广东3甲基四氢呋喃

甲基四氢呋喃主要用作树脂、天然橡胶、乙基纤维茶和氯乙酸-醋酸乙烯共聚物的溶剂：用它提取脂肪族酸类，要比一般所用的低聚沸点济剂好：也可作为乙烯衔生物或丁_烯聚合过程的引发剂，还可以制13-戊__烯：在铀的冶炼工业中也相当重要。此外，2-甲基四氨呋喃还是制药工业的原料，可用于抗痔药磷酸伯氨奎、磷酸氯喹等的合成。2-甲基四氢呋喃的制备有多种方法，可用不同的原科以及不同的催化剂。用作溶剂、有机合成的原料，在化学反应和萃取时用做一种中等极性的非质子溶剂。产品运输：运输过程中应有遮盖物，确保包装不泄露、不倒塌、不坠落、不损坏，防止猛烈撞击。广东3甲基四氢呋喃

硫酸是甲基四氢呋喃工业生产中使用较早的催化剂，也是现今生产中应用较多的催化剂。此工艺技术成熟，工艺比较简单，反应温度较低，甲基四氢呋喃收率较高，但硫酸易腐蚀设备，污染环境。二氯丁烯法：以1，4-二氯丁烯为原料，经水解生成丁烯二醇，再经催化加氢而得。1，4-二氯丁烯在氢氧化钠溶液中水解，110℃下生成丁烯二醇，离心分离去掉氯化钠，滤液在蒸发结晶器中浓缩，分离出碱金属羧酸盐，再在蒸馏塔中除去高沸物。将精制后的丁烯二醇送入反应器，以镍为催化剂，在80～120℃及一定压力下，丁烯二醇加氢生成丁二醇，蒸馏后进人环合反应器，在常压及120～140℃下于酸性介质中生成粗甲基四氢呋喃，蒸馏脱水和脱高沸物，蒸馏得高纯甲基四氢呋喃。陕西2甲基四氢呋喃3酮甲基四氢呋喃严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

实验室用少量的没有过氧化物的甲基四氢呋喃，可以通过加入氯化亚酮，硫酸亚铁或其它还原剂，随后在氢化铝锂下蒸馏制得。过氧化物在碱的存在下会迅速分解。该过程是一种消除反应，取决于在 α- 碳原子处是否存在氢原子。除去过氧化物可用新配制的硫酸亚铁稀溶液（配制方法是FeSO4H2O60g，100mL水 和6mL浓硫酸）。将100mL甲基四氢呋喃和10mL新配制的硫酸亚铁溶液放在分液漏斗中洗数次，至无过氧化物为止。（用量为甲基四氢呋喃体积20%）。将THF通过活性氧化铝以除去过氧化物。

甲基四氢呋喃分子量：68.074密度(g/cm3)：0.942闪点：-35.556沸点(760mmHg)：31.36折光指数：1.427等张比容(90.2K)：161.255极化率(10-24cm3)：7.355疏水常数LogP：1.318表面张力(dyne/cm)：24.844焓(kJ/mol)：27.1蒸汽压(25℃)：605.178摩尔折射(cm3)：18.552摩尔体积(cm3)：72.228。物化性质：外观性状透明，无色液体；折射率n20/D1.406(lit.)；凝固点-136℃；闪点10.4 °F；储存条件库房通风低温干燥，与氧化剂、酸类分开存放；熔点-136°C；密度0.86 g/mL at25 °C(lit.)；水溶解性15g/100mL(25C)；沸点78-80 °C(lit.)。2-甲基四氢呋喃的用途：用于医药磷酸氯喹中间体。2-甲基四氢呋喃是种有机合成原料和溶剂。2-甲基四氢呋喃是一种无色、低粘度的液体。

甲基四氢呋喃反应产物与原料氢气冷却至50°C左右进入洗涤塔底部，使未反应的氢气吸气态与液态产物分离，板应的氢气汲气态产物经洗涤后循环到反应器，液态产物经蒸馏而得甲基四氢呋喃产品。甲基四氢呋喃中过氧化物的检测方法：定性检测：配制10%KI(碘化钾)水溶液，加少量淀粉，再把10亳升甲基四氢呋喃加入，振荡，放置约3~5min，变成黄色的，则说明有过氧化物存在，颜色越深过氧化物越多，否则无过氧化物，可放心使用。用淀粉-碘化钾试纸是否变色确定。用5mL甲基四氢呋喃加1mL10%碘化钾溶液，振摇1min，如有过氧化物则放出游离碘，水层呈黄棕色或加4滴0.5%淀粉液，水层呈蓝色。甲基四氢呋喃用作树脂、天然橡胶、乙基纤维素和氯乙酸-醋酸乙烯共聚物的溶剂。2 二甲基四氢呋喃批发价

2-甲基四氢呋喃在制药工业中可合成抗痔药磷酸伯氨奎、磷酸氯喹等。广东3甲基四氢呋喃

甲基四氢呋喃运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。甲基四氢呋喃：无色液体，具有类似醚的气味。凝固点-136℃，沸点80.2℃，闪点-11℃，不溶于水，20℃时在水中溶解度为13.1%（W），在60摄氏度时，在水中的溶解度较低。易溶于乙醇、苯和氯仿，在空气中易氧化生成过氧化物。本品有毒，有麻醉作用，大鼠LC30为30，400×10-6。质量标准：沸点78-86°C时馏出量≥90%（W）。本品主要用作树脂、橡胶、乙基纤维素等的溶剂；用它提取脂肪族酸类，要比一般所用的低沸点溶剂好，在铀的冶炼工业上也相当重要。广东3甲基四氢呋喃

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