HDI(六亚甲基二异氰酸酯)缩二脲作为脂肪族聚氨酯固化剂,具备良好的耐候性,与多元醇或醋酸丁酯等溶剂良好的相容性,与含多元醇的聚合物固化后良好的耐溶剂性能,普遍用作涂料、粘合剂和弹性体。化学滴定法、气相色谱法和核磁共振法联合测试结果表明:在一定温度范围内,升高温度,HDI和水反应速率增加,HDI转化率增加,缩二脲基的相对含量增大。 对TDI三聚体的合成工艺进行了研究,考察了催化剂的种类,用量,反应温度及醇改性时NCO/OH值对TDI三聚体的-NCO质量分数和游离TDI的含量的影响,结果表明:固含量设计值为50%,反应温度为60℃,催化剂2,4,6-三(二甲胺基甲基)苯酚(DMP-30)用量为TDI用量的0.5%,丁醇改性NCO/OH摩尔比为11时,可以得到游离TDI较低(0.69%),-NCO质量分数较高(8.48%)的产品。耐黄变三聚体出厂价格您了解吗?箴智为您分享。无锡质量万华HDI三聚体厂家

在前人研究的基础上,对HDI缩二脲的合成与表征进行了研究,主要包括以下几个方面: 1.与传统本体聚合两步控温法比较,本体聚合一步控温法得到的HDI缩二脲固化剂白色不溶聚脲量较少。引入的高沸点极性非质子溶剂丙二醇甲基醚醋酸酯(PMA),能稳定存在于反应体系并改善HDI和水的相容性,完全压制白色不溶聚脲的产生。具体如下:一步控温法反应温度为130℃、反应体系内一次性加入占总反应物用量10%的溶剂、水在2小时内滴完时,能得到综合效果较好:无聚脲、澄清透明、HDI缩二脲质量分数为44.28%(脱除游离HDI算法)、缩二脲基相对含量达到11.03的HDI缩二脲固化剂。 2.结合化学滴定法、气相色谱法(GC)、核磁共振法(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和质谱(MS)等化学分析方法,讨论了本体聚合时温度对HDI和水化学反应、对HDI缩二脲固化剂结构的影响。无锡HDI三聚体厂家现货科思创HDI三聚体厂家供应您了解吗?

应 用
(1)HDI三聚体与一种聚丙烯酸酯多元醇混合,对低碳钢的涂布性很好,光洁度达94%,同时耐甲苯等化学溶剂。
(2)HDI三聚体与聚酯形成的薄膜在28 ℃经6、12和18个月后,其光泽保留率分别为93%、85%和42%,而制式涂料的对应值分别为92%、70%和22%,显示了HDI三聚体在持久性和耐侯性方面的突出作用。
(3)一种以HDI三聚体固化的涂料层,能够很好的抗划,抗化学试剂,具有良好的耐侯性。
(4)在HDI的三种衍生物固化剂中,使丙烯酸涂料色泽变黄的顺序由快到慢是:HDI缩二脲>HDI-TMP 加成物>HDI三聚体。
(5)由于异氰脲酸酯基具有良好的热稳定性,HDI三聚体可用于耐热的涂料和记录材料涂层。
复合催化剂
长链脂肪酸的金属盐和苯酚共同作用,可得到HDI的自聚产物,反应结束时也要加终止剂。哌嗪及其衍生物与叔胺联用作为HDI自聚的催化剂也有报道。但哌嗪有致作用,且聚合反应有长达数小时的诱导期,而聚合反应开始后放热猛烈,不能进行本体聚合,必须加入溶剂来控制反应。
季铵盐催化剂
Scholl,Fujita,Kumada和 Ueyanagi等用季铵盐作催化剂,得到了HDI的三聚产物。
在HDI的自聚产物中,常存在一定量的环状多聚体,导致产物的异氰酸根质量分数比理论值低。环状多聚体的形成是由于生成三聚体的活性中间体发生副反应,有证据表明,反应生成的三聚体可以和活性中间体进一步反应。
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六亚甲基二异氰酸酯(HDI)在催化作用下可以发生三聚反应。HDI 三聚体的异氰脲酸酯环的结构稳定, 在高温下不易分解, 因此它具有热稳定性好、 耐磨性好、 耐腐蚀性好等优点, 常作为聚氨酯固化剂被用于家具、 汽车工业、航空工业和体育器材等领域中。
合成工艺:在氮气的保护下, 向装有搅拌器、 温度计以及回流冷凝管的干燥四口圆底烧瓶中加入 HDI 单体 100g。搅拌10 ~15 min, 加热升温至70 ℃, 滴加0. 5 g 用醋酸丁酯稀释的催化剂, 在 0. 5 h 内滴加完毕, 控制温度在70 ~100 ℃之间, 保温反应约4 h。反应期间,每隔 1 h 用二正丁胺法测定反应溶液的—NCO值, 当—NCO含量降低至 30% ~ 40% 时, 加 1 g 苯甲酰氯,继续搅拌 0. 5 h 终止反应, 停止加热搅拌, 降温出料,得到无色透明的液体 [2]
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U V - P U 双固化涂料,存在两种机理完全不同的固化方式 : 一是 —N C O 与羟基的交联反应 ; 二是在光引发剂和紫外光的作用下进行的自由基聚合反应。目的是将聚氨酯涂料的优良附着力和韧性以及 U V 固化涂料的瞬间干燥速度和硬度与耐磨性结合,研究出一种可以适合各种形状基材的涂料,该涂料在施工 90 min 后,再进行 UV 固化。 UV 固化前后,涂膜均具有良好的机械性能。 U V 固化后涂膜的交联密度提高。 1 试验部分 1.1 原材料 E44 环氧树脂、 E51 环氧树脂、 E14 环氧树脂,岳化,工业品 ; 丙烯酸,工业品 ; 三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙烯酸酯、己二醇二丙烯酸酯,均为 SARTOMER 产品,工业品 ; 羟基醇酸树脂(固含量 75 %,羟值 140 m g K O H / g ) ; I R G A C U R E1173 ,光引发剂,汽巴 ; L75( 固含量 75 %, —NCO 含量 13.5%) , TDI 加成物, Bayer 。 1.2 仪器 热重分析仪,梅特勒, T G A 851; 红外光谱仪, NICOLET 470;DSC ,耐驰 204F1 。 1.3 环氧丙烯酸树脂的合成(见表 1 ) 工艺 : 在装有搅拌、温度计的反应釜中,加入计量的环氧树脂、丙烯酸酯单体(或醋酸丁酯)、催化剂和阻聚剂,加热升温到 90 ℃ ,滴加丙烯酸,滴加过程中注意放热。滴加完毕后升温到 100 ℃ ,酸值小于 1mgKOH/g 时为反应终点。无锡质量万华HDI三聚体厂家
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