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注意事项：染色时：①染色时必须严格按照染色操作说明书进行染色。②在染色过程中，前一个染液浸染完成后，在进行下一个染液的步骤之前，必须彻底充分水洗，使前一个染液冲洗干净后再进行下一步骤。③ 每次滴加染液前，务必吸干组织上多余的水分，避免多余的水把染液稀释了，造成染色不佳。④在滴加染液时，务必使染液完全覆盖组织，但不能溢出圈外，避免浪费试剂。在染色时，用有色铅笔在组织周围划一个圈，这样在滴加染液时就不会使染液溢出。操作简单方便，1h内即可完成反应。福建品牌糖原染色试剂盒哪里买

特殊染色化学试剂的选择：化学试剂的选择主要针对自配试剂而言，对于商品化试剂盒则在于染液质量。1、一般要求选用很好品牌的化学试剂，特别是一些染色中关键的试剂。很好的化学试剂（如Sigma、国药、阿拉丁、西陇等）是保证高质量染液的前提和关键，特别对于染液中的关键试剂尤为重要。如碱性品红在一些染色液（抗酸、无色品红、醛品红等）中均为主要试剂，其质量决定了较终的染色效果。如配制无色品红染液时，所使用的偏重亚硫酸钠试剂质量不合格，则会导致染液配制失败，无法染出合格的切片。2、纯度一般以分析纯为主。福建提供糖原染色试剂盒厂家直销应该尽可能割取生活着的组织块，并随即投入固定液。

糖原染色(过碘酸-雪夫反应) 原理 多糖中乙二醇基 经过碘酸氧化成二醛基与无色品红结合， 形成紫红色化合物。沉积于含糖原的胞浆中。结果：胞浆中出现弥散状，颗粒状，块状红色为阳性。 无红色颗粒为阴性 _x000c_临床意义 1、正常血细胞的染色反应 粒系：原粒细胞糖原含量很低，随着细胞的分化成熟，糖原含 量逐增加，至成熟阶段糖原含量十分丰富。 淋巴细胞：糖原常凝聚成颗粒或块状。巨核细胞－血小板系统：PAS反应呈粗大的紫色颗粒或团块。 正常红系：阴性。对疾病诊断的意义白血病类型的鉴别： 急性粒细胞白血病：原始粒细胞呈阴性或弱阳性反应，以弥 散性为主； 急性淋巴细胞白血病原、幼淋巴细胞多呈粗颗粒、块状阳性反应。

糖原染色在使用过程中需要注意以下几个方面：PAS染色时需于暗处加盖反应，染色时间10～20min（染色时间长短取决于试剂的质量和环境温度，SO浓度高，染色时间适当缩短；环境温度高，染色时间也应适当缩短，反之则需适当延长反应时间）。染色过程中不能接触伊红，以免造成颜色误差[4]。作糖原染色时，较好作消化对照，即取两张连续切片，其中一张脱蜡至水后，用1％淀粉酶于37℃消化30min，水洗后与不经消化处理的切片一起置0.5％高碘酸液氧化，如经消化处理的切片染色阴性，不经消化处理的切片染色阳性，即肯定为糖原[6]。偏重亚硫酸钠（钾）溶液配置后，不能保存，因此，必须现配现用，用过一次即应废弃。各种试剂必须是化学纯或者分析纯。器皿、染色缸必须洁净而干燥。过碘酸溶液和苏木素溶液浓度更低，不宜过染。

糖原pas染色液配制及使用方法：1、常规固定，常采用 10%的福尔马林，常规脱水包埋。 2、石蜡切片脱蜡入蒸馏水；冰冻切片直接入蒸馏水。 3、自来水冲洗 2～3min，再用蒸馏水浸洗 2 次。 4、入过碘酸溶液，室温放置，一般不宜超过 10min。 5、自来水冲洗 1 次，再用蒸馏水浸洗 2 次。 6、入 Schiff Reagent，置于室温阴暗处浸染。 7、自来水冲洗 10min。 8、入苏木素染色液，染细胞核。 9、酸性乙醇分化液分化。 _x000c_10、自来水冲洗 10～15min，更换蒸馏水清洗，使其返蓝。 11、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。生物膜与细胞器的研究。江苏哪家提供糖原染色试剂盒哪家便宜

糖原的固定要及时，而且标本要新鲜。福建品牌糖原染色试剂盒哪里买

糖原染色试剂盒。含乙二醇基的多糖经过碘酸氧化，产生醛基，与雪夫（Schiff）试剂中无色品红结合，形成紫红色沉淀物定位于含糖原的胞浆中。该反应称为碘酸-雪夫（PAS）反应。（1）雪夫液配制：碱性品红1g溶于200ml沸水中，冷却60℃时过滤，加1mmol/L盐酸20ml，再冷却至25℃左右，加偏重亚硫酸钠（Na2S2O5）2g，混合后放棕色瓶中，置暗处24h，无色即可放冰箱中保存，呈微红色，则加活性炭1～2g，吸附过滤使成无色液体，放冰箱中保存。若溶液变红，即不能再用。（2）10g/L过碘酸水溶液：过碘酸（HIO4·2H2O）1g,加蒸馏水至10ml。溶解后盖紧放冰箱备用，一般可用3个月，变黄则失效。福建品牌糖原染色试剂盒哪里买

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