成都药品研发实验室装修设计

《药品生产质量管理规范》（2010年修订）的相关要求及解析。第六十三条质量控制实验室通常应当与生产区分开。生物检定、微生物和放射性同位素的实验室还应当彼此分开。第六十四条实验室的设计应当确保其适用于预定的用途，并能够避免混淆和交叉污染，应当有足够的区域用于样品处置、留样和稳定性考察样品的存放以及记录的保存。第六十六条处理生物样品或放射性样品等特殊物品的实验室应当符合国家的有关要求。对第六十三条而言，大规模药厂基本不存在问题，但此条中、小型企业尤其要注意，往往中、小企业生产区域及检验中心在一栋建筑甚至一层内，设计上应将检验中心和生产区域分开。实验室设计公司欢迎咨询成都博一医药设计有限公司。成都药品研发实验室装修设计

实验室的配电系统是根据实验仪器和设备的具体要求，经过专业的设计人员综合多方面因素设计完成的，与普通建筑有很大区别。因为实验室仪器设备对电路的要求比较复杂，并不是通常人们所认为的那样，只要满足最大电压和最大功率的要求就可以了。事实上有很多仪器设备对电路都有特殊的要求（例如静电接地、断电保护、等电位连接等）。对配电系统的设计，不但要考虑现有的仪器设备情况，同时也要考虑实验室几年的发展规划，充分考虑配电系统的预留问题及日后的电路维护等问题。为了保证电力的可靠保障，还应考虑不间断电源或双线路设计，不间断电源的容量应符合实际所需并保证一定可扩增区间以满足未来的发展所需。四川药品研发实验室设计推荐无菌实验室设计公司哪家好？成都博一医药设计有限公司。

根据实验室工作的特性，应配备办公室、档案室（报告编制室）、收样及样品储藏室、大型仪器室、小仪器室、天平室、化学实验及样品前处理室、电烤室、洗涤室、实验用水（超纯水）制备室、暗房、试剂储藏室。（1）办公室：供科室人员在工作之余，学习、探讨工作中出现的问题；整理原始数据、书写原始报告。（2）档案室（编制报告室）用于报告的编制及打印、科室资料的储藏及查阅。（3）收样室：单独的样品存储室，存储柜功能区间划分清楚，标明未检样品、再检样品和已检样品。样品室必须干燥、通风、防尘、防鼠。

钢瓶室：易燃或助燃气体钢瓶要求安放在室外的钢瓶室内，钢瓶室要求远离热源、火源及可燃物仓库。钢瓶室要用非燃或难燃材料构造，墙壁用防爆墙，轻质顶盖，门朝外开。要避免阳光照射，并有良好的通风条件。现在的实验室是智能化的实验室，是一种新的，正在推动21世纪实验室发展，能满足当前实验需要且能适应未来发展的实验室模式，被称之为“21世纪实验室”模式，因其特色新颖，备受欢迎。21世纪是飞速发展的一个时代，迫切需要集安全、健康、节能、环保、人性化、智能化、灵活可变于一身的智能化实验室。无菌实验室设计认定成都博一医药设计有限公司。

实验室必须有排风设施，单独排气柜，有机、无机前处理分开；墙、地板、试验台、试剂柜等要绝缘、耐热、耐酸碱、耐有机试剂腐蚀；地面应有地漏，防倒流。设置中间实验台的实验室应设供实验台用用的上下水装置、电源插头。带试剂架的实验台及辅助工作台，需考虑设在实验室内的研究空间或电脑台，药品柜、器皿柜、落地安置的仪器设备、急救器等。大型仪器室。电压、电流、温湿度符合要求，需要防静电地板，温度控制15-25度，湿度60-70%，互相有干扰的仪器设备不要放在同一室，检验无机物质仪器要有排气斗，检验有机物质的仪器有可调排风罩。仪器分析实验室。实验室设计看成都博一医药设计有限公司。西藏第三方医学检测实验室装修设计

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洁净实验室平面设计洁净实验室平面设计规划布局按照洁净区、准洁净区和辅助区三个区域的位置不同进行划分规划，可分为外廊环绕式、内廊式、两端式式。外廊环绕式的外廊可以有窗和无窗，兼作参观和放置一些设备用，有的在外廊内设值班采暖。外窗必须是双层密封窗。 内廊式：洁净室设在，而走廊设在内部，这种走廊的洁净度级别一般都较高，甚至和洁净室同级。 两端式：洁净区设在一边，另一边设准洁净和辅助用房。式：为了节约用地、缩短管线，可以洁净区为，上下左右被各种辅助用房和隐蔽管道的空间包围起来，这种方式避开室外气候对洁净区的影响，减少了冷热能耗，利于节能。成都药品研发实验室装修设计