上海2 溴甲基四氢呋喃

甲基四氢呋喃运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。甲基四氢呋喃：无色液体，具有类似醚的气味。凝固点-136℃，沸点80.2℃，闪点-11℃，不溶于水，20℃时在水中溶解度为13.1%（W），在60摄氏度时，在水中的溶解度较低。易溶于乙醇、苯和氯仿，在空气中易氧化生成过氧化物。本品有毒，有麻醉作用，大鼠LC30为30，400×10-6。质量标准：沸点78-86°C时馏出量≥90%（W）。本品主要用作树脂、橡胶、乙基纤维素等的溶剂；用它提取脂肪族酸类，要比一般所用的低沸点溶剂好，在铀的冶炼工业上也相当重要。甲基四氢呋喃按易燃化学品规定贮运。上海2 溴甲基四氢呋喃

甲基四氢呋喃的生产工艺有以下几种：糠醛法：由糠醛脱羰基生成呋喃，再加氢而得。这是工业上较早生产甲基四氢呋喃的方法之一。糠醛主要由玉米芯等农副产品水解制造。该法污染严重，不利于大规模生产，已逐步被淘汰。顺酐催化加氢法：顺酐和氢气从底部进入内装镍催化剂的反应器，产物中甲基四氢呋喃与γ-丁内酯比例可通过调整操作参数加以控制。反应产物与原料氢气冷却至50℃左右进入洗涤塔底部，使未反应的氢气及气态与液态产物分离，未反应的氢气及气态产物经洗涤后循环到反应器，液态产物经蒸馏而得甲基四氢呋喃产品。该工艺可在0～(5∶1)范围内任意调整γ-丁内酯与甲基四氢呋喃的比例，顺酐的单程转化率达100%，甲基四氢呋喃选择性为85%～95%，产品含量达99.97%。该工艺具有催化剂性能好、流程简单、投资少等特点。甲基四氢呋喃生产企业应与氧化剂等分开存放，切忌混储。

注意事项：甲基四氢呋喃加热时，形成的THF过氧化物将分解；THF溶液一定不能被蒸干。如果有超过0.05%过氧化物存在，在蒸馏之前过氧化物必须被除去。如果过氧化物含量是1%或更高，THF不能再被使用，必须通过焚烧法来处理掉。甲基四氢呋喃过氧化物可以用氢氧化钠与甲基四氢呋喃混合搅拌除去，如果使用片碱，每100克THF用5克片碱。如果用73%的氢氧化钠溶液，每100克THF用15克。但是，如果过氧化物含量大于0.5%，氢氧化钠应该慢慢地加入，防止剧烈反应和温度突升。一旦过氧化物被毁坏，THF可被分出和进行干燥。桶装甲基四氢呋喃一旦开桶，贮藏期限将缩短，即使重新充氮保护。

在甲基四氢呋喃中加入抗氧剂如2，6一二叔丁基对甲酚能有效地压制过氧化物的生成。其作用机理是这类抗氧剂能与活性基团相结合，生成较稳定的化合物，从而终止链反应。过氧化物用表面粗糙的容器盛装会加速其分解。如38%过氧化氢在抛光的白金皿中加热至60℃仍不分解，而在内表面有多处擦伤的白金皿中室温条件下就会分解。以上就是几种去除过氧化物的方法。几种实验室无水溶剂的制备方法：实验室制备无水溶剂的装置：无水甲苯、无水甲基四氢呋喃、无水二氧六环的制备。主要作为--种绿色溶剂，替代苯、甲苯、氯仿等溶剂。

硫酸是甲基四氢呋喃工业生产中使用较早的催化剂，也是现今生产中应用较多的催化剂。此工艺技术成熟，工艺比较简单，反应温度较低，甲基四氢呋喃收率较高，但硫酸易腐蚀设备，污染环境。二氯丁烯法：以1，4-二氯丁烯为原料，经水解生成丁烯二醇，再经催化加氢而得。1，4-二氯丁烯在氢氧化钠溶液中水解，110℃下生成丁烯二醇，离心分离去掉氯化钠，滤液在蒸发结晶器中浓缩，分离出碱金属羧酸盐，再在蒸馏塔中除去高沸物。将精制后的丁烯二醇送入反应器，以镍为催化剂，在80～120℃及一定压力下，丁烯二醇加氢生成丁二醇，蒸馏后进人环合反应器，在常压及120～140℃下于酸性介质中生成粗甲基四氢呋喃，蒸馏脱水和脱高沸物，蒸馏得高纯甲基四氢呋喃。甲基四氢呋喃用作树脂、天然橡胶、乙基纤维素和氯乙酸-醋酸乙烯共聚物的溶剂。2-甲基四氢呋喃 沸点

加氢催化剂采用铜铝合金用碱作助催化剂，反应压力为0.3-0.5MPa。上海2 溴甲基四氢呋喃

桶装甲基四氢呋喃一旦开桶，贮藏期限将缩短，即使重新充氮保护。因此，留在桶内的THF应尽快使用。在甲基四氢呋喃中加入抗氧剂如2，6一二叔丁基对甲酚能有效地压制过氧化物的生成。其作用机理是这类抗氧剂能与活性基团相结合，生成较稳定的化合物，从而终止链反应。过氧化物用表面粗糙的容器盛装会加速其分解。如38％过氧化氢在抛光的白金皿中加热至60℃仍不分解，而在内表面有多处擦伤的白金皿中室温条件下就会分解。以上就是几种去除过氧化物的方法。上海2 溴甲基四氢呋喃