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鼠尾胶原基本参数
  • 产地
  • 苏州
  • 品牌
  • 鼠尾胶原
  • 型号
  • 齐全
  • 是否定制
鼠尾胶原企业商机

鼠尾Ⅰ型胶原:选择适当的骨修复材料是治好骨缺损的中心环节。目前,临床上常用的有人工骨移植、自体骨移植和同种异体骨移植。其中,人工骨材料多为磷酸三钙、半水硫酸钙等含有钙和磷的无机矿物材料[1-2],由于不含自体骨组织中的有机大分子Ⅰ型胶原蛋白,其临床疗效远远低于自体骨组织。但是,自体骨移植和同种异体骨移植均来源于人类自身骨组织,数量有限,难以满足临床需要。因此,研发与人类自体骨组织化学成分和分子结构相近的仿生骨材料,成为全世界骨组织工程学者孜孜以求的目标。由于天然骨组织是Ⅰ型胶原蛋白和羟基磷灰石钙生物矿化的产物,在分子结构上,羟基磷灰石钙晶体是以Ⅰ型胶原纤维为模板,呈片状镶嵌在胶原纤维分子间隙,沿着胶原纤维的长轴纵向矿化生长。本研究仿生天然骨组织的分子结构,酸解提取鼠尾肌腱的Ⅰ型胶原蛋白,重构形成Ⅰ型胶原纤维,然后将Ⅰ型胶原纤维放置在矿化液中模拟人体内骨生物矿化,通过透射电子显微镜(TEM)和电子衍射观察羟基磷灰石钙晶体在胶原纤维内部的骨生物矿化。论鼠尾胶原能促进毛细胞贴壁,涂布鼠尾胶原有利于膜片钳实验的长时程记录,并且制作简便,成本低廉。将尾腱剪断置于平皿中,生理盐水浸泡。芜湖正规鼠尾胶原哪家好

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一种海狸鼠尾胶原手术缝合线制备方法,其特征在于,步骤如下:(1)胶原纺丝液的配制:将备用的海狸鼠尾筋切成薄片,用无花果蛋白酶进行酶解处理,再用双氧水溶液杀酶;将杀酶后的切片用蒸馏水冲洗,然后用乙酸溶液溶胀,把溶胀后的切片分散搅拌,然后用滤网过滤,除去杂质及不溶胀物,然后把该溶液离心脱泡制得胶原纺丝溶液;(2)手术缝合线纤维的成形:将胶原纺丝液装入立式向上湿法纺丝机的纺丝液贮罐中,用氮气挤压入含有pH=8-11、质量浓度为50-80%的硫酸钠溶液的立式凝固浴中凝固成型,再经过质量浓度为60-90%的乙醇水溶液的脱水浴脱水,再经过假捻器加捻,合股后再进入含有pH=9-11、质量浓度为0.8-1.2%戊二醛的交联浴中交联,经过水浴水洗,再经第二次加捻,除去水及交联剂,干燥后,在卷绕辊上卷绕即得手术缝合线。南京鼠尾胶原厂家直销鼠尾胶原醋酸溶解:在室温中搅拌1-3小时直到完全溶解。

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一种基于鼠尾胶原蛋白制备的可吸收止血的优点:1、本发明制作的止血材料采用温和的冷冻干燥操作工艺不光光提高了生产效率, 同时避开了使用其他设备带来的成本上升问题。2、本发明专利生产的止血材料(止血海绵),其动物实验表明其具有非常好的止血效果。也可应用于内脏出血。具有广阔的应用前景。3、本发明制备的止血材料具有可完全被人体吸收,与出血创面一接触,其接触面迅速形成凝胶而粘附在出血创面上,外面则形成连续的压迫干层。启动凝血因子。同时,聚乙烯醇为成膜材料,两种的协同效应形成了一种理想的止血状态和结构。

