•新的研究方法和工具让您的实验更快更好
•简单的操作流程快速上手
Western Blotting研究工具手册
——整体优化，发表高水平文章更有保证
•*****全的Western Blot实用工具
•高效的蛋白样品制备方法
•应用实例：磷酸化蛋白检测 荧光蛋白检测
• Western Blot常见问题与改善建议
•可在ProMart （蛋白研究工具超市）网站**下载
默克密里博蛋白研究工具超市重装上线
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***支持您的 蛋白质探索与发现!
•高产活性重组蛋白表达平台（原核、昆虫）
•蛋白相互作用/多因子检测俵观遗传学 买细胞检测试剂盒就找益启生物。静安区细胞培养销售
主要优点
•同时处理多个样品，实现高通量操作
•确保获得完善的实验数据，保护细胞单层不被破坏, 防止污染和细胞损伤
•配套提供多种单孔、多孔饲喂板
膜孔的密度(根据孔径大小)
24孔板每个孔膜表面积为0.7cm2, 96孔板每个孔膜表面积为0.1 cm2。
Millicell® EZ细胞培养玻片
采用EZSIide培养小室与玻片一体化设计装置，细胞培养、固定、染色和观察全都在这个装置中完成，使这类操作被**简化，变得十分方便。您只需轻轻一掰，去除四个固定耳片的同时即可移除培养小室的边框，既不会造成玻片碎裂，细胞也绝不会受到损伤。
默克密理博的Millicell® EZ slides有8孔和4孔两种规格供选择。 松江区细胞培养细胞培养订购上海益启生物的干细胞培养询价公司电话。
PES绿色PVDF黄色 MCE蓝色
Nylon紫色PTFE白色
可靠的性能
Millex®过滤器的制造是在一个科控制和自动化过 程中进行的。再装配过程中，操作人员的手绝不 接触该过滤器。每个包装盒中所包含的质量证书, 详细描述了默克密理博的质量标准。
无菌过滤产品
Steriflip® 过滤器
Steriflip®的独特设计通过减少液体的手工操作从 而**降低了样品被污染的风险。将Steriflip®接 上装有样品的任何标准的50 mL管，倒转后真空 抽滤即可。
主要优点
・直接将样品过滤到50 mL接收圆锥管中，减少移液操作
・提供尼龙网膜用于分离细胞
•常用的Millipore Express (PES) 81用于快速过滤， Durapore PVDF膜则用于有低蛋白结合损失要求的过滤处理
Stericup® 和 Steritop® 过滤装置
Stericup®和Steritop®过滤装置是**值得信赖的细胞培养基、缓冲液及试剂的无菌过滤工具。 Stericup®由一个过滤组件及一个带盖的接收瓶组合而成，便于过滤和储存，回收率非常高。 Steritop®瓶顶式过滤装置可与瓶口直径为33mm 或45mm的接收瓶配套使用。
主要优点
・根据样品体积选择适合的不同直径的Millex®过滤器, 包括 4、13、25、33 和 50mm
•截留体积极小，样品损失少
•过濾膜品质***，过滤速度快而蛋白吸附损耗小
•各种逬口/出口接头设计，方便上下游配套
•去除支原体，使用0.1pm Durpore膜的Millex®
•除菌过滤1000/oDMSO或DMF溶液，使用0.2pm PTFE 膜的 Millex®
•除菌过滤10%酚溶液，使用0.2卩m PTFE膜的Millex®
•气体除菌和无菌通气口，使用0.2卩m PTFE膜的Millex®
•澄清和预过滤，使用0.45pm或更大孔径的Millex®
33mm Millex®针头式过滤器
流速更快
直径为33mm,比直径为25mm的传统过滤器的过 滤面积增大近20%,提高了流速和过滤量，同时 降低了排空注射器所需的压力。
操作压力更高
比较大外壳压力为150psig(10bar),这意味着您可以比 以前更快地过滤溶液。
颜色代码
Millex®过滤器常用的有3种不同的类型滤膜，每 种滤膜具有不同的性能特点。Millex®过滤器外壳 上的颜色外圈清晰地显示了内部滤膜的类型。 上海益启生物Transwell小室订购方便。
分析工具
MultiScreen®板和8孔链式的Elispot分析产品
几十年来带有Immobilon® P (PVDF)膜的MultiScreen® HTS滤板作为行业标准用于Elisopt分泌蛋白定量检测。Elispot是高度可靠的蛋白定量研究方法，用于测定单个特定单抗原T或B细胞数据，反映了***的真实情况，省去了长时间体外细胞培养及添加外源细胞因子等问题。
主要优点
•密集而均一的孔使抗体结合更好、检测更灵敏
•获得的斑点非常明晰，Eispot数据结果更好
•默克密理博是***提供8连孔产品的品牌，使用者可以根据需要做少于96个样品的实验而不浪费材料
•兼容自动化操作与检测
•膜经验证推荐用于相关研究 上海益启生物的细胞检测试剂盒询价公司电话。静安区细胞转染细胞培养哪家优惠
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取上述200μL细胞液加入小室，下室（培养板）加入900L含有10% FBS的培养基。不同规格的小室和培养板所加的体积不同，具体参考Millicell®产品说明书。37°C孵育24至72小时，依据**细胞类型而定。孵育结束，小心取出细胞小室，吸掉小室上层培养液，PBS清洗一遍，70%酒精或者4%多聚甲醛固定5min，0.5%结晶紫（2%乙醇或PBS溶解）染色20min，然后进行第8步或者第9步。PBS清洗两次以去除多余的染料，立即用棉签擦去滤膜上层的细胞，自然静置风干。显微镜下观察滤膜下层的细胞，随机选取不同的视野计数并算平均值。结晶紫溶解滤膜下层细胞，然后用33%醋酸脱色，将结晶紫完全洗脱下来，洗脱液可在酶标仪上570nm读取OD值。这种方法可以避免视野下细胞穿透不均匀带来的误差。静安区细胞培养销售
