磷酸盐缓冲溶液由于磷酸是三元酸，因此磷酸盐缓冲溶液的缓冲对可以为H3PO4/H2PO4-、H2PO4-/HPO42-或HPO42--PO43-。但生化体系中常用的磷酸盐缓冲溶液一般主要由H2PO4-/HPO42-的钠盐或钾盐配制而成。溶液中主要以H2PO4-+H2O←→HPO42-+H3O+平衡移动体系来维持溶液pH值的稳定，pH值范围一般为6.2~8.2。在生化体系中，通常在其中加入NaCl或者KCl构成磷酸盐缓冲生理盐水（简称PBS）来使用。因磷酸盐缓冲溶液的pH值范围与一些生物活性物质存活的酸碱环境接近，所以在生化体系中应用较多，如可用来配置相关溶液、以及作为组织抗原修复的修复液、药物释放的溶媒等。另外，PBS作为一种溶剂目前在冷冻保存中也较受欢迎。知晓更多氨丁三醇相关资讯，敬请关注艾伟拓！四川高纯度TRIS需求
前述不同缓冲溶液虽然有相似之处，同时也存在差异，主要体现为以下几点：（1）缓冲溶液应用的酸碱度环境有差异：硼酸盐缓冲溶液和Tris-HCl缓冲溶液较适合在碱性环境中使用，而磷酸盐缓冲溶液和HEPES缓冲溶液则多数情况下适宜运用在pH值为6.8~8.2左右的弱酸性、弱碱性或接近中性的环境中；（2）缓冲溶液组成有差异：硼酸盐缓冲溶液、Tris-HCl缓冲溶液及磷酸盐缓冲溶液一般是由两种物质配置而成，而HEPES缓冲溶液则是由一种物质配制；（3）缓冲溶液发挥缓冲作用的原理有一定差异：硼酸盐缓冲溶液、Tris-HCl缓冲溶液及磷酸盐缓冲溶液靠体系中缓冲对的电离或水解平衡移动来发挥缓冲作用，而HEPES缓冲溶液则是靠体系中平衡转化关系来发挥缓冲作用；（4）缓冲溶液发挥作用的侧重方面不同：如同是在生物药相关方面的应用，磷酸盐缓冲溶液在固体药物释放研究中应用较多。而硼砂缓冲溶液多用于液体药物如滴眼液中。Tris-HCl缓冲较多用于蛋白质、DNA等生物大分子的溶液体系中。而HEPES更侧重应用于脂质体、细胞水平的相关生化实验研究中；四川高纯度TRIS需求更多tris相关资讯，敬请关注艾伟拓！
该公司的研究指出，在携带mRNA的LNP生产过程中，需要使用不同手段降低加合物的生成，这可能带来多种益处，包括改善产品保质期，让产品能够在更高的温度下储存，并且维持产品的活性和制造批次之间的一致性。比如，Moderna指出使用Tris缓冲液可以减少加合物的生成，允许mRNA产品在2-8℃环境下的长期储存。相关反应机理概括如下：①已知核酸碱基可以与醛类物质发生反应②LNP组分中，可电离脂质的叔胺氮被氧化，形成大量N-氧化物③在酸性缓冲液中，N-氧化物降解生成二级胺和醛④醛类物质与mRNA分子的碱基发生反应（反应机理详见①），影响mRNA分子的稳定性及蛋白翻译水平。⑤TRIS作为一种醛类清除剂，可以与生成的醛类物质反应，降低mRNA碱基与醛类物质发生反应值得一提的是，TRIS作为甲醛清除剂，已有较为***的应用，且不限于生物医药领域。
Tris衍生缓冲液除了Tris-HCl之外，Tris还有多种衍生缓冲液：TBS=Tris-HCl+NaCl+KCl，常用于清洗免疫染色的组织或WesternBlotting中的蛋白印迹膜等；TBST=Tris-HCl+NaCl+tween20，做WesternBlotting中常用的一种洗膜缓冲液；TE=Tris-HCl+EDTA，对DNA的碱基有保护性，常被用于DNA的稳定和储存；TAE=Trisbase+乙酸+EDTA，是大片段DNA短时间电泳时***使用的缓冲系统；TBE=Trisbase+硼酸+EDTA，适用于长时间DNA电泳，对较小片段分离效果较好。更多三（羟甲基）氨基甲烷相关资讯，敬请关注艾伟拓！
由于可电离脂质在LNP结构及功能上的重要性，短时间内很难将其替换。因此，为提高mRNA分子的稳定性，降低mRNA-LNP疫苗储存要求，延长其有效期，选择TRIS缓冲液同时发挥pH调节剂与醛基清除剂的作用是一个值得尝试的方向。此外，参考已上市脂质体药物制剂***，通过添加抗氧化剂减少LNP制剂中可电离脂质的氧化，从而减少醛基的产生，或许也是一个值得借鉴的选项，如两性霉素B脂质体Ambisome®***中的α-生育酚等。艾伟拓氨丁三醇现货在售获取更多氨丁三醇相关资讯，敬请关注AVT！河南药用TRIS批量
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