这其中很稳定的是Sb，半衰期为，它可以用作中子源。比稳定同位素Sb轻的同位素倾向于发生β衰变，而较重的同位素更易发生β衰变。当然也有一些例外。[5]锑化合物编辑锑化合物通常分为+3价和+5价两类。与同主族的砷一样，它的+5氧化态更为稳定。[6]氧化物与氢氧化物三氧化二锑可由锑在空气中燃烧制得。在气相中，它以双聚体Sb4O6的形式存在，但冷凝时会形成多聚体。五氧化二锑只能用浓硝酸氧化三价锑化合物制得。锑也能形成混合价态化合物——四氧化二锑，其中的锑为Sb(III)和Sb(V)。与磷和砷不同的是，这些氧化物都是两性的，它们不形成定义明确的含氧酸，而是与酸反应形成锑盐。还没有制得亚锑酸（Sb(OH)3），但它的共轭碱亚锑酸钠（[Na3SbO3]4）可由熔融的氧化钠与三氧化二锑反应制得。过渡金属的亚锑酸盐也已制得。锑酸只能以水合物HSb(OH)6的形式存在，它形成的盐中含有Sb(OH)−6。这些盐脱水得到混合氧化物。[7]许多锑矿石是硫化物，其中如辉锑矿（Sb2S3）、深红银矿（Ag3SbS3）、辉锑铅矿、脆硫锑铅矿和硫锑铅矿。五硫化二锑是一种非整比化合物，锑处于+3氧化态并含有S-S键。有多种硫代锑酸盐是已知的，例如[Sb6S10]和[Sb8S13]。美国环境保护署允许饮用水含有10ppb的锑，并打算把限制减到5ppb。青海6N锑粉加工
广西壮族自治区南丹县大厂矿山；甘肃省崖湾锑矿、湖南省冷水江市锡矿山、山西省旬阳汞锑矿。防护：锑和它的许多化合物有毒，作用机理为压抑酶的活性，这点与砷类似；与同族的砷和铋一样，三价锑的毒性要比五价锑大。但是，锑的毒性比砷低得多，这可能是砷与锑之间在摄取、新陈代谢和排泄过程中的巨大差别所造成的：如三价锑在消化道的吸收很多为20%；五价锑在细胞中不能被定量地还原为三价（事实上在细胞中三价锑反而会被氧化成五价锑）；由于体内不能发生甲基化反应，五价锑的主要排泄途径是尿液。急性锑中毒的症状也砷中毒相似，主要引起心脏毒性（表现为心肌炎），不过锑的心脏毒性还可能引起阿－斯综合征。有报告称，从搪瓷杯中溶解的锑等价于90毫克酒石酸锑钾时，锑中毒对人体只有短期影响；但是相当于6克酒石酸锑钾时，就会在三天后致人死亡。吸入锑灰也对人体有害，有时甚至是致命的：小剂量吸入时会引起头疼、眩晕和抑郁；大剂量摄入，例如长期皮肤接触可能引起皮肤炎、损害肝肾、剧烈而频繁的呕吐，甚至死亡。锑不能与强氧化剂、强酸、氢卤酸、氯或氟一起存放，并且应与热源隔绝。锑在浸取时会从聚对苯二甲酸乙二酯（PET）瓶中进入液体。海口5N5锑锭回收天然存在：锑在地壳中的丰度估计为百万分之0.2至0.5，与之接近的是铊（0.5ppm）和银（0.07ppm）。
估计储量为210万吨。2010年，根据美国地质调查局的报告，中国生产的锑占全球的。然而，英国洛斯基矿业咨询公式估计2010年中华人民国家的初级生产锑产量占全球的（全球合计120,462吨，其中90,000吨是公开报道的，30,462吨未报道），紧接着的是俄罗斯（占，产量6,500吨）、缅甸（占，产量5,897吨）、加拿大（占，产量5,660吨）、塔吉克斯坦（占，产量5,370吨）和玻利维亚（占，4,980吨）。洛斯基公司估计全球在2010年的次级生产锑产量为39,540吨。英国地质调查局在2011年下半年将锑列在风险列表前列位。这个列表表示如果化学元素不能稳定供应，会对维持英国经济和生活方式造成的相对风险。根据洛斯基公司的报告，2014年中国的锑产量有所减少，并且在未来一段时间不可能上升。中国已没有开发十年左右的重要锑矿床，这种重要的经济储备资源将迅速枯竭。同时，欧盟在2011年的一份报告中也将锑列为12种关键的原料之一，主要是因为来自中国以外的锑产量很少。生产过程：从矿石中提取锑的方法取决于矿石的质量与成分。大部分锑以硫化物矿石形式存在。低品位矿石可用泡沫浮选的方法富集，而高品位矿石加热到500–600°C使辉锑矿熔化，并得以从脉石中分离出来。
