GSP认证医疗器械管理软件诚信为本

    企业信息化转型，之所以困难重重，除了其自身生产过程本身流程冗长、数据繁杂等，还在于从销售前端到制造全程不断涌现的平台、设备和终端。像电商平台的定制需求，生产车间的机器设备，还有每天工作必不可少的考勤机、扫描器、PDA等，可谓层出不穷，无穷无尽。如此庞杂的数据量，如何应对？在德米萨智能ERP系统中，这些问题都可以得到有效的解决。公司自2009年起致力企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，系统涵盖：进销存（供应链）管理、ERP管理、CRM管理、项目管理、协同OA管理、医疗器械管理、工程管理、HRM管理等数字化办公平台，适配不同行业、不同企业的实际管理特点与需求。十多年来，系统成功应用数十行业。 德米萨智能ERP系统，为客户提供高质量、多元化的企业管理系统，与客户业互补互促协同发展的。GSP认证医疗器械管理软件诚信为本

    非标产品多，图纸多，物料清单难以统计，急单、插单、加单、减单等突发不断，计划赶不上变化，无法及时统计车间剩余库存，找不到物料替代，物料管理难。每类产品型号、材料、数量等各不相同，计件计时方式各一，凭证太多，费用、成本、利润算不清，老出错？德米萨智能医疗器械软件，一套系统解决各种管理难题。每个栏目都支持个性化设置，让每个企业、每个部门、每个人员，都能根据实际需要打造专属管理系统。系统中除了个性化设置名称、字段、编号、权限、打印模板、小数位数等基础数据，更能自定义业务流程、审批流程、算法公式等。设置成功，系统自动匹配对BOM，数据自动联动。一套系统，实现多种使用，解决各种个性化、特殊化管理需求，全方面加速企业可持续发展。 宿迁推荐的医疗器械管理软件相对于传统管理模式，德米萨ERP软件基于企业全产业链视角研发，打破企业的业务、部门、扩展等限制边界。

    为满足医疗器械行业管理需求系统集成质量管理：通过系统管理确保医疗器械的安全性、有效性，并可对其加以控制，严格监管对人体具有潜在危险的医疗器械，重视风险管理要求；质量追溯管理针对所有进出货都提供了批号、序列号管理的功能；可详实记录并追踪该产品的原始状况和、以及这些产品的销售或库存状况；同时，针对医疗器械的有效期都进行严格的管理与控制，系统可提供预警功能，及时提醒仓管人员及质管人员保证产品的质量；支持针对冷藏、冷冻药品运输时，对运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制进行记录；针对具有储存、运输设施的设备进行定期维修及检查功能，对设备的运行、维修、保养进行登记管理等。同时系统还配备额外高级组件：系统支持生产组装、上下游厂商的门户集成、开票系统自动对接、英文系统、外币系统、oa人事行政管理等高级模块组件的功能拓展供客户选择。

    德米萨系列智能办公系统具有以下几大特色与优势：一、软件购买后安装在用户自己的电脑或是服务器上，并且提供全方面、多层次的安全防护、监控和审计功能。文件的传输采用非对称加密技术保证文件内容机密性和完整性。同时，系统提供多重安全稳定的数据备份机制，确保系统数据资料安全。二、系统易安装、易维护、易升级、易拓展；具备非常细化的权限设置，进行菜单角色、数据范围和领导审批多重权限控制；操作界面友好，易用性很强。界面体现了人性化设计，整体风格采用Outlook式设计让员工能够快速上手、轻松办公。三、系统支持主流浏览器操作，应用从ios到Android、PC机、智能手机、平板电脑，随时随地方便处理工作。四、强大的功能、灵活的配置，系统均自主研发，软件一次性购买终身使用，优异的性价比为您带来应得的回报。五、德米萨为了体现CRM、ERP及进销存软件产品优势,为您提供完善科学的售后服务体系，细心指导、贴心细致服务，使您的信息化之旅得心应手、大步向前！ 系统符合国家药监部门的GSP管理规范，满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。

    德米萨智能医疗器械管理系统功能包括，一、首营信息：针对商品可以管理产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑；商品类别可按级、层次等分类，商品编码可按预设规则自动产生。针对客户可以管理首营客户审批、客户分类、客户证件管理及证件到期提醒等功能。基于GSP管理规范，销售员可实时获取客户的基础资质信息，对医疗器械的销售渠道进行严格管理。客户可分级管理。针对供应商可管理供应商的综合资质、规模、质量认证体系、经营许可等资质信息，供应商证件到期提醒；采购员可以及时根据供应商基本资质信息对采购渠道做严格把控管理；采购员下达采购订单时，依据数据有效性，对供应商的实际资质、产品信息等进行筛选，从源头控制产品质量。二、采购管理：系统综合运用等订货、购货、退货等管理功能，对采购物流运动的各个环节状态进行准确的跟进，实现完善的企业物资供应信息管理；采购入库前通过来料检验严格把关入库的商品质量、针对不合格产品直接拒收退货；并自动生成并打印采购记录、采购验收记录、入库记录等。三、销售管理：针对批发企业、零售企业，自动生成并打印对应的销售记录。 系统支持分批收发货、合并收发货、分批收付款、账期提醒、库存预警、多维度统计报表时时自动刷新等。推荐的医疗器械管理软件联系方式

系统能够帮助企业自动将不合格产品记录进行汇总、对不合格产品进行报损审批、销毁处理。GSP认证医疗器械管理软件诚信为本

随着年轻品质用户逐渐成为销售的主力军,我国居民赴远赴海外热情有增无减。与以往不同的是,这批年轻旅行者对销售提出了新的要求,所以海外那种，能为用户带来一站式到家服务而大受追捧，成为一种新时尚。商务服务见证了难以置信的技术革新。在多种消费业务中，企业不断地测试和学习以改进和优化应用程序，近一半的行业受邀用户表示，他们希望在公司预订工具改进功能，比如改变现有预订、增加新的预订、或改进移动功能。纵观众多进销存软件，ERP软件，CRM软件，OA协同办公软件的案例，可以总结出这么几个基本要素：首先要有自己的跨产业链的梦工厂，即专业技术人才平台;第二要有充沛的资本池，可以调配各类资本保证中长线资本平衡;第三要有强的资源整合平台，以协助完成各类旅游项目;第四要有充分的管控平台，对待多业态多产品的开发和运营，要能在保证整体目标情况下，同步开发、同期运营。四者缺少其一，都会出现问题。“从事计算机信息领域内技术开发、技术咨询、技术服务，计算机软件开发，计算机网络工程，商务咨询（除经纪），计算机、软件及辅助设备（除计算机信息系统**产品），电子产品销售。 【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】的规范具有高度的地方性。”对此不少业内人士建议从事计算机信息领域内技术开发、技术咨询、技术服务，计算机软件开发，计算机网络工程，商务咨询（除经纪），计算机、软件及辅助设备（除计算机信息系统**产品），电子产品销售。 【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】资本者，应在认真研究各国法律、地方法规、规章的前提下，再计算从事计算机信息领域内技术开发、技术咨询、技术服务，计算机软件开发，计算机网络工程，商务咨询（除经纪），计算机、软件及辅助设备（除计算机信息系统**产品），电子产品销售。 【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】的合规成本和计算收入，作出合理进入。GSP认证医疗器械管理软件诚信为本

上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，