在氮气保护，50-90℃的常压下，形成IPDI三聚体。其中催化剂可用如Polycat 46。由于诱导效应和位阻效应的影响，分子结构不对称的IPDI的2个-NCO的反应活性不同。当1个-NCO反应后，剩下的-NCO的反应活性降低。形成三聚体后，需要添加阻聚剂如甲苯磺酸甲酯、磷酸、酰氯等来避免完全聚合固化。在高分子领域，IPDI可以与二乙醇胺（DEA）一步法直接聚合形成高分子化合物，无需添加其他辅助试剂，而且由于DEA中的-NH和-OH基团的活泼氢活性不同，反应结果会形成超枝化聚合物。 [19] 还可以与聚酰胺反应生成取代脲这比与多元醇反应过程要快，一般来说活化期极短。如果与水反应，水解-NCO官能团产生CO2和胺，释放出的胺自动与过量的异氰酸酯反应生成脲并交联，这类反应可做成单组分体系，但是贮存时要防止潮气。异氰酸酯耐黄变聚氨酯IPDI箴智为您分享。山东异氰酸酯IPDI
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③危险反应：属于激烈的胺类反应（放热）；可与酸、碱、氧化物、醇类发生放热反应；可与水反应放出二氧化碳。1.毒性资料 ①通过口服： LD50（半致死剂量/鼠）： 4.825mg/kg ②通过吸入： LD50（半致死剂量/鼠）： 0.04mg/l/4h （在蒸汽环境下） 在蒸汽环境下吸入非常危险！ ③通过皮肤吸入： LD50（半致死剂量/鼠）： >7.000mg/kg 12，生态资料 ㈠排放信息 生物降解能力：结果62% （OECD 301 E） 科思创耐黄变IPDI厂家供应异氰酸酯耐黄变聚氨酯IPDI厂家供应箴智为您分享。
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自然界不存在异氰酸酯化合物。早的异氰酸酯化合物是1849年由英国化学家乌尔兹（Wurtz）采用烷基硫酸盐和氰酸钾进行复分解反应而制得的。此后于1850年美国化学家霍夫曼（Hofmann）采用联苯酰胺制得苯基异氰酸酯。1884年德国亨切尔教授（Hentschel）等人采用胺或胺盐和酰氯反应，合成制得异氰酸酯化合物。该反应为异氰酸酯化合物的工业化生产奠定了理论基础。1948年发现气相非催化合成异氰酸酯。1960年德国赫斯特公司用该法开发出一种新型异氰酸酯，取名为异佛尔酮二异氰酸酯。到1988年拜耳公司改进反应条件，获得了高的产物收率，气相光气化技术才受到重视。中国于20世纪50年代后期开始研制聚氨酯树脂涂料时，开始接触异氰酸酯化合物的使用和生产。IPDI一般指异佛尔酮二异氰酸酯。
几十年来，异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）已越来越多地用于聚氨酯化学，应用于许多相关行业如涂料、粘合剂、油墨和弹性体。作为一种在两个异氰酸酯官能团之间具有不同反应性的脂肪族异氰酸酯，IPDI不具有与任何脂肪族异氰酸酯一样的高耐光性，而且在氨基甲酸酯反应中也具有良好的选择性，从而可以很好地控制聚合物链长，使材料具有合适的机械和化学性能。基于IPDI的聚氨酯材料通常与人接触应用有关。例如，用于食品包装的油墨，用于运动鞋的胶粘剂以及用于电子设备以及木制家具的面漆。因此，理想的基于IPDI的聚氨酯材料需要避免包含任何致污染物，例如难以消除的污染物六氯苯（HCB）。根据《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》，六氯苯被发现对所有生物体都是有害的，并且可以合理地认为是人类致物，导致其在全球范围内被禁止商业使用。它的致性已经被许多组织讨论过。近，欧盟将其分类，标签和包装（CLP）分类为1B–H350类（可能致）。因此，的皮革和纺织协会以及许多相关公司，如OEKO-TEX和Nike，限制了终产品中总氯化苯（包括六氯苯）的大含量为1ppm。为了应对日益增长的安全隐患，保其IPDI中不含这种致化合物，并建议将其推荐用于食品和与人接触的应用中。科思创耐黄变IPDI 箴智为您分享。浙江IPDI报价
IPDI是一种脂环族的二异氰酸酯。山东异氰酸酯IPDI
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DESMODUR Ⅰ BAYER 科思创
异佛尔酮二异氰酸酯
I. 简介
Desmodur Ⅰ是一种脂环族的二异氰酸酯单体，又名 3-异氰酸酯基亚甲基-3，5，5-三甲基环己基二异氰
酸酯或 IPDI。
II. 产品规格
NCO 含量，（气相色谱）% ＞37.5
纯度，（气相色谱）% ＞99.5
颜色，APHA ＜30
水解氯含量，ppm. ＜200
III. 典型参数
外观 澄清，几乎无色的液体
当量，avg 111
密度，25℃下，g/cm3 1.06
每加仑的重量，磅，25℃下 8.84
闪点（闭杯） 311°F（155℃）
总含氯量，ppm ＜400
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