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血小板裂解液基本参数
  • 用途
  • MSC细胞培养
  • 品牌
  • Sexton
  • 产地
  • 美国
  • 主要组成成分
  • 血小板裂解液蛋白成分
  • 产品名称
  • 血小板裂解液
  • 贮藏方法
  • -20度
  • 包装规格
  • 500ml
  • 生产企业
  • Sexton
  • 厂家
  • Sexton
  • 有效期
  • 12个月
血小板裂解液企业商机

在解冻的ELAREM Prime血小板裂解液中可能会形成不溶性颗粒。颗粒形成不会影响细胞培养性能。如果完全细胞培养基中出现凝结或不溶性颗粒,建议在ELAREM Prime血小板裂解液在基础培养基中稀释后使用0.22μm过滤器过滤完全培养基。过滤不会影响细胞生长性能(经过MSC测试)。但是,不建议对100%浓缩的ELAREM  Prime血小板裂解液进行过滤。避免多次冻融循环ELAREM Prime血小板裂解液,可以很大限度地减少微粒的形成。无菌性ELAREM Prime血小板裂解液经过无菌处理。微生物培养测试为阴性。质量控制测试在经过认证的测试实验室进行。血小板裂解液真的能替代胎牛血清?制备血小板裂解液来源

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    血小板裂解液(plateletlysate,PL)是自体或异体血小板富集物经细胞裂解后的产物,已经被诸多研究推荐作为胎牛血清(fetalbovineserum,FBS)的替代品,应用于间充质干细胞(mesenchymalstemcells,MSC)的大规模扩增培养。但是,PL对诸如牙髓干细胞(dentalpulpstemcells,DPSCs)、牙周膜干细胞(periodontalligamentstemcells,PDLSCs)及根尖牙rutou干细胞(stemcellsfromapicalpapilla,SCAP)等牙源性干细胞的生物学效应尚不明确。 制备血小板裂解液来源人源血小板裂解物的细胞增殖速度,明显大于添加胎牛血清或添加AB血清的实验组。

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细胞培养基制备1.比较好在4°C下解冻ELAREM Prime血小板裂解液过夜或在37°C水浴中解冻1小时。2.通过将10%ELAREM Prime血小板裂解液添加到基础培养基(即MEMα、GlutaMAX补充剂、无核苷)和1%的青霉素/链霉素作为**终浓度来制备完整的细胞培养基。3.应在完全细胞培养基中加入肝素以抗凝。我们建议添加肝素的**终浓度为2IU/mL PL SUPPLEMENT(货号PL-SUP-500)or 0.024mg/mL PL SUPPLEMENT-XF(货号PL-SUP-500-XF).4.完整细胞培养基可在4°C下储存,并稳定约4周储存和稳定性ELAREM Prime在标签上注明的失效日期之前是稳定的。ELAREM Prime在使用前在-20°C(或在-80°C进行长期储存)冷冻储存时稳定。解冻后,建议将未使用的ELAREM Prime样品分装并在-20°C下重新冷冻。应避免ELAREM Prime的重复冻融循环,因为这会导不溶性颗粒形成的增加。使用时,只需预热一份完整的细胞培养基,并将剩余的培养基冷藏在4-8°C。

FBS已经成为细胞培养领域的金标准--我们的行业持续地严重依赖FBS。但是FBS价格的上涨和波动依赖于外部的因素。**预计,供需很快就会出现不匹配。因此,对无动物源细胞培养产品的需求正在逐年增加。为此,我们开发了ELAREM Prime血小板裂解液这款兼具优良性能和稳定价格的无动物源细胞生长添加剂。ELAREM Prime血小板裂解液提供了稳定的数据,无需进行批次间验证。细胞生长性能可以媲美FBS细胞培养添加剂。因此,ELAREM Prime血小板裂解液可以确保以一种简单且据有价格吸引力的方式将细胞培养切换到无动物血清的条件。血小板裂解液主要含有哪些生长因子?

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血小板裂解液对DPSCs、SCAP和PDLSCs体外增殖、矿化的影响以体外二维平面培养或复合HA-TCP支架三维培养的DPSCs、SCAP和PDLSCs为靶细胞,研究不同浓度PL对牙源性干细胞增殖及矿化的影响。结果发现:PL对DPSCs的增殖、成骨/成牙本质分化的干预效应与其在培养体系之中的相对浓度、细胞培养的空间模式密切相关;平面及三维培养模式下,5%PL均能够明显促进DPSCs的增殖分化(P<),同时扫描电镜及组织学观察结果显示,该浓度PL处理组样本在体外三维培养至第14天时,能够形成大量胶原纤维包绕于细胞膜片-支架材料复合体表面;而对于体外三维培养模式下的SCAP和PDLSCs,5%PL同样能够明显促进细胞增殖及矿化基质的形成,并有助于在支架材料上形成完整的细胞膜片样结构,且PDLSCs对于以上效应的应答更为明显。同时SCAP在培养至第7天时,即形成大量胶原纤维包裹于细胞膜片-支架材料复合体表面。4.血小板裂解液对DPSCs、SCAP和PDLSCs的体内组织再生能力的影响体内研究结果发现:将经不同浓度PL体外培养14天的DPSCs/HA-TCP支架复合体植入裸鼠背部皮下12周后,发现PL处理组具有更强的体内构建硬组织能力(P<),而5%PL能够明显提高DPSCs在人离体牙根管腔内再生牙体组织的能力。GMP等级的血小板裂解液是不含动物源成分的。制备血小板裂解液来源

血小板裂解物是无菌过滤的黄色澄清溶液,来自于多人份健康人血小板,裂解后经无菌过滤制备而成。制备血小板裂解液来源

冻融循环后的稳定性:对所有的血小板裂解液不建议反复冻融超过3次(包括初始解冻),次数过多会形成较多的碎片沉淀,影响性能,因此建议***次解冻时即进行分装。Sexton进行了内部研究,以检查经历反复冻融循环的hPL的稳定性。虽然数据是使用Stemulate作为测试血清收集的,但基于产品的相似成分和相似的放行规范标准,测试结果同样适用于nLivenPR和T-LivenPR。Sexton建议单瓶的hPL产品经历不超过三个冷冻/解冻循环,包括初始解冻。内部数据显示,在经过多达三个冷冻/解冻循环时,pH、渗透压、总蛋白或细胞生长没有显着变化。然而,需要注意的是,单个单位hPL所经历的冻融循环次数越多,碎片形成的发生率就越高。建议客户在其培养基产品中遇到碎片问题时尽可能减少冷冻/解冻循环次数。此外,建议需要三次以上冷冻/解冻循环的客户在初次解冻时进行分装。制备血小板裂解液来源

上海曼博生物医药科技有限公司致力于医药健康,是一家贸易型的公司。公司业务涵盖血小板裂解液,WB自动孵育系统,微流控器官芯片,蓝牙无线标签机等,价格合理,品质有保证。公司从事医药健康多年,有着创新的设计、强大的技术,还有一批**的专业化的队伍,确保为客户提供良好的产品及服务。曼博生物立足于全国市场,依托强大的研发实力,融合前沿的技术理念,飞快响应客户的变化需求。

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