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2-甲基四氢呋喃符合相关的定义要求，可用于化学成分量测量，被认为是潜在基准测量方法的有上述提到过的重量法、容量法、电量（库仑）法、冰点下降法、同位素稀释质谱法等。这些方法的有效度很高，系统误差却很低甚至趋近于零．因此能够在有限的不确定度范围内测量参数的值。例如，同位素稀释质谱法能够克服痕量元素有效测定中的许多问题。它能够比较不同质量的同位素原子的数量比率，同时不要求定量分离样品。从理论上说，得出的结果是直接溯源到基本单位摩尔的。2-甲基四氢呋喃是一个无色透明液体。3氨甲基四氢呋喃厂家

2-甲基四氢呋喃从定性意义来讲，考虑分析测量结果的双边互认时，大多数人倾向于使用后一个定义。测量结果可比性的基础是要实现测量的溯源性。该术语的定义如下：“通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准，通常是地区测量标准或国际测量标准联系起来的特性。”有证2-甲基四氢呋喃中提到，认定值的溯源性是该物质身份的重要要求。但是测量溯源性在很大程度上不只是一个值问题，而是建立测量结果可比性的基本前提。浙江二甲基四氢呋喃2-甲基四氢呋喃工业上更有利于回收套用。

2-甲基四氢呋喃的制备：糠醛进行Cannizzaro反应或加氢反还原反应，得到糠醇，再将糠醇催化加氢合成2-甲基四氢呋喃。将糠醇加氢还原得到2-甲基四氢呋喃，在220℃、18.0MPa条件下反应可以得到38.5％的2-甲基四氢呋喃；在160℃、18.0MPa可得到11.5％的产物；在220℃、16.0MPa，用1∶1的RaneyNi-Cu铬铁矿作催化剂，可得到42％的产物(TrudyLeningradTekhnolInstImLensoveta，1958，44：3～5)。2-甲基四氢呋喃的这个合成工艺的优点：利用该反应进行理论研究具一定的价值，特别是研究温度和压力对该反应的影响很有意义。

2-甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛衍生物为原料。1980年，**利用5-甲基糠醛为原料制备2-甲基四氢呋喃。以Pd-K2CO3作催化剂，温度控制在200～300℃，5-甲基糠醛主要发生脱羟反应和氢化反应转化为2-甲基四氢呋喃。2.内酯、酸酐或二酯为原料。2-甲基四氢呋喃还可以通过内酯、酸酐或二酯的还原反应来制备。如在SiHCl3存在下，用γ-rays或紫外光或者用60Co在3×105r/h所产生的γ-rays照射内酯，制得产率为82.3％的2-甲基四氢呋喃。该合成方法优点是：一步反应流程短，反应速度快。2-甲基四氢呋喃的运输夏季尽量在早晚运输。

2-甲基四氢呋喃在一些小的细节上需要注意。如：要求的标化日期、副标日期、储存条件等诸多东西许多生产企业都没有做好相应的几率，所以这点我们也需要注意。我们应该拿捏把我好，供货的企业生产的2-甲基四氢呋喃（2-甲基四氢呋喃）的来源，是否按照了地区认可的规定进行正确的验证；在生产的过程当中，有没有做好各个产品的入库管理，储存时有没有按照相关的规定进行储存，不购买纯度低的2-甲基四氢呋喃。2-甲基四氢呋喃系指地区乳化剂规范中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质。2-甲基四氢呋喃运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。广州2甲基3四氢呋喃硫醇

2-甲基四氢呋喃在水中的溶解度随温度的降低而增加。3氨甲基四氢呋喃厂家

2-甲基四氢呋喃其制备方法是以糠醛为原料，以磷酸硅藻土为催化剂，在加压下直接水合成2-甲基四氢呋喃。其工艺是将糠醛和水分别加压到2.03MPa，并预热至200℃，混合后进入反应器，进行水合反应，反应器内装有磷酸硅藻土催化剂，反应温度为95℃，压力为2.03MPa，水与糠醛的摩尔比为0.7∶1，糠醛转化率为5.2％，选择性为99％，反应气体经中和和换热后送到高压冷却器和高压分离器，气相中的2-甲基四氢呋喃在回收塔中用无盐水喷淋回收，未反应的气体经循环压缩机循环使用。3氨甲基四氢呋喃厂家

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