浙江拜耳异氰酸酯IPDI

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DESMODUR Ⅰ BAYER 科思创

异佛尔酮二异氰酸酯

I. 简介

Desmodur Ⅰ是一种脂环族的二异氰酸酯单体，又名 3-异氰酸酯基亚甲基-3，5，5-三甲基环己基二异氰

酸酯或 IPDI。

II. 产品规格

NCO 含量，（气相色谱）% ＞37.5

纯度，（气相色谱）% ＞99.5

颜色，APHA ＜30

水解氯含量，ppm. ＜200

III. 典型参数

外观 澄清，几乎无色的液体

当量，avg 111

密度，25℃下，g/cm3 1.06

每加仑的重量，磅，25℃下 8.84

闪点（闭杯） 311°F（155℃）

总含氯量，ppm ＜400

尿素法合成方法反应釜中加入3400 g IPDA，1350 g热解反应排出物（有40％副产物），207 g IPDI的精馏釜液，3446 g正丁醇，加入2400 g尿素，7400 g丁醇，300 g薄膜蒸发器前份，IPDA:尿素:正丁醇比例为1:2.06:7反应得到异佛尔酮二氨基甲酸丁酯（IPDU）9296 g和146.5 g残留物。在235℃，27 mbar条件下以135 g/h的速度持续通入IPDU（含200 ppm的氯化锌），并以同样速度将物料排出反应釜，经过提纯套用，得到4293.5 g IPDI。

评述巴斯夫公司和德固赛公司均已开发成功尿素法制备IPDI，并建成大规模生产装置。IPDA与尿素、正丁醇反应生成IPDU，再高温高压热解为IPDI。总收率90％左右，但此工艺对设备要求比较高，操作相对比较困难，反应产生的副产物不易分离，对产品的提纯有很大的影响。尿素法是工业上上有的与光气法竞争的IPDI合成方法。 科思创异氰酸酯单体IPDI厂家报价科思创耐黄变IPDI 箴智为您分享。

异佛尔酮二异氰酸酯简称IPDI，化学式为C12H18N2O2，是一种脂环族的二异氰酸酯。IPDI是常用二异氰酸酯类产品中活性小的品种之一，反应平稳，其两个异氰酸酯基具有相差约十倍的不同反应活性，有利于制备各种预聚体，而且其蒸气压较低，使用操作时更加安全。 是复合推进剂的聚氨基甲酸酯粘合剂所需羟基预聚物（即聚丙烯乙二醇）的固化剂。在塑料、胶粘剂、医药和香料等行业中应用 。自然界不存在异氰酸酯化合物。早的异氰酸酯化合物是1849年由英国化学家乌尔兹（Wurtz）采用烷基硫酸盐和氰酸钾进行复分解反应而制得的。

IPDI的制备：将反应混合器预热到400 ℃，向光气吸收塔中填充活性炭。在热交换器中，将光气升温到400 ℃，压力达到11.00 mbar。以5.91 mol/h的速度通人反应器，同时以1.26 mol/h的速度通入400 ℃的IPDA，用1.25 mol/h的氮气作为IPDA的稀释剂。光气吸收塔保持3.50 mbar的压力。洗涤后的气体混合物主要有氮气，氯化氢和过量的光气。通过光气吸收塔，除掉过量的光气。

光气法是传统的异氰酸酯生产方法。产能大，单步收率比较高可达99.9％，光气与原料通入高温（300～500℃）高压（3.5-11 MPa）的管式反应器中反应。流程简单，但光气为剧毒气体，反应过程控制必须严格。此法对设备腐蚀严重，尾气对大气的污染非常严重，贮运原料与产品都不方便。中国也有很多相关的实验研究，但因其反应条件的特殊性，未进一步工业化规模试验。 耐黄变科思创聚氨酯单体IPDI出厂价格箴智为您分享。

    几十年来，异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）已越来越多地用于聚氨酯化学，应用于许多相关行业如涂料、粘合剂、油墨和弹性体。作为一种在两个异氰酸酯官能团之间具有不同反应性的脂肪族异氰酸酯，IPDI不具有与任何脂肪族异氰酸酯一样的高耐光性，而且在氨基甲酸酯反应中也具有良好的选择性，从而可以很好地控制聚合物链长，使材料具有合适的机械和化学性能。基于IPDI的聚氨酯材料通常与人接触应用有关。例如，用于食品包装的油墨，用于运动鞋的胶粘剂以及用于电子设备以及木制家具的面漆。因此，理想的基于IPDI的聚氨酯材料需要避免包含任何致污染物，例如难以消除的污染物六氯苯（HCB）。根据《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》，六氯苯被发现对所有生物体都是有害的，并且可以合理地认为是人类致物，导致其在全球范围内被禁止商业使用。它的致性已经被许多组织讨论过。近，欧盟将其分类，标签和包装（CLP）分类为1B–H350类（可能致）。因此，的皮革和纺织协会以及许多相关公司，如OEKO-TEX和Nike，限制了终产品中总氯化苯（包括六氯苯）的大含量为1ppm。为了应对日益增长的安全隐患，保其IPDI中不含这种致化合物，并建议将其推荐用于食品和与人接触的应用中。国内IPDI一改一贯稳健的作风,市场暗流汹涌,整体价格波动较往年频繁。江苏科思创耐黄变IPDI

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     ③危险反应：属于激烈的胺类反应（放热）；可与酸、碱、氧化物、醇类发生放热反应；可与水反应放出二氧化碳。1.毒性资料  ①通过口服： LD50（半致死剂量/鼠）：    4.825mg/kg  ②通过吸入： LD50（半致死剂量/鼠）：  0.04mg/l/4h  （在蒸汽环境下）                           在蒸汽环境下吸入非常危险！  ③通过皮肤吸入： LD50（半致死剂量/鼠）：    >7.000mg/kg 12，生态资料  ㈠排放信息  生物降解能力：结果62%     （OECD 301 E） 浙江拜耳异氰酸酯IPDI

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