为其它类型锑污染咖城市地表环境)的评价和治理提供借鉴。有机质和(微)生物的影响近些年的研究表明生物活动和有机质参与了环境中锑的迁移转化等。生物对锑的吸收和吸附过程取决于锑的形态和微环境如微生物，溶解三价锑很容易被植物根系吸收，而五价锑则很难被吸收。大量很新的研究结果表明:天然有机质对微量金属元素如汞、铜、铅、钻和铁等的生物地球化学循环过程起着十分重要的作用，这是由于有机质能与金属离子形成有机金属配位体，导致金属元素生物地球化学行为的改变，影响其溶解性、生物有效性、与微粒之间的相互作用并改变它们的毒性。因此，金属与有机质的相互作用机理是近年来环境化学领域注目的焦点。由于关于锑与有机质相互作用的研究相对较少，有机质对锑生物地球化学循环的影响程度和机理还不清楚。但从相关的文献报道可以看出:在水环境中，有机结合态锑占总锑相当大的份额，在海水和湖水中，锑与有机质结合比例可高达；土壤和沉积物中有机质结合态锑占总锑的比例还不清楚，预计会比水体中更大。同位素示踪近几年来，由于MC-ICP-MS的发展以及高效率离子化氢等离子体的出现，准确和高精度的同位素比值测定成为可能。比稳定同位素Sb轻的同位素倾向于发生β衰变，而较重的同位素更易发生β衰变。
卤化物锑能形成两类卤化物——SbX3和SbX5。其中三卤化物（SbF3、SbCl3、SbBr3和SbI3）的空间构型都是三角锥形。三氟化锑可以由三氧化二锑与氢氟酸反应制得：Sb2O3+6HF→2SbF3+3H2O这种氟化物是路易斯酸，能结合氟离子形成配离子SbF4⁻和SbF5²⁻。熔化的三氟化锑是一种弱的导体。三氯化锑则由三硫化二锑溶于盐酸制得：Sb2S3+6HCl→2SbCl3+3H2S五卤化物（SbF5和SbCl5）气态时的空间构型为三角双锥形。但是转化为液态后，五氟化锑形成聚合物，而五氯化锑依旧是单体。五氟化锑是很强的路易斯酸，可用于配制有名的强很酸氟锑酸（HSbF6）。锑的卤氧化物比砷和磷更为常见。三氧化二锑溶于浓酸再稀释可形成锑酰化合物，例如SbOCl和(SbO)2SO4。[8]锑化物、氢化物与有机锑化合物这类化合物通常被视作Sb的衍生物。Sb金属性不强，能与金属形成锑化物，例如锑化铟（InSb），锑化银（Ag3Sb），锑钯矿(Pd5Sb2)，方锑金矿(AuSb2)，红锑镍矿(NiSb)等。碱金属和锌的锑化物，例如Na3Sb和Zn3Sb2比以上物质更为活泼。这些锑化物用酸处理可以生成不稳定的气体锑化氢（SbH3）。锑化物一般以共价键链接，是电子云的重叠，所以共价键很本质的分类方式就是它们的重叠方式。σ键，π键。锑化合物是用途广的含氯及含溴阻燃剂的重要添加剂，锑在新兴的微电子中也有着广用途，如AMD显卡制造。自贡5N5锑丸回收
大约17世纪时，人们知道了锑是一种化学元素。青海6N锑粉加工
氢锑酸制法：将金属锑溶于FrOH浓溶液，降温到-270度，将液态氢与其混合，再高温煮沸。反复多次可制得少量氢锑酸。在赤热时bai与水反应放出氢气，在室du温中不会被空zhi气氧化，但能与氟dao、氯、溴化合；加热zhuan时才能与碘和shu其他非金属化合。锑易溶于热硝酸，形成水合的氧化锑。能与热硫酸反应，生成硫酸锑。锑在高温时可与氧反应，生成三氧化二锑，为两性氧化物，难溶于水，但溶于酸和碱锑(antimony)的拉丁名称stibium和元素符号Sb均来自辉锑矿的英文名stibnite。这个词的原意是“反对僧侣”，据说在古代西方国家的一bai些僧侣中，曾有许多人患有癞病，他们试图服用含锑的辉锑矿来疗效。可是许多服用辉锑矿的僧侣不但没有恢复健康，反而病情恶化，一个个地死去。元素描述锑在地壳中的含量为，主要以单质或辉锑矿、方锑矿、锑华和锑赭石的形式存在，目前已知的含锑矿物多达120种。锑质坚而脆，容易粉碎，有光泽，无延性和展性。锑具有黄锑、灰锑、黑锑三种同素异形体。金属锑呈银白色，性脆，有独特的热缩冷胀性。无定形锑呈灰色，可由卤化锑电解制得。锑有两种同素异形体：黄色变体只在-90℃以下才稳定；金属变体是锑的稳定形式。2070℃时锑蒸汽为单原子分子。青海6N锑粉加工
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