光气化法合成方法氢氰酸法合成IPN:向反应器中加入异佛尔酮622 g(4.5 mol),加热到150℃,投加氧化钙4.14 g,缓慢滴加81 g HCN(3 mol)和207.3 g异佛尔酮(1.5 mol)混合物,在1 h内滴加完毕,保温反应1 h。IPDA合成:反应设备含有以IPN和氨为原料催化合成异佛尔酮亚胺腈的安装有离子交换器的100 mL的固定床反应器以及下游使用的含有300 mL片状钴催化剂(负载在硅藻土上)的固定床组成。为了测定催化剂的比较好条件,将60~100℃的氨以300 mL/h的速度通过固定床。通入氢气分压为100 bar,保持2 h。通入30 mL/h(28 g/h)的IPN和400 mL/h(370 g/h)的氨。两种反应原料在装有离子交换器的固定床反应器内充分混合,气相含量达到94%。氢化在高压反应釜中进行。在催化剂填充器中加入80 g雷尼钴催化剂,600 mL 20%的异佛尔酮亚胺腈溶液在120 ℃进行加氢。总压力维持在250 bar,保温反应6 h,然后打出物料。气相含量达到90%以上。耐黄变科思创聚氨酯单体IPDI现货价格箴智为您分享。山东IPDI报价

在氮气保护,50-90℃的常压下,形成IPDI三聚体。其中催化剂可用如Polycat 46。由于诱导效应和位阻效应的影响,分子结构不对称的IPDI的2个-NCO的反应活性不同。当1个-NCO反应后,剩下的-NCO的反应活性降低。形成三聚体后,需要添加阻聚剂如甲苯磺酸甲酯、磷酸、酰氯等来避免完全聚合固化。在高分子领域,IPDI可以与二乙醇胺(DEA)一步法直接聚合形成高分子化合物,无需添加其他辅助试剂,而且由于DEA中的-NH和-OH基团的活泼氢活性不同,反应结果会形成超枝化聚合物。 [19] 还可以与聚酰胺反应生成取代脲这比与多元醇反应过程要快,一般来说活化期极短。如果与水反应,水解-NCO官能团产生CO2和胺,释放出的胺自动与过量的异氰酸酯反应生成脲并交联,这类反应可做成单组分体系,但是贮存时要防止潮气。拜耳聚氨酯单体IPDI厂家报价不易黄变异氰酸酯拜耳IPDI箴智为您分享。

IPDI与胺反应形成脲 [15] ,该反应在有机分析中可用于鉴定胺基或者反过来用胺基滴定异氰酸根的含量。
IPDI可以与羰基化合物的酸性α-氢反应形成酰胺封端异氰酸酯,例如IPDI与丙二酸二甲酯的α-氢在40℃的条件下反应,就可以制得封端异氰酸酯。IPDI在催化剂的作用下发生自聚,在氮气保护,30-50℃的常压下,形成脂肪族脲二酮二聚体,其中初级催化剂可用为4-二甲氨基吡啶、4-二乙氨基吡啶、4-吡咯烷并吡啶、4-哌啶并吡啶和4-(4-甲基哌啶基)吡啶等,共催化剂为环氧化合物,如为环氧丙烷、环氧乙烷、环氧丁烷和环氧氯丙烷等.
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异佛尔酮二异氰酸酯
I. 简介
Desmodur Ⅰ是一种脂环族的二异氰酸酯单体,又名 3-异氰酸酯基亚甲基-3,5,5-三甲基环己基二异氰
酸酯或 IPDI。
II. 产品规格
NCO 含量,(气相色谱)% >37.5
纯度,(气相色谱)% >99.5
颜色,APHA <30
水解氯含量,ppm. <200
III. 典型参数
外观 澄清,几乎无色的液体
当量,avg 111
密度,25℃下,g/cm3 1.06
每加仑的重量,磅,25℃下 8.84
闪点(闭杯) 311°F(155℃)
总含氯量,ppm <400

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IPDI是一种脂环族二异氰酸酯,是合成光稳定剂,耐候性聚氨酯的质量原材料。山东IPDI报价
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