可靠性。7.**pH调节**:dNTPMix通常用超纯水配制,并通过高纯度NaOH溶液调节pH值至约7.0,以保持其稳定性。8.**有效期**:在适当的储存条件下,dNTPMix的有效期通常为2年或更长时间。9.**使用注意事项**:使用dNTPMix时,应穿戴适当的实验室防护装备,如实验服和一次性手套,以确保操作安全。Recombinant Human MERTK/Mer Protein,mFc TagFnCas12a的C端融合了核定位信号(NLS),有助于FnCas12a进入细胞后定位至细胞核,提高基因编辑效率。

Recombinant Mouse FGFR2 beta (IIIb) Protein,His Tag,标准物质

转座酶是一类能够催化转座子(一种可移动的DNA序列)在基因组中从一个位置移动到另一个位置的酶。转座子可以在DNA分子上“跳跃”,在新的位置上插入自己的拷贝,而原始位置的转座子则可能被切除或保留。转座酶的作用是转座过程中的关键因素,它们可以被分为两类:1.**复制型转座酶**:在复制型转座过程中,转座子首先被复制,然后复制的拷贝到新的基因组位置,原始的转座子留在原位。这种机制通常涉及到“复制-粘贴”的过程。2.**剪切型转座酶**:在剪切型转座过程中,转座子从原始位置被切除,然后到新的基因组位置。这涉及到“剪切-粘贴”的过程。转座酶的活性和转座子的移动可以对基因组的结构和功能产生重要影响,包括:-**基因突变**:转座子的插入可能破坏基因的正常功能,导致突变。-**基因组多样性**:转座活动增加了基因组的多样性,有助于物种适应环境变化。-**基因调控**:转座子的插入可能激起或抑制某些基因的表达。-**新基因产生**:在某些情况下,转座子的移动可以导致新基因的产生。

5'DNA腺苷酰化试剂盒通过酶学方法高效地将单链DNA(ssDNA)5'端腺苷酰化,通常转化效率可达95%以上。以下是实现高效转化的关键步骤和特点:1.**单步反应**:与传统化学方法相比,该试剂盒可以在一个简单的步骤中完成5'端磷酸化修饰的单链DNA或RNA的腺苷酰化修饰,无需多步骤操作或纯化。2.**高效率**:试剂盒通常能将95%以上的5'端磷酸化的DNA(pDNA)转化成腺苷酰化DNA(AppDNA),从而提高产量并避免胶回收提纯步骤。3.**高温孵育**:在65℃的高温下进行反应,有助于避免DNA或RNA的二级结构对腺苷酰化反应的干扰。4.**酶的来源**:试剂盒中的腺苷酰化酶(Adenylase)通常来源于嗜热古细菌,在大肠杆菌中表达获得,保证反应的高效性。5.**操作简便**:使用MthRNA连接酶、ATP和5'-磷酸化的单链DNA进行反应,操作简单,且腺苷化产物通常不需要进行电泳切胶回收,可以直接通过乙醇沉淀进行进一步浓缩后用于后续的连接反应。6.**失活酶**:反应完成后推荐在85℃孵育5分钟以失活Adenylase,防止去腺苷酰化现象,确保腺苷酰化比率不下降。

在蛋白质的晶体学研究中,去除糖链可以帮助获得去糖基化的蛋白质,这有助于更清晰地解析蛋白质的三维结构。

Recombinant Mouse FGFR2 beta (IIIb) Protein,His Tag,标准物质

5'DNA腺苷酰化试剂盒的适用性非常广,主要包括以下几个方面:1.**miRNA克隆**:该试剂盒可用于miRNA等3'端为羟基的RNA或单链DNA在克隆时,3'端添加接头的制备。2.**高通量测序建库**:在高通量测序中,该试剂盒可用于制备5'端腺苷酰化修饰的单链DNA,这些DNA可以用于测序文库的构建。3.**PCR检测**:在PCR检测中,该试剂盒可以帮助制备具有特定5'端修饰的DNA片段,以适应某些PCR应用的需求。4.**单链DNA或RNA的5'端腺苷酰化**:试剂盒可以催化5'端磷酸化的单链DNA或单链RNA转换成5'端腺苷酰化DNA或RNA,无论3'端是否进行了氨基化等封闭。5.**环状DNA生成**:在不存在ATP的条件下,5'DNA/RNAAdenylase可以催化5'端磷酸化的单链DNA生成环状DNA。6.**RNALigation**:该试剂盒包含的MthRNA连接酶,可以用于RNA的连接反应,尤其是在需要5'端腺苷酰化DNA作为连接接头时。7.**科研实验**:所有提到的产品信息都明确指出,5'DNA腺苷酰化试剂盒用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途。跨膜蛋白在宿主细胞中的表达水平通常有点低,研发困难,对蛋白表达生产平台技术要求极高。Recombinant Human Siglec-10 (R119A) Protein,His-Avi Tag

全长跨膜蛋白是一类特殊的蛋白质,它们嵌入在细胞膜的磷脂双分子层中,实现细胞内外的跨越。Recombinant Mouse FGFR2 beta (IIIb) Protein,His Tag

pA-Tn5转座酶的产品组分通常包括以下几个部分:1.**pA-Tn5转座酶蛋白**:一种高活性的Tn5转座酶突变体与ProteinA的融合蛋白,它是产品的主要组分,用于实现DNA片段化和接头连接的功能。2.**储存溶液**:碧云天的BeyoNGS™pA-Tn5转座酶产品含有特定的储存溶液,其组成为50mMHEPES(pH7.2),100mMNaCl,0.1mMEDTA,1mMDTT,0.1%TritonX-100,50%(v/v)Glycerol,这种溶液有助于保持酶的稳定性和活性。3.**测序接头(Adapters)**:用于与pA-Tn5转座酶组装形成pA-Tn5转座体(pA-Tn5Transposome),这是进行CUT&Tag实验的必需组分。4.**反应缓冲液**:部分产品包含用于转座酶反应的缓冲液,例如5×TagmentBuffer,这种缓冲液含有Mg2+,对转座酶的活性至关重要。5.**附件**:某些产品可能还包括附件,如说明书,提供产品使用和保存的详细信息。6.**其他组分**:根据产品的不同,可能还包括CouplingBuffer、AnnealingBuffer等其他辅助组分,这些组分有助于转座酶与DNA的结合和反应的进行。7.**包装规格**:pA-Tn5转座酶的包装规格可能有所不同,例如碧云天提供的BeyoNGS™pA-Tn5转座酶有800pmol和4000pmol两种包装规格。Recombinant Mouse FGFR2 beta (IIIb) Protein,His Tag

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Recombinant Human CEACAM-1/CD66a (His Tag) 2025-12-31

重组人整合素αVβ8(ITGAV&ITGB8)异源二聚体蛋白(His-Avi标签)是一种重要的细胞表面受体,广参与细胞与细胞外基质之间的相互作用,在组织发育、免疫调节及发生等生理和病理过程中发挥关键作用。整合素αVβ8由αV(ITGAV)和β8(ITGB8)两个亚基组成,主要在神经组织、上皮细胞及某些免疫细胞中表达,具有独特的配体结合特性,尤其与潜伏性TGF-β启动密切相关。该重组蛋白通过哺乳动物细胞表达系统制备,确保了其天然构象和生物活性。其N端融合了His标签,便于通过金属螯合亲和层析进行高效纯化;同时带有Avi标签,可在体内或体外通过生物素连接酶实现特异性生物素化,极大提高了其在ELIS...

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