太原正规无血清细胞冻存液厂家直销

无血清快速细胞冻存液，是一种新型的快速冻存细胞的保护液，可将细胞置于-80^C直接冷冻保存。NM4100内含天然抗冻蛋白（Naturalantifrereprotein），不含动物来源的血清成分，能够有效提高细胞冻存活率和复苏活力，减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染，确保冻存细胞安全，能够满足大部分体外培养细胞的冻存需求。无血清冻存液使用方法：1、收集悬浮细胞或贴壁细胞，离心去除上清培养液。2、加入适量的细胞冻存液，重悬细胞，调节密度至1-5x10*↑/mL。3、将加有冻存液的细胞悬液分装至冻存管中。4、将冻存管直接转移至-80C水箱中冷冻保存。5、储存条件：2-8C保存，年有效：-20C保存，两年有效。从冰箱里取出细胞冷冻保存管，立即放入37℃振动水浴槽中快速解冻。太原正规无血清细胞冻存液厂家直销

细胞冻存概念：细胞冻存是细胞保存的主要方法之一。利用冻存技术将细胞置于-196℃液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用于实验。而且适度地保存一定量的细胞，可以防止因正在培养的细胞被污染或其他意外事件而使细胞丢种，起到了细胞保种的作用。细胞冻存和复苏的原则是：慢冻速融，这样更加有利于保持细胞的活力。冻存细胞不加任何保护剂，会导致细胞内冰晶的产生，从而使细胞产生内源性的机械损伤，引起细胞内环境渗透压，PH，电解质等的改变，进而促使细胞死亡。南京正规无血清细胞冻存液直销厂家无血清细胞冻存液产品性能：通常细胞冻存液的配方是由胎牛血清加上DMSO组成。

细胞冻存，我们应该注意哪些事项：1、冻存液比例一般是培养基：血清：DMSO=7:2:1或5:4:1；动物种属的原代细胞冻存液可采用的比例是培养基：血清：DMSO=0:9:1，即直接用血清重悬细胞再加入DMSO，尽管如此，原代细胞的复苏成活率还是很低。2、有文献表明，细胞以l℃/min的速度冷冻存活率较髙，因为这一速度可以很好的控制细胞内部晶体的产生。我们实际操作不可能将速度控制的这么精确，目前惯用的就是4℃30min、-20℃ 1h30min、-80℃ 2h后转入液氮中。

无血清细胞冻存液：产品优势：1.化学成分明确，无任何外源蛋白和血清，适用于各类动物细胞株冻存。 2.无需程序降温，细胞复苏率90%以上。 3.冻存细胞可直接存放于-80℃冰箱，稳定保存数年。 4.即用型产品，4℃可稳定保存。细胞冻存：1.收集融合率>90%的对数期的贴壁细胞或者悬浮细胞于离心管中。2.1000 rmp离心5分钟，去除离心管中的上清液，收集细胞沉淀。3.加入适量细胞冻存液于离心管中，使细胞浓度为1x106～1x107 cells/mL。头轻柔吹打混匀,Z成细胞悬液。4.将离心管中的细胞悬液分装与细胞冻存管中，每管1mL或1.5mL。5.将分装好的细胞直接冻存于-80℃冰箱中，可稳定冻存数年。6.如若长期保存，可在次日转移至液氮中。待冻存管中细胞混合液完全融化后，立即加入1 ml细胞培养基于该冷冻管中与细胞混合。

无血清细胞冻存液：解冻解冻后，应该立即铺板在预先包被好的培养皿中。上述冻存的一管细胞可以成功的铺板到6孔板的 1 - 2孔。1. 开始之前，提前准备好以下材料：试管，恢复至室温的培养基，预先包被的培养板，确保整个解冻复苏程序可以在较短的时间内完成。注意：不要在37°C水浴中加热培养基。2. 在37°C水浴中快速解冻，持续温和的在水中晃动冻存管，直到剩余少量细胞还处于冻存状态。3. 水浴中取出冻存管，用70%的酒精或异丙醇擦拭除菌。4. 用2 mL的血清移液管把细胞悬液转移到一个15 mL的锥形试管。注意：用2 mL的血清移液管代替1 mL的头可以减少细胞聚集体的分解。血清批次、品质间差异导致冻存液的批次间差异。芜湖石家庄无血清细胞冻存液

无血清细胞冻存液使用方法：按照常用方法收集悬浮细胞或贴壁细胞于试管中。太原正规无血清细胞冻存液厂家直销

无血清细胞冻存液的用途：无血清细胞冻存液，含多种保护剂成分。一些保护剂，易于穿透细胞，避免细胞内部水分子形成冰晶损伤细胞，同时另一些保护剂不能穿透细胞，但可以在冰晶形成之前，优先结合细胞外的水分子，降低细胞外溶液的电解质浓度，减少阳离子进入细胞的数量，为多种保护剂组合，在细胞内外进行双重保护，较大提高了细胞复苏存活率。无血清细胞冻存液不含牛血清，无动物源组份。2-8℃即可稳定保存，无需冷冻，即取即用。冻存细胞，无需程序降温。冻存细胞复苏率在90%以上。太原正规无血清细胞冻存液厂家直销