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要准备的器具：组织剪2把，有齿镊1把，无齿镊1把，200 ml烧杯1个，培养皿1个，带盖广口瓶1个，离心管、小瓶数个，滴管若干。以上物品须经严格高压消毒灭菌。需配制的液体0.1％醋酸溶液。经44.48N10 min高压蒸汽灭菌(或是过滤除菌)后备用。此外还有用消毒双蒸水配制75％酒精溶液。取大鼠尾巴，洗净，置75%酒精浸泡消毒后，手持尾巴，用止血钳夹住尾巴较高，折断尾骨后拉出尾腱，将尾腱剪碎后置消毒的三角烧瓶中，称尾腱的重量，按每克尾腱50ml 的比例加入0.1%醋酸溶液，摇晃，使尾腱分散于醋酸溶液中，4℃放置48 小时，离心。吸取其上清，分装至小瓶，4℃保存。上述制备过程均在无菌条件下完成。将培养器皿在室温放置20min待胶凝固后，加入适当体积的细胞培养液，转移到培养箱中培养。青岛鼠尾胶原直销价

鼠尾Ⅰ型胶原：组装液的配置：1.50 mmol/L甘氨酸+200 mmol/L氯化钾 100 mL，用1 mol/L 氢氧化钠调节酸碱度至9.2。2.胶原纤维的重构吸取胶原10μL至小培养皿中，倒入0.5 mL自组装液，室温放置20 min。予自组装液自组装24 h。吸取0.05%戊二醛2 mL至小培养皿中，将自组装24 h的胶原浸泡在戊二醛中。然后将胶原经去离子水、50%乙醇、100%乙醇依次漂洗后进行TEM观察。3.生物矿化形成仿生骨材料静滴配置钙磷矿化液将25mL钙液(10 mmol/L 二水氯化钙+150 mmol/L氯化钠+50 mmol/L三羟甲基氨基甲烷+0.02%三氮化钠)倒入烧杯中，滴入聚丙烯(PAA)至浓度350 μg/mL；滴加1 mol/L的氯化氢，调节酸碱度至7.4，然后缓慢滴入25 mL磷液(6 mmol/L磷酸氢二钠)，约16滴/min。论鼠尾胶原能促进毛细胞贴壁，涂布鼠尾胶原有利于膜片钳实验的长时程记录，并且制作简便，成本低廉。青岛正规鼠尾胶原产品介绍鼠尾胶原、多聚赖氨酸和明胶作为基质包被培养器皿。

鼠尾胶原的提取步骤：配置含4.5mmol/lNacl 和0.05mol/l Tris-base 的Tris-Hcl溶液（用盐酸将其PH值调至7.5） 取鼠尾，去皮，由尖部向前分段抽取肌腱，置于生理盐水中，称重，再倒掉生理盐水，酒精中浸泡20分钟 离心胶原溶液，（1200rpm10min) 取上清 每600上述粗提液加100ml0.14mol/l NaOH溶液离心，（8000rpm 5min) 其上清，留絮状沉 10.将絮状沉淀物置于三蒸水中，用0.1mol/l(1000:6) 醋酸溶解絮状沉淀物，加入消毒过的搅拌 子，冷房搅拌数天，得絮状胶原。 注意所有和胶原有关的操作都在冰上进行\ Rat tail collagen type 配置含4.5mmol/L NaCl 和0.05mol/l Tris-base 的Tris-HCl 溶液（用盐酸将其pH值调至7.5）； 于-20冰箱中取出鼠尾，浸泡75%或70%酒精，解冻； 在一小培养皿中放置少量生理盐水，置于电子秤上，调零； 取鼠尾，去皮，由尖部向前分段抽取肌腱，置于生理盐水中。

详细步骤如下：1.75％酒精浸泡大鼠尾巴30min；2.将尾巴剪开、去掉皮毛，并剪成小段（3cm左右），抽出银色的尾键；3.把剪碎的尾键置于150ml，0.1％消过毒的醋酸中，4℃放置，并不时振荡；4.48h后取上清，4000转离心30min后，取上清；5.分装上清（鼠尾胶）4度（或-20度）保存。有时可继续向4。中沉淀中加入10－20ml醋酸，重复以上步骤，以制备更多的鼠尾胶。在使用时，先将冰存的胶原液在室温下解冻，再按以下步骤包被培养器皿：1）用吸管吸取胶原液，在无菌的培养器皿的生长面内壁上均匀地涂上薄薄的一层胶原溶液。2）若包被的是培养瓶，可向培养瓶通入氨气或用浸有氨水的棉球封口片刻。让氨气充入瓶内后，即可旋紧瓶盖或塞紧瓶塞。若为培养皿或板的话，可将培养皿或板放在已消毒的饭盒内，将浸有氨水的棉球放入饭盒内，盖紧饭盒盖，四周用封口胶封死。鼠尾胶原蛋白I型在浓度1mg/ml以上，pH 7左右时可形成具有一定强度三维胶。

一种生物医用鼠尾胶原蛋白的提取方法，其特征在于，包括以下步骤: 1.用0.03?0.06mol/L的柠檬酸溶液溶解沉淀物，成透明澄清黏稠溶液；在冰水浴中，调节pH = 6.5，用的3?6mol/L的NaCl溶液缓慢加入上清液中，不断搅拌至溶液中白色的絮状物不再析出，4°C沉淀10小时，去除上清液，去除上清液，絮状溶液高速冷冻离心处理，收集沉淀； 2.用0.03?0.06mol/L的柠檬酸再次溶液溶解沉淀物，成透明澄清黏稠溶液，冰水浴中，调节PH = 6.5 ;溶液依次通过阳离子交换树脂、阴离子交换树脂进行脱盐处理；3.将脱盐后的胶原蛋白溶液，-40至-20°C预冻2?4小时，然后真空冷冻干燥，冻干产品经进一步处理得到含水率在3%以下的胶原蛋白微粉，灭菌、包装，得到成品胶原蛋白粉末。期间不断搅拌，防止冻结成块，得到胶原溶胀液。青岛正规鼠尾胶原产品介绍

将鼠尾胶原加入到0.1M的醋酸中，制备成浓度为0.1%的溶液。青岛鼠尾胶原直销价

鼠尾胶原：鼠尾胶原是一种天然培养基和一种天然的黏附剂。实验设备及材料：大鼠尾巴、剪刀、镊子、止血钳、弯头吸管、平皿、三角烧瓶、烧杯、量筒、天平、生理盐水、75%酒精、0.1%醋酸溶液、盖玻片、培养瓶、钻石笔、鼠尾胶原。 实验内容：1、制备鼠尾胶原（两个同学一组操作）。2、切割小玻片。3、利用鼠尾胶原将小玻片固定于培养瓶内。制备鼠尾胶原：1、取大鼠尾巴洗净，75%酒精浸泡5分钟；2、手持尾巴，用止血钳夹住鼠尾的，折断尾骨后拉出尾腱；3、将尾腱剪断置于平皿中，生理盐水浸泡；4、重复步骤2、3，直至尾腱量够用；5、吸去生理盐水，将尾腱称重（0.5-1克）；6、将尾腱置于平皿内剪碎，转移至三角烧瓶中；7、按每克尾腱50ml的比例，加入0.1%醋酸溶液；8、摇晃，使尾腱分散于醋酸溶液中，4℃放置一星期；9、离心，4000转/分，10-15分钟；10、吸取上清，分装成小瓶，4℃保存。青岛鼠尾胶原直销价