重组酶是一类能够促进DNA分子之间同源或非同源序列的重组的酶。它们在分子生物学、遗传工程和细胞生物学中扮演着重要角色。重组酶的作用机制通常涉及识别特定的DNA序列,催化DNA链的断裂和重新连接,从而实现遗传物质的重组。重组酶的主要类型和功能包括:1.限制性内切酶**(RestrictionEnzymes):这些酶可以识别特定的DNA序列并在这些序列处切割DNA链。它们是基因工程中常用的工具,用于DNA片段的精确切割和克隆。2.连接酶(Ligases):连接酶可以将两个DNA片段连接在一起,形成稳定的DNA分子。在DNA克隆和修复过程中,连接酶用于封闭切割位点产生的缺口。3.整合酶(Integrases):整合酶能够将一段DNA序列插入到宿主基因组的特定位置。它们在基因和遗传工程中具有应用。4.转座酶(Transposase):转座酶可以催化DNA片段从一个位置移动到另一个位置,这种机制在基因组中存在,并且在遗传多样性和进化中起着作用。5.**重组酶**(Recombinases):如RecA蛋白和Rad51蛋白,它们在同源重组中发挥作用,促进DNA双链断裂的修复和遗传物质的重组。6.DNA聚合酶:这类酶在DNA复制和修复中添加新的核苷酸,以现有DNA链为模板合成新的DNA链。

磁珠,也称为磁性微球,是一种具有磁性内核的微粒,表面通常包覆有一层特定材料,如聚合物、硅酸盐或金属。在生物医学研究和诊断领域,磁珠因其独特的物理和化学特性而被广泛应用。以下是磁珠的一些特异性:1.**磁性内核**:-磁珠的内核通常由铁氧化物等磁性材料构成,使其在外部磁场作用下能够快速聚集或分散。2.**表面修饰**:-磁珠的表面可以进行化学修饰,如包覆聚合物、硅酸盐或金属等,以适应不同的应用需求。3.**特异性结合**:-磁珠表面可以修饰有特定的配体或抗体,使其能够特异性地结合目标分子,如蛋白质、核酸或细胞等。4.**生物相容性**:-许多磁珠具有良好的生物相容性,可以用于活细胞的分离和分析,而不会对细胞造成损伤。5.**稳定性**:-磁珠在不同的化学和物理条件下表现出良好的稳定性,适用于各种实验环境。6.**易于操作**:-利用简单的磁铁或磁分离装置,可以快速实现磁珠与溶液的分离,操作简便。7.**多功能性**:-磁珠可以用于多种生物医学应用,包括但不限于核酸提取、蛋白质纯化、细胞分离、免疫检测、药物筛选等。Recombinant Biotinylated Human IL-3 Protein,His-Avi Tag全长跨膜蛋白CB1它通过与G蛋白的相互作用,调节细胞内的第二信使系统,如cAMP水平。

T4UvsX重组酶是一种来源于T4噬菌体的酶,属于RecA/Rad51家族的同源体。这种重组酶在双链DNA断裂的修复以及复制叉重新启动的过程中扮演着重要角色。T4UvsX重组酶能够与其他DNA结合蛋白或辅助因子协同作用,与单链DNA形成核酸蛋白复合物。该复合物通过寻找与目标DNA互补的区域进行杂交,以完成链置换反应,且此酶本身不具有核酸酶活性。产品应用方面,T4UvsX重组酶主要用于等温扩增技术,如重组酶聚合酶扩增(RPA)技术。它在实验中与T4UvsY重组酶、BsuDNA聚合酶(大片段)、T4基因32蛋白(gp32)等组分一同使用,以优化RPA扩增反应。T4UvsX重组酶的保存条件为-20℃,可保存3年,或者-20℃储存有效期为2年,避免反复冻融。其储存液通常包含Tris-HCl、KCl、DTT、EDTA和甘油等成分,以保持酶的稳定性和活性。热失活处理为60℃孵育10分钟。在使用T4UvsX重组酶时,需要注意其保存液中甘油含量较高,建议单独分装保存,并且在操作时穿着实验服并佩戴一次性手套,以确保安全。此外,该产品供科研使用,不应用于临床诊断。
5'DNA腺苷酰化试剂盒通过酶学方法高效地将单链DNA(ssDNA)5'端腺苷酰化,通常转化效率可达95%以上。以下是实现高效转化的关键步骤和特点:1.**单步反应**:与传统化学方法相比,该试剂盒可以在一个简单的步骤中完成5'端磷酸化修饰的单链DNA或RNA的腺苷酰化修饰,无需多步骤操作或纯化。2.**高效率**:试剂盒通常能将95%以上的5'端磷酸化的DNA(pDNA)转化成腺苷酰化DNA(AppDNA),从而提高产量并避免胶回收提纯步骤。3.**高温孵育**:在65℃的高温下进行反应,有助于避免DNA或RNA的二级结构对腺苷酰化反应的干扰。4.**酶的来源**:试剂盒中的腺苷酰化酶(Adenylase)通常来源于嗜热古细菌,在大肠杆菌中表达获得,保证反应的高效性。5.**操作简便**:使用MthRNA连接酶、ATP和5'-磷酸化的单链DNA进行反应,操作简单,且腺苷化产物通常不需要进行电泳切胶回收,可以直接通过乙醇沉淀进行进一步浓缩后用于后续的连接反应。6.**失活酶**:反应完成后推荐在85℃孵育5分钟以失活Adenylase,防止去腺苷酰化现象,确保腺苷酰化比率不下降。

