浓缩管基本参数
  • 产地
  • 美国
  • 品牌
  • Merck millipore
  • 型号
  • UFC901096
  • 是否定制
浓缩管企业商机

Centrifree®过滤器 Centrifree® 过滤器拥有研究及体外诊断证书(美国适用),是为临床研究实验室的样品制备而设计的,能够快速、高效地通过超滤去除小体积(0.15–1.0 mL)血清、血浆等生物样品中的蛋白未结合的小分子溶质。数分钟之内完成精确的分离,样品终体积约为 10μL;不会发生样品稀释、pH 值变化、离子成分变化或未结合小分子溶质浓缩等情况。这种产品使用的是低吸附的再生纤维素膜,亲水膜和 O 型圈,不含增塑剂,确保获得较好的样品回收效果。 优点与应用: 分离血清、血浆等生物学样品中未 吸附的小分子物质 精确的药物结合实验样品制备使用 去除生物样品中的蛋白质等大分子 的干扰,减少样品复杂性 测 定 游 离 型 智疗 药 物、睾 丸 基素、 甲 状 腺 素 等,用 于 生 物 活 性 研 究、 药物结合分析等新药评估过程购买超滤浓缩管就找益启生物公司。徐汇区默克离心浓缩管订购

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特别推荐应用(提供实验报告作为参考) Microcon®超滤管: Microcon®PCR 级超滤管: • 法医鉴定分析的DNA样品制备 • 生物大分子样品浓缩、脱盐及缓冲液置换 • 体外合成mRNA的纯化 • 以人mRNA或总RNA制备荧光DNA探针 • 游离标记物的去除 • 纳克级核酸的定量回收及大片段DNA完整性研究 • 替代乙醇沉淀,离心法高效浓缩基因组DNA 应用指南 典型应用 肽及生长因子浓缩 蛋白浓缩与脱盐 电泳等操作前的蛋白样品浓缩 HPLC前去除蛋白 组织培养抽提物和细胞裂解液中大分子成分的纯化 生物样本浓缩(抗原,抗体,酶等) 从含有SDS(或无SDS)的缓冲液中浓缩gDNA 核酸浓缩与脱盐(单链或双链核酸) 去除标记核苷酸 去除标记氨基酸 从扩增的DNA产物中去除引物 克隆前去除连接序列(linker)青浦区默克2ml超滤浓缩管联系人对于不同的需求我们选择不同的 超滤浓缩管系列。

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外泌体的精制磁珠法富集精制外泌体:300μg样品(相当于300μg总蛋白)用含有5μg anti-CD63抗体的溶液稀释,与protein A/G磁珠共孵育1hr,漂洗后用0.2M glycine洗脱。如果要先将抗体偶联在磁珠上(以避免抗体洗脱下来对外泌体的干扰),请参考默克磁珠操作说明书。(Protocol C - Antibody Crosslinking Using Bis(sulfosuccinimidyl) suberate (BS3))。推荐使用试剂目录号信息:cat# CBL553t 和cat# OP171以及LSKMAGAG02。 默克已经建立了基于“微滤+超滤”的外泌体制备操作标准,相较于需要昂贵的设备及繁琐操作的超速密度梯度离心,用实验室常见的工具解决外泌体制备的高大上问题,真是惠而不费,不亦乐乎?

蛋白亲和纯化(无需换液和浓缩) * 本操作受Amicon® Ultra-0.5 mL超滤管~1 mg蛋白的容量限制。体积较大而蛋白浓度较低的情况下也可以采用如上方法,但溶液体积和离心时间等需要略加优化。 3次低速离心,总耗时~75分钟(含60分钟孵育时间) 1. 在Amicon® Pro上样池中加入至多1000μL亲和纯化树脂(沉降的柱床体积)和至多9 mL漂洗缓冲液。1,000×g离心1 min平衡树脂。(柱床)树脂量≥ 500μL时采用2,000×g离心4 min。 2. 加入至多9 mL样品并与树脂吸打混匀。孵育1 h*,其间可温和搅动促进结合。买超滤浓缩管 找益启生物公司。

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脱盐/缓冲液置换并浓缩 5次低速离心,总耗时~35分钟 1. 在上样池中加入0.5 mL TBS-T预湿Amicon® Pro。1,000×g离心1 min。 2. 优化选做:加入1.5 mL用于置换的缓冲液,1,000×g离心1 min。 3. 上样池下端接上Amicon® Ultra 0.5 mL超滤管(有5种截留分子量规格可选)。 4. 加入1.5 mL样品,4,000×g离心15 min进行浓缩。 5. 加入1.5 mL需要置换的缓冲液,4,000×g离心15 min,换液的同时进行浓缩。 6. 倒转Amicon® Ultra 0.5 mL超滤管,1,000×g离心回收处理好的蛋白。 * 进行较大体积操作时,可以适当延长离心时间,也可参考Amicon® Pro完整操作说明书 查看详细信息。益启生物公司专业致力于 超滤浓缩管代理销售。普陀区默克超滤浓缩管哪家优惠

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如果能确保用同样的超滤管对其它蛋白成功操作的话,那么有可能是这个目的蛋白的原因。有时蛋白会因其本身的一些特性(构象差异)而影响浓缩效果,建议选用上一分子量级别的超滤管(如原本选用30k,此时可以选择10k)。 2)如果目的样本也不在滤过液中,那么: a)蛋白样本起始浓度是否大于25ug/mL? b)用来确定样本浓度的方法是什么?是否可信? c)目的蛋白是不是沉淀了?如果是的,具体解决方法请参考上面的关于蛋白沉淀问题的解释。徐汇区默克离心浓缩管订购

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