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IPDI基本参数
  • 产地
  • 拜耳
  • 品牌
  • 科思创拜耳
  • 型号
  • 德士模都I
  • 是否定制
IPDI企业商机

异佛尔酮二异氰酸酯简称IPDI,化学式为C12H18N2O2,是一种脂环族的二异氰酸酯。IPDI是常用二异氰酸酯类产品中活性小的品种之一,反应平稳,其两个异氰酸酯基具有相差约十倍的不同反应活性,有利于制备各种预聚体,而且其蒸气压较低,使用操作时更加安全。 是复合推进剂的聚氨基甲酸酯粘合剂所需羟基预聚物(即聚丙烯乙二醇)的固化剂。在塑料、胶粘剂、医药和香料等行业中应用 。自然界不存在异氰酸酯化合物。早的异氰酸酯化合物是1849年由英国化学家乌尔兹(Wurtz)采用烷基硫酸盐和氰酸钾进行复分解反应而制得的。IPDI技术说明箴智为您分享。拜耳聚氨酯单体IPDI多少钱

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     ③危险反应:属于激烈的胺类反应(放热);可与酸、碱、氧化物、醇类发生放热反应;可与水反应放出二氧化碳。1.毒性资料  ①通过口服: LD50(半致死剂量/鼠):    4.825mg/kg  ②通过吸入: LD50(半致死剂量/鼠):  0.04mg/l/4h  (在蒸汽环境下)                           在蒸汽环境下吸入非常危险!  ③通过皮肤吸入: LD50(半致死剂量/鼠):    >7.000mg/kg 12,生态资料  ㈠排放信息  生物降解能力:结果62%     (OECD 301 E)

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自然界不存在异氰酸酯化合物。早的异氰酸酯化合物是1849年由英国化学家乌尔兹(Wurtz)采用烷基硫酸盐和氰酸钾进行复分解反应而制得的。此后于1850年美国化学家霍夫曼(Hofmann)采用联苯酰胺制得苯基异氰酸酯。1884年德国亨切尔教授(Hentschel)等人采用胺或胺盐和酰氯反应,合成制得异氰酸酯化合物。该反应为异氰酸酯化合物的工业化生产奠定了理论基础。1948年发现气相非催化合成异氰酸酯。1960年德国赫斯特公司用该法开发出一种新型异氰酸酯,取名为异佛尔酮二异氰酸酯。到1988年拜耳公司改进反应条件,获得了高的产物收率,气相光气化技术才受到重视。中国于20世纪50年代后期开始研制聚氨酯树脂涂料时,开始接触异氰酸酯化合物的使用和生产。科思创耐黄变IPDI 箴智为您分享。河南IPDI技术说明

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