Blood Direct PCR Master Mix (2×)的组分通常包括以下几类:高保真DNA聚合酶:例如,NEB的Q5 Blood Direct 2X Master Mix中包含的Q5 Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase,这是一种热稳定性DNA聚合酶,具有3'→5'核酸外切酶活性,并与Sso7d结构域融合以增强过程性3940。dNTPs:提供DNA合成所需的四种脱氧核苷三磷酸。优化的缓冲体系:包含适合于血液样本PCR扩增的pH和离子强度,以及能够抵抗血液样本中抑制剂的特殊成分。稳定剂:保证预混合溶液在储存和使用过程中的稳定性。抗抑制剂成分:一些Blood Direct PCR Master Mix含有能够抵抗血液样本中可能存在的PCR抑制剂的成分。可选的染料:某些产品可能含有用于电泳的染料,允许PCR产物直接上样进行电泳分析,无需额外的上样缓冲液。其他可选组分:根据需要,可能包括MgCl2、EDTA、DMSO等,用于优化特定样本或反应条件42。这类蛋白质在细胞的信号传递、物质转运、细胞间识别等多种细胞功能中扮演着重要的角色。Recombinant Human SIRP alpha V8 Protein,His-Avi Tag
全长跨膜蛋白是一类特殊的蛋白质,它们嵌入在细胞膜的磷脂双分子层中,实现细胞内外的跨越。Recombinant Human IL-17 Protein
T4UvsX重组酶的保存和纯化是实验室工作流程中的重要环节,确保了酶的稳定性和活性。以下是根据搜索结果提供的信息:保存条件:-T4UvsX重组酶通常在-20°C的条件下保存,可以保持3年的有效期。-某些产品说明中提到,该制品不含甘油,可用于建立冻干体系,这可能对长期保存和运输有额外的好处。-建议避免反复冻融,因为这可能会影响酶的活性。纯化过程:-T4UvsX重组酶是由大肠杆菌表达和纯化的。这意味着科学家首先将T4噬菌体的uvsX基因克隆到适合在大肠杆菌中表达的质粒载体中。-然后将这个质粒转化到大肠杆菌宿主细胞中,使其表达T4UvsX蛋白。-接下来,通过一系列生化步骤从大肠杆菌细胞中提取和纯化T4UvsX蛋白,这些步骤可能包括细胞裂解、离心、层析等技术。注意事项:-T4UvsX重组酶的保存液中甘油含量为20%,建议单独分装保存,以避免反复冻融。-该酶无核酸酶活性,这表明它在催化反应时不会切割DNA链,而是促进DNA链的重组。-本产品供科研用途,不应用于临床诊断。应用:-T4UvsX重组酶主要用于等温扩增技术,如重组酶聚合酶扩增(RPA),这是一种快速、灵敏的核酸检测技术。通过遵循这些保存和纯化指南,研究人员可以确保T4UvsX重组酶在实验中的有效性和可靠性。Recombinant Human IL-17 Protein
重组人TNFR2蛋白是一种在哺乳动物细胞中表达的重组蛋白,融合了hFc标签,便于纯化和检测。TNFR2(TumorNecrosisFactorReceptor2)是TNF-α的另一种受体,主要参与免疫调节、组织修复和细胞存活等生物学过程。与TNFR1不同,TNFR2主要在免疫细胞(如T细胞、B细胞、树突状细胞)和非免疫细胞(如内皮细胞、成纤维细胞)上表达,且其信号转导主要促进细胞存活和组织修复。TNFR2的功能与机制TNFR2通过其胞外区与TNF-α结合,启动下游的信号通路。TNFR2的信号转导依赖于其胞内段的结构域,能够启动NF-κB、MAPK等信号通路,进而调节细胞的存活、增殖和组织修复。...