鼠尾胶原在心肌细胞氧化损伤中的保护作用:两组培养皿中,随着过氧化氢浓度的增高,均可见细胞凋亡状态明显加重,细胞存活率及细胞内过氧化氢活力明显下降,细胞凋亡率及细胞内丙二醛水平明显增高,Bcl-2/Bax比值明显降低,呈剂量依赖性。而在相同浓度过氧化氢诱导下,与对照组相比,实验组细胞凋亡状态明显减弱,细胞存活率、超氧化物歧化酶活力及Bcl-2/Bax比值增高,细胞凋亡率和丙二醛水平明显减低。表明鼠尾胶原对过氧化氢所致的心肌细胞氧化损伤具有保护作用,其机制可能与提高超氧化物歧化酶活力,减少丙二醛产生及提高Bcl-2的表达有关。当我们需要在培养瓶或培养皿内放置小玻片,制备细胞爬片时,可在瓶底涂一层胶原。

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鼠尾胶原醋酸溶解:1.将鼠尾胶原加入到0.1M的醋酸中,制备成浓度为0.1%的溶液。在室温中搅拌1-3小时直到完全溶解。2.建议将溶液转移到拧口的玻璃瓶中,并小心的在瓶底铺上一层氯仿。氯仿的量约为胶原溶液的10%。不要晃动或搅拌。在2-8度中放置过夜。在无菌条件下转移上层的胶原溶液。我们不建议用过滤的方法无菌化。已经发现该方法会导致丢失蛋白。3.稀释一定数量的胶原溶液。4.按照6-10ug/cm2的浓度包被培养瓶。在室温或37度结合数小时或者2-8度过夜。探讨应用鼠尾胶原在豚鼠前庭毛细胞膜片钳实验中的促进毛细胞贴壁效果。宁波开封鼠尾胶原

用无菌0.006mol/L乙酸将胶原蛋白稀释到0.012mg/mL。芜湖正规鼠尾胶原哪家好

利用鼠尾Ⅰ型胶原构建与人类自体骨组织化学成分和分子结构相近的仿生骨材料。 方法 通过醋酸酸解提取鼠尾Ⅰ型胶原蛋白,并重构成胶原纤维。然后,将重构后的胶原纤维放置在矿化液中模仿骨生物矿化2~6 d,通过透射电子显微镜和电子衍射观察骨生物矿化。 结果 酸解提取的鼠尾Ⅰ型胶原蛋白能够重构成胶原纤维,并且具有特征性的D-Band结构。透射电子显微镜和电子衍射显示:矿化2 d后,羟基磷灰石钙前体渗入胶原纤维,胶原纤维部分矿化;矿化6 d后,胶原纤维内部完全矿化,形成Ⅰ型胶原蛋白/羟基磷灰石钙的仿生骨材料。 结论 利用酸解法提取的鼠尾Ⅰ型胶原蛋白可以重构成胶原纤维,经矿化可形成与人类自体骨组织化学成分和分子结构一致的仿生骨材料。论鼠尾胶原能促进毛细胞贴壁,涂布鼠尾胶原有利于膜片钳实验的长时程记录,并且制作简便,成本低廉。芜湖正规鼠尾胶原哪家好

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鼠尾胶原简介:鼠尾I型胶原蛋白(Collagenfromrattail,TypeI)系采用Birkedal-Hansen方法在无菌下制备,纯度达到95%以上,可溶于0.006mol/L乙酸。本品可用于细胞培养皿的包被,特别适合普通细胞培养器皿不易贴壁细胞的培养;也可用于制备三维胶原凝胶,使细胞在模拟的三维环境中生长。质量标准:1、SDS-PAGE分析纯度大于95%。2、无菌检验结果为阴性。3、本品2μg/cm2包被细胞培养皿后培养PC-12细胞,贴壁及生长正常。4、本品浓度1mg/mL,pH7.0时形成具有一定强度的三维胶原凝胶,NIH-3T3细胞在三维凝胶内生长正常、PC-12细胞在三维凝胶...

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鼠尾胶原是一种天然培养基,它具有促进体外培养细胞(特别是上皮细胞)贴壁的作用,同时它也是一种天然的黏附剂,当我们需要在培养瓶或培养皿内放置小玻片,制备细胞爬片时,可在瓶底涂一层胶原,再放上小玻片,自然干燥后小玻片就固定于培养瓶之中。
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