南京2甲基四氢呋喃

利用激波管测量甲基四氢呋喃(MTHF)在压力为0.12~1.00,MPa,温度为1,050~1,800,K,当量比为0.5~2.0及燃料摩尔分数为0.25%,~1.00%,下的滞燃期,结果表明：MTHF滞燃期随温度,压力和燃料摩尔分数的增大而减小,随当量比的增大而增加,并利用试验结果拟合出滞燃期随相关参数变化的阿累尼乌斯关系式;然后用两个机理(Kai机理和Luc机理)对滞燃期进行了模拟,其中Luc机理对滞燃期的预测明显偏低,而Kai机理与试验数据吻合较好,只是在低温浓混合气时预测值偏低,将其底层机理用NUI机理替换后高,低温情况下模拟值与试验值都能较好地吻合.敏感性分析显示,高温时对滞燃期影响较大的反应为H+O_2=O+OH,当温度降低时,该反应影响减少,而燃料裂解与脱氢反应对滞燃期的影响增大.路径分析显示,高温下MTHF的消耗以裂解反应为主,温度降低时,裂解反应对燃料消耗量的贡献率降低,而脱氢反应成为消耗燃料较主要的路径。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。南京2甲基四氢呋喃

桶装甲基四氢呋喃一旦开桶，贮藏期限将缩短，即使重新充氮保护。因此，留在桶内的THF应尽快使用。在甲基四氢呋喃中加入抗氧剂如2，6一二叔丁基对甲酚能有效地压制过氧化物的生成。其作用机理是这类抗氧剂能与活性基团相结合，生成较稳定的化合物，从而终止链反应。过氧化物用表面粗糙的容器盛装会加速其分解。如38％过氧化氢在抛光的白金皿中加热至60℃仍不分解，而在内表面有多处擦伤的白金皿中室温条件下就会分解。以上就是几种去除过氧化物的方法。3 甲基四氢呋喃批发价远离热源、火花、明火、热表面。

甲基四氢呋喃外观与性状：透明，无色液体；密度：0.86g/mLat25°C(lit.)；熔点：-136°C凝固点：-136℃；沸点：78-80°C(lit.)；折射率：n20/D1.406(lit.)；储存条件：库房通风低温干燥，与氧化剂、酸类分开存放；本产品主要用作树脂、乙基纤维素等的溶剂；用它提取脂肪族酸类要比一般所用的低沸点溶剂好，在铀的冶炼工业上也相当重要。在制药工业中可合成抗痔药磷酸伯安喹、磷酸氯喹等。用途：2-甲基四氢呋喃是用于合成药物磷酸氯喹和磷酸伯氨喹的主要原料；2-甲基四氢呋喃用作绿色溶剂，可替代甲基四氢呋喃做格氏反应溶剂，也可替代苯、甲苯、氯仿等溶剂。

在钯催化剂参与的反应中往往使用甲基四氢呋喃作为溶剂，故其对于粗产品及其杂质往往是良溶剂。将粗品溶于甲基四氢呋喃形成溶液后，将与其混溶的不良溶剂缓慢加入甲基四氢呋喃溶液，即可缓缓析出大量较纯净的产品。在一些特殊的情况下，也采用将含有粗产品的甲基四氢呋喃浓溶液(或者经过猝灭清洗后的反应液）直接倒入不良溶剂中的析出方法。但是这种加料方式开始时的结晶驱动力很高，容易形成大量的晶核而晶体生长极慢，故往往得到细小或是不稳定的晶体，也有产生油状物的风险。原料消耗定额：糠醛(96%)1400kg/t、氢气630m3kg/t。铜-铝催化剂114kg/t。

甲基四氢呋喃是一类杂环有机化合物.它是较强的极性醚类之一，在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂.无色易挥发液体，有类似气味.溶于水、乙醇、苯等多数有机溶剂.熔点(℃)-108.4℃相对密度(水=1)0.8892(20℃)沸点(℃)65-66℃化学性质与空气混合可爆；在空气中能形成可爆的过氧化物，遇明火、高温、氧化剂易燃；燃烧产生刺激烟雾.甲基四氢呋喃甲基四氢呋喃球棍模型是一个杂环有机化合物.属于醚类，是芳香族化合物呋喃的完全氢化产物.在化学反应和萃取时用做一种中等极性的非质子溶剂。在水中的溶解度随温度的降低而增加。郑州2 溴甲基四氢呋喃

生产方法：由糠醛(或糠醇)催化加氢制。南京2甲基四氢呋喃

在制备三苯基硅烷时需使用大量的甲基四氢呋喃作溶剂，而三苯基硅烷中并不含有甲基四氢呋喃。因此,从经济性、环境保护等方面考虑,对甲基四氢呋喃进行回收、精制和再利用是完全必要的。通过蒸馏和使用分子筛对甲基四氢呋喃进行回收、精制,使回收得到的甲基四氢呋喃能够达到再利用,特别是能满足制备格氏试剂的要求。采用2种方案进行实验。方案1：一次蒸馏→分子筛除水→二次蒸馏;方案2：一次蒸馏→二次蒸馏→分子筛除水。方案1的甲基四氢呋喃收率为85.93%,纯度为99.429 5%;方案2的甲基四氢呋喃收率为84.91%,纯度为96.062 9%。因此,溶剂甲基四氢呋喃的回收应采用一次蒸馏→分子筛除水→二次蒸馏的方案。南京2甲基四氢呋喃