江西3 甲基四氢呋喃

2-甲基四氢呋喃的生产方法：二氯丁烯法。以1，4-二氯丁烯为原料，经水解生成丁烯二醇，再经催化加氢而得。1，4-二氯丁烯在氢氧化钠溶液中水解，110℃下生成丁烯二醇，离心分离去掉氯化钠，滤液在蒸发结晶器中浓缩，分离出碱金属羧酸盐，再在蒸馏塔中除去高沸物。将精制后的丁烯二醇送入反应器，以镍为催化剂，在80～120℃及一定压力下，丁烯二醇加氢生成丁二醇，蒸馏后进人环合反应器，在常压及120～140℃下于酸性介质中生成粗2-甲基四氢呋喃，蒸馏脱水和脱高沸物，之后蒸馏得高纯2-甲基四氢呋喃。此法操作简便，条件温和，收率高，催化剂用量少，可连续使用。2-甲基四氢呋喃应与氧化剂等分开存放，切忌混储。江西3 甲基四氢呋喃

2-甲基四氢呋喃具有准确的或严格定义的认定值（亦称标准值）。正是由于2-甲基四氢呋喃具有认定的参考值，参考值的准确度高且具有规定的不确定度，因而才能够成为计量学溯源链的重要单元，用于测量仪器的校准或检定、测量方法的评价或确认，以及测量审核与能力验证等量值传递或溯源有关的活动。从这个意义上来说，2-甲基四氢呋喃必须在有资质的实验室，由具有一定资质和经验的操作人员，用准确可靠的测量方法进行定值测量。当以某种测量方法来对2-甲基四氢呋喃进行定值测量时，认定值是对被认定特性量之值的佳估计。3 氨基甲基四氢呋喃多少钱2-甲基四氢呋喃的运输车辆应配备相应消防器材及泄漏应急处理设备。

2-甲基四氢呋喃使用：(1)正确开启很多2-甲基四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃是置玻璃安瓿中保存，启开时必须严格防止玻璃屑掉入瓶中。具体可按如下操作：轻微震敲安瓿，尽量使内容物聚集于底部，砂轮切割几圈后，平置或头部略向下斜置安瓿，带好防护手套，双手拇指顶住颈部发力，注意拇指与食指不要捏得过紧，以免捏碎头部。启开安瓿后，将安瓿稍许向下倾斜，轻微振敲，因玻璃屑较重，若混入内容物中，此法可将其振出。(2)开启使用过后，应严格密封，或转移至经100℃以上烘干后并置干燥器中冷却至室温的西林瓶中，密封，置干燥器中。

2-甲基四氢呋喃的制备：1.糠醛为原料。以糠醛为起始原料合成2-甲基四氢呋喃的方法主要是指糠醛经催化加氢还原得到2-甲基呋喃(以下简称MeF)，然后再将MeF催化氢化得到2-甲基四氢呋喃的方法。其中将MeF催化氢化得到2-甲基四氢呋喃的催化剂主要有以下几种：(1)工业生产中通常用镍作催化剂。MeF加氢温度为100～130℃时，该步得到2-甲基四氢呋喃的收率约为90％。(2)1959年，等用RaneyPd(用NaOH处理5％的Pd-Al合金，去掉其中40％～50％的Al)还原2-甲基呋喃，温度控制在150℃，可得100％的2-甲基四氢呋喃(DokladyAkadNaukSSSR，1959，125：3345～3347)。若在275℃反应，则得到80％的2-甲基四氢呋喃。同时他们还用5％Pt-C以及Ni-ZnO作催化剂，对该反应的反应机理进行了研究(DokladyAkadNaukSSSR，1958，122：625～628.)。2-甲基四氢呋喃的运输严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

2-甲基四氢呋喃的制备：糠醛进行Cannizzaro反应或加氢反还原反应，得到糠醇，再将糠醇催化加氢合成2-甲基四氢呋喃。将糠醇加氢还原得到2-甲基四氢呋喃，在220℃、18.0MPa条件下反应可以得到38.5％的2-甲基四氢呋喃；在160℃、18.0MPa可得到11.5％的产物；在220℃、16.0MPa，用1∶1的RaneyNi-Cu铬铁矿作催化剂，可得到42％的产物(TrudyLeningradTekhnolInstImLensoveta，1958，44：3～5)。2-甲基四氢呋喃的这个合成工艺的优点：利用该反应进行理论研究具一定的价值，特别是研究温度和压力对该反应的影响很有意义。2-甲基四氢呋喃是生产聚四亚甲基醚二醇重要原料。江西3 甲基四氢呋喃

2-甲基四氢呋喃的包装要求密封，不可与空气接触。江西3 甲基四氢呋喃

2-甲基四氢呋喃系指用于生物测定或生化乳化剂中含量或效价测定的规范物质，一国际2-甲基四氢呋喃进行标定;2-甲基四氢呋喃出另有规定外，按干燥进行计算后使用。2-甲基四氢呋喃和2-甲基四氢呋喃均附有使用说明书，质量要求，有效期和装量等。1定义生物制品规范物质系指用于生物制品效价、活性或含量测定的或其特性鉴别、检查的生物2-甲基四氢呋喃或生物参考物质。2-甲基四氢呋喃系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。2-甲基四氢呋喃应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的。江西3 甲基四氢呋喃

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