Recombinant Human IgG4 Fc Protein

重组肠激酶（rEK）是一种高纯度的重组牛肠激酶轻链片段，氨基酸序列与牛肠激酶轻链一致，有着和天然提取的肠激酶同样特异的酶切位点，切割位点Asp-Asp-Asp-Asp-Lys，可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白，以除去不需要的融合标签，同时重组肠激酶（rEK）具有比天然酶更高的切割活性。重组肠激酶为采用重组大肠杆菌分泌表达的高纯度、高活性、高特异的牛肠激酶，不含其他蛋白酶，可以在较宽pH范围（4.5-9.5）和较宽温度范围内有效切割融合蛋白，并且在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性。本品不含标签，由于具有极高酶切活性，酶切反应使用量少，不影响下游蛋白应用，可不考虑除去。产品信息规格100U/200U/500U/1000U/5000U产品性质来源（Source）大肠杆菌表达分子量（MolecularWeight）理论值25.85kDa外观（Appearance）澄清、无色至淡黄色液体酶浓度（EnzymeConcentration）≥5U/uL活性定义（ActivityDefinition）一个活性单位定义为25°C，12-16h，RANTES是对单核细胞，记忆T细胞（CD4+/CD45RO），嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞的趋化剂。Recombinant Human IgG4 Fc Protein

CD30,又称KI抗原和Tnfrsf8,是一种120kdaI型跨膜糖蛋白,属于tnf受体超家族。成熟的人CD30由一个361AA细胞外域(ECD)和六个富含半胱氨酸的重复,28AA跨膜段和188AA细胞质域。相比之下,小鼠和大鼠CD30缺乏90AA的ECD,并且只包含三个富含半胱氨酸的重复。在ECD的共同区域内,人CD30与小鼠CD30和大鼠CD30的序列认同率分别为53%和49%。人类CD30的交替剪接产生一个等形,包括细胞质域的C132AA。CD30通常在抗原细胞和B细胞上表达。但是,它在霍奇金氏病(红-斯特恩伯格细胞上)、其他淋巴瘤、慢性炎症中,以及自体免疫。CD30与CD30配体/tnfsf8结合,TH细胞、单核细胞、粒细胞和髓质胸腺上皮细胞上表达。产品性质别名CD30;CD30KI-1;CD30Lreceptor;TNFRSF8;D1S166EKi-1;CD30KI-1工会编号P28908-1表达区间及表达系统重组的人CD30/Tnfrsf8蛋白表达于在C-端有标记和AVI标记的HK293细胞。它含有……。分子量大约41.3公里。由于糖基化,蛋白质迁移到70-100kda基于三联页面结果。纯度SDS-PAGE和高效液相色谱法测定的95%。Recombinant Mouse SEMA7A Protein,His TagUbcH7耗尽导致S期延长和增殖速率降低，提示它可能在细胞周期中起作用。

糖苷酶F(PNGaseF)是一种酰胺水解酶，经过和平空间站伊丽莎菌克隆，主要由脑膜炎脓杆菌等革兰氏阴性菌分泌。N-糖苷酶F(PNGaseF)在酵母中重组表达（比活性：100000U/mL），可以裂解由天冬酰胺连接的高甘露糖、杂合和复杂的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位点为糖蛋白内侧N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨残基之间的酰胺键，同时将酶解后蛋白上的天冬氨酰转化为天冬氨酸。本产品带his标签，常应用于抗体及其相关蛋白完全去糖基化。另外，我司还提供其他类型的糖苷酶，包括酵母重组表达的N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），内切糖苷酶H，内切糖苷酶S。产品信息产品性质中文别名（Chinesesynonym）N-糖酰胺酶F；N-糖苷酶F英文别名（Englishsynonym）PNGaseF来源（Source）酵母重组表达分子量（Molecularweight）36kDa比活性（Specificactivity）100000U/mL缓冲液组分（Buffer）20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%Glycerol

α-凝血酶（α-Thrombin）是一种高度特异性的丝氨酸蛋白酶，由凝血酶原（Prothrombin，II因子）经蛋白水解活化而来。它在凝血过程中起着非常重要的作用，不仅能够促使纤维蛋白凝块的产生，还负责提供反馈信号来寻找前辅因子：V因子和VIII因子。也可以用作血管收缩剂。在体内，活化的X因子（FactorXa）切割凝血酶原，释放出活性肽并将凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶。α-凝血酶由一条轻链（Achain）（Mw~6,000）和一条重链（Bchain）（Mw~31,000）通过二硫键连接而成。某些情况下，α-凝血酶会发生自溶生成β-凝血酶和γ-凝血酶。β-凝血酶由对α-凝血酶A链水解并切割含有B链糖基化位点的小片段（B1，B2）组合而成。除了用于凝血研究之外，α-凝血酶还常用来位点特异性切割融合蛋白。基因重组时将凝血酶识别位点插入在目的蛋白与利于后续纯化和/或表达的多肽或者蛋白之间，通过凝血酶切割表达的重组子即可释放目的蛋白。凝血酶本身可通过亲和层析技术快速去除。本品是由匀质化的人凝血酶原经由Xa因子，Va因子和磷脂活化而得，经SDS-PAGE检测确保凝血酶原的完全活化，并以NIH凝血酶的标准品为参考，提供的酶活力不少于3091NIHU/mg。（FGF-21）是FGF基因家族的成员。 基于其结构，FGF-21与FGF-19和-23一起进一步分为FGF的亚家族。

分子特性：牛凝血酶的分子特性符合高比活度酶的标准，纯度达到SDS-PAGE电泳无杂蛋白条带的要求。稳定性：牛凝血酶在室温下运输稳定，在2~8℃条件下可保存3年而酶活力未有变化。应用效果：在1:2000的质量比下，牛凝血酶能有效切割蛋白，适用于科研和工业生产中的重组融合蛋白特异性断裂。讨论科研应用：牛凝血酶因其高比活度和专一性，在分子生物学、生物化学和生物工程制药研究中作为工具酶具有重要价值。临床：作为止血药物，牛凝血酶在外科手术中的应用超过100年，因其简便和高效而受到青睐6。生产优势：牛凝血酶的生产稳定性好，纯度高，不含有其他蛋白酶活性，适合大规模生产和应用。泛素蛋白是一个76个氨基酸，高度保守的核和细胞质蛋白。Recombinant Human NKG2A&CD94 Protein,mFc Tag

CX3CL1还通过募集巨噬细胞以及通过募集和介导破骨细胞前体的粘附而导致伤口愈合。Recombinant Human IgG4 Fc Protein

分子结构：牛纤维蛋白原由两个相似的三聚体亚基组成，每个亚基包含Aα、Bβ和γ三个多肽链，通过二硫键和非共价键连接。生物学功能：牛纤维蛋白原在凝血级联反应中被凝血酶裂解为纤维蛋白单体，进而聚合形成稳定的纤维蛋白凝块，是止血和伤口修复的关键组分。医学应用：牛纤维蛋白原在心血管疾病、创伤以及药物开发中展现出潜在的应用价值。讨论分子特性：牛纤维蛋白原的分子结构为理解其在凝血过程中的功能提供了基础，同时为设计新型抗凝血药物提供了可能。疾病研究：牛纤维蛋白原在血栓形成和溶解中的作用，为研究如深静脉血栓、心肌梗死等疾病的分子机制提供了重要信息。生物医学应用：牛纤维蛋白原的稳定性和可用性使其成为研究血液凝固机制和开发新型生物材料的理想模型。Recombinant Human IgG4 Fc